摘要：自然保护地是中国生态建设的核心载体、中华民族的宝贵财富、美丽中国的重要象征，党的十九大提出“构建国土空间开发保护制度，完善主体功能区配套政策，建立以国家公园为主体的自然保护地体系”。针对自然保护地体系建设面临的机遇与挑战，来自国内自然保护地领域的12位专家分别研讨了中国自然保护地立法、管理制度、规划分区和公众参与等内容。专家一致认为，健全以国家公园为主体的自然保护地管理制度体系非常紧迫，同时需厘清存在的主要问题，抓住难得的发展机遇，勇于迎接时代的挑战。通过立法不断完善管理框架、管理内容和目标、管理方法与途径，根据自然保护地功能和主要保护对象特点确定相应的保护管理机制与方式，注重人与自然关系的价值取向和维度研究，完善体制机制；构建广泛、合理、高效的公众参与制度，通过特许经营促进自然保护地环境、经济和社会效益的有效管理；加强监测与基础研究，创新基础理论、突破关键技术、提升生态功能，创建成果集成示范，发挥样板作用；突出自然保护地规划的基本定位，从理念、目标、层级、内容和方法等方面遵循相关原则，系统评估和区分各类型保护地的功能定位并将之整合为一个有机整体。

摘要：利用鹿流行性出血病(EHD)病毒核酸的保守靶序列(VP7),设计引物和TaqMan荧光探针,建立了EHDV荧光定量RT-PCR技术,并进行了特异性、敏感性、重复性等实验评价。结果显示,该技术可有效检出EHD-1、EHD-2、EHD-4、EHD-7型病毒,与蓝舌病病毒(BTV)等病毒无交叉反应;对阳性模板(重组质粒)的检测灵敏度为1个copies;重复检测CV<5%。因此,所建立的EHDV TaqMan/荧光定量RT-PCR方法可为鹿流行性出血病病毒检测提供一种快速、可靠的病原检测手段。

摘要：本实验应用反转录环介导等温扩增技术(RT-LAMP)建立了一种快速、灵敏、特异的检测鹿流行性出血病病毒(EHDV)的方法。针对EHDV-VP7基因,在基因的保守区域设计两对特异性引物,通过优化反应温度、Mg2+浓度等,建立了EHDV RT-LAMP检测方法。实验结果表明,建立的EHDV RT-LAMP检测方法的灵敏度是普通荧光RT-PCR方法的1 000倍,且能区分EHDV、AKV和VSV病毒。

摘要：持续的考古发掘和研究在认定考古遗址的突出普遍价值和文化遗产保护利用过程中发挥着越来越重要的作用。《世界遗产公约》以及由之引发的世界性遗产自觉,正是人类对历史与遗产探索、认知的一个突出的体现。经过一百年的发展,现今的考古学已经不完全是传统意义上考古学家的考古了。考古遗址和文物所荷载的信息不仅是考古学等相关学科的研究资料,也是公众进行文化实践、文化与文明交流互鉴,以及社会发展的宝贵资源。“突出的普遍价值”之问的提出正当其时。所有跃跃欲试(申遗)的考古遗址都不得不面对这个拷问:一个或者一组具有特定的时间、空间和文化特征的遗址如何具备超越自身,超越区域和国家的价值。基于在地经验,提出可以广泛验证和修正的通则的全球考古学之路,正是当下的中国考古学可以追求的。而确立以公共性为中心的文化遗产保护与利用则有助于我们超越西方考古学的公共考古概念。对遗址的各项价值特性开展国内外同期同类遗产的充分对比分析,也能为考古遗址迅速建立起一个以全人类文明视野为背景框架的参照坐标系,从而大大提升我们的研究视野。站在中国考古新百年和世界遗产“下一个五十年”开启的节点上,中国考古遗址放之世界遗产视野的价值讨论,既有承上启下的意义,也意在建立与遗产保护利用更密切的共生关系。

摘要：【目的】明确牧草生态化学计量特征与毛足棒角蝗(Dasyhippus barbipes)取食行为的关系,从而为草原蝗虫灾害治理提供生态与化学理论依据。【方法】采用不同配比人工饲料试验,设氮∶碳系列(7∶35、14∶28、28∶28、28∶14、35∶7),蔗糖∶淀粉系列(0∶50.0、12.5∶37.5、25.0∶25.0、37.5∶12.5、50.0∶0),分析不同配比人工饲料对毛足棒角蝗存活历期与取食行为的影响;同时采用裂区设计,进行羊草(Leymus chinesis)、克氏针茅(Stipa krylovii)营养含量试验,设放牧×不补水、放牧×补水、不放牧×不补水、不放牧×补水4个处理,分析羊草、克氏针茅中C、H、N、S元素含量,并计算总碳氮比(C∶N)、总碳氢比(C∶H)。【结果】人工饲料试验中,存活历期方面,毛足棒角蝗雌性平均存活历期为13.7 d、雄性为11.5 d,雌性平均存活历期均高于雄性。体重增长率方面,雄性体重增长率最高值出现的时间先于雌性,饲喂前期雄性发育表现较好,饲喂后期雌性发育表现较好。取食行为方面,氮∶碳系列人工饲料配比中,雌性取食量排序为14∶28>7∶35>28∶14>28∶28>35∶7、雄性取食量排序为14∶28>35∶7>28∶28>28∶14>7∶35;蔗糖∶淀粉系列人工饲料配比中,雌性取食量排序为12.5∶37.5>37.5∶12.5>25.0∶25.0>50.0∶0>0∶50.0、雄性取食量排序为12.5∶37.5>50.0∶0>25.0∶25.0>37.5∶12.5>0∶50.0。相对于不放牧×不补水、不放牧×补水处理,放牧×不补水、放牧×补水处理均显著(P<0.05)提高了羊草总C含量、总N含量;放牧×补水处理较放牧×不补水处理显著(P<0.05)提高了羊草总N含量,显著(P<0.05)降低了羊草总S含量,显著(P<0.05)提高了羊草C∶N。放牧×不补水、放牧×补水处理均显著(P<0.05)提高了克氏针茅总C含量,极显著(P<0.01)提高了克氏针茅总N含量、总H含量、总S含量,极显著(P<0.01)降低了克氏针茅C∶N。【结论】雌性、雄性毛足棒角蝗均喜食氮∶碳14∶28食物,雌性不喜食氮∶碳35∶7食物、雄性不喜食氮:碳7∶35食物,雌性、雄性毛足棒角蝗均喜食蔗糖∶淀粉12.5∶37.5食物、不喜食蔗糖∶淀粉0∶50.0食物。放牧与补水可以改变羊草、克氏针茅的营养成分,放牧影响大于补水影响。

摘要：为了解澜沧拉祜族自治县浮游生物多样性及水质状况,于2017年3月、8月和11月,分为3个不同时期进行浮游生物采样。通过对澜沧县浮游生物定性和定量分析,根据密度、生物量、多样性指数和指示生物对澜沧县水质进行评价,弥补了澜沧县县内无相关研究的空缺。采集到澜沧县浮游植物共7门97属270种,以硅藻门和绿藻门为优势类群;浮游动物共4类85种,以原生动物和轮虫为优势类群。浮游植物密度和生物量分别为0.8443×10^(7)-4.3240×10^(7) ind.·L^(-1)和42.1590-107.3514 mg·L^(-1),峰值均出现在枯水期(3月)。浮游动物密度和生物量分别为0.4733×10^(6)-1.2000×10^(6) ind.·L^(-1)和1.2121-2.8368 mg·L^(-1),峰值均出现在丰水期(8月)。根据浮游生物不同生物指标对水质的评价标准,分析得出澜沧县部分水体受到污染,需要引起当地人民和政府对生态环境的重视。

摘要：目的:构建FOXQ1基因shRNA慢病毒干扰系统,沉默FOXQ1基因在大肠癌细胞系DLD-1中的表达.方法:根据FOXQ1基因的序列,设计合成3对shRNA干扰序列,退火后连接到载体质粒PLKO.1-puro,将重组质粒转化至STBl3感受态中,涂板培养挑取单菌落,摇菌后小提质粒,选取酶切及测序鉴定正确的重组质粒去内毒素大提,将质粒与辅助包装质粒pRSV-rev、pMDlg-pRRE和pCMV-VSV-G利用磷酸钙法共转染293-T细胞,收集病毒上清,感染目的细胞DLD-1,嘌呤霉素筛选FOXQ1沉默细胞,经荧光定量PCR及Western blot检测干扰效果.结果:酶切及测序结果显示shRNA成功插入载体PLKO.1-puro中,共转染293-T细胞成功获取病毒上清,感染DLD1细胞,经嘌呤霉素筛选出FOXQ1沉默细胞,荧光定量PCR及Western blot鉴定FOXQ1基因表达最高抑制率为90.4%.结论:通过构建FOXQ1基因shRNA慢病毒干扰系统,成功获取FOXQ1基因沉默细胞.为后续FOXQ1基因在肿瘤发生发展的研究奠定实验基础.