摘要：随着对养殖水环境精准调控需求和生态环境保护意识的增强,养殖水体中氮、磷营养盐浓度的准确检测日趋重要。然而国内关于不同盐度养殖水体总氮、总磷标准检测方法的研究较为有限且未有定论。本文通过比较海洋监测规范:海水分析方法(过硫酸钾氧化法)、水质测定的标准方法(碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法、钼酸铵分光光度法)以及联合消化法,探究盐度是否会对不同方法检测水体总氮、总磷浓度产生影响,从而筛选出适合不同盐度养殖水体的检测方法。结果表明,盐度对总氮测定有一定的干扰:过硫酸钾氧化法适合测定盐度大于18的水体,回收率在94.5%~108.0%;碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法和联合消化法适合测定盐度小于4的水体,回收率在94.0%~108.9%。盐度对总磷测定没有明显干扰:但过硫酸钾氧化法测定盐度大于4的水体准确度更高,回收率在90.5%~105.5%;钼酸铵分光光度法和联合消化法测定盐度小于12的水体准确度更高,回收率在100.9%~107.0%。

摘要：以肽得率为指标,应用响应面法对贻贝肉酶解条件进行优化,根据二次正交旋转组合试验设计的原理,选取酶(E)与底物(S)的质量比、酶解温度、酶解时间三因素进行组合试验,建立肽得率的二次回归方程。通过响应面分析得到优化组合条件:酶(E)与底物(S)的质量比3.5∶100,温度56℃,时间4.2 h。以此条件进行试验验证,得酶解液中肽含量为35.04%(质量分数),与响应面模型所预测的肽得率(36.27%)接近,说明该优化方法可行。

摘要：利用已报道的FeSOD保守区域,设计简并引物,通过简并PCR的方法获得了雨生红球藻(Haematococcus pluvialis)FeSOD(HpFeSOD)cDNA的部分序列,然后采用RACE方法分别克隆到5′端和3′端。拼接后得到HpFeSOD cDNA全长,该基因全长为1 138 bp,ORF为684 bp,编码227个氨基酸。把已经得到的HpFeSOD序列推导成氨基酸序列与一些已知物种的FeSOD氨基酸序列相比较,雨生红球藻FeSOD与杜氏藻、衣藻、团藻、石莼、颤藻的同源性为89%、83%、78%、70%和63%。分子系统学分析表明,雨生红球藻FeSOD与杜氏藻FeSOD聚在一起,介于真菌与高等植物之间并且真核微藻FeSOD与高等植物的同源性更高,推测其在进化上与高等植物的亲源关系更近。

摘要：硝酸盐含量的检测对于评价环境中硝酸盐污染和了解生态系统氮循环方面起着非常重要的作用。离子选择性电极因操作简单、选择性好、方便携带、价格低廉等优点被广泛应用于环境样品中硝酸根的测定。本文从离子选择性电极功能材料、电极设计和实际应用三方面阐述了近20年硝酸根离子选择性电极的研究进展,汇总了新合成硝酸根离子载体的选择性性能,从固体接触传导层和离子选择性敏感膜组分角度分析了固体接触式聚合物膜硝酸根离子选择性电极的构建机理,总结了非聚合物膜硝酸根离子选择性电极的发展,并对硝酸根离子选择性电极在环境中的典型应用进行了介绍,以期为水环境和土壤中硝酸根的测定提供技术支持。

摘要：海洋沉积环境蕴含丰富的微生物资源。对深海难培养微生物的分离培养,不仅有利于深海微生物资源的挖掘与利用,也有利于对深海微生物学的研究。本研究采用多种培养基分离获得细菌菌株纯培养,并通过16S r RNA基因序列鉴定,对我国南海海域1个4 000 m水深的深海表层沉积物样品的可培养细菌多样性进行初探。共设计23种分离培养基,经过选择性分离培养最终获得612株细菌菌株,分别隶属于厚壁菌门（Firmicutes）、放线菌门（Actinobacteria）和拟杆菌门（Bacteroidetes）的9目10科27个属级类群,可培养优势类群为厚壁菌门,占所有分离物种数量的85.8%,包含13个16S r RNA基因序列相似性低于98%的潜在新物种。海洋琼脂类培养基适合培养不同种类的海洋细菌类群,放线菌选择性分离类合成培养基对放线菌类群的分离效果较好。最终获得一些与具有产抗生素、细胞毒素、高效酶活、耐受不良环境、降解污染物等特殊功能微生物相近的菌株。研究结果表明,该深海沉积物样品的可培养微生物资源、潜在新物种和微生物生理特性丰富多样,研究深海环境难培养微生物的分离策略及其微生物适应生理特性对研究极端环境微生物打下了基础。

摘要：以条浒苔为研究对象,以蛋白质提取率为指标,通过单因素试验确定提取条件,后采用均匀设计确定纤维素酶辅助提取工艺条件。结果表明,条浒苔蛋白质的提取条件为pH 11.0,温度60℃,时间5h;纤维素酶辅助提取条件为料液比1∶50,温度30℃,pH 5.5,时间5.5h,加酶量5.0%,纤维素酶处理后再经水提取5h,在此条件下蛋白质的提取率为30.22%～35.74%。为浒苔深加工及资源化利用,测定浒苔蛋白质的功能特性,结果表明,条浒苔蛋白质的等电点pI=3.0,在pH 7时起泡性最好,起泡性随着蛋白质溶液的浓度增加而增强,泡沫稳定性在pH 3和质量浓度2mg/ml时最好,乳化性在4mg/ml时最好,乳化稳定性在2mg/ml时最好,条浒苔蛋白质的吸油性为131.6%,60℃时溶解性最大。

摘要：[目的]重组表达制备链霉亲和素-藻胆蛋白融合蛋白,并应用于致病性弧菌液相芯片的检测体系中。[方法]在大肠杆菌中构建链霉亲和素-藻胆蛋白融合蛋白的生物合成途径,通过发酵和亲和层析纯化,制备融合蛋白;设计副溶血弧菌、霍乱弧菌、创伤弧菌和溶藻弧菌等四种致病性弧菌特异性检测引物和核苷酸探针,以融合蛋白为荧光标志物,建立四种致病性弧菌多重检测体系,对检测性能进行评价。[结果]重组制备出链霉亲和素-藻胆蛋白融合蛋白,其最大吸收峰为550 nm,最大荧光发射峰为561 nm;建立的多重检测体系能够特异性的检测出副溶血弧菌、霍乱弧菌、创伤弧菌和溶藻弧菌,检测灵敏度达到100 cfu/mL,变异系数在2.90%~7.46%之间。[结论]重组制备的链霉亲和素-藻胆蛋白融合蛋白可替代天然藻红蛋白,应用于液相芯片检测体系中。

摘要：为提高对海水养殖水体的预处理水平,降低后续水处理单元的规模和能耗,设计了一套连续流电絮凝(Electrocoagulation,EC)-过滤预处理系统,探讨阳极材料、EC反应器水力停留时间(HRT)及过滤孔径对其水处理能力的影响。试验发现,EC过程对化学需氧量(CODMn)的去除率随着阳极中Fe电极比例的增加而增加且影响显著(P0.05);EC过程中水体pH呈现下降趋势。相比Al阳极或Fe阳极,Al-Fe组合电极做阳极时,系统对CODMn和TN的去除效果更好。随着HRT的增加和过滤孔径的减小,系统对CODMn和TN的去除率增加。在HRT为4.5 min、阳极为2Al+2Fe、过滤孔径为45μm的条件下,EC-过滤系统对CODMn和TN的去除率最高,分别为(53.02±0.74)%和(58.90±1.96)%,能耗为(31.35±0.6)×10^-3 kWh/m^3,Al阳极和Fe阳极的溶解速率分别为(0.11±0.01)mg/s和(0.05±0.00)mg/s。研究表明,EC-过滤系统对CODMn和TN有较好的去除效果,EC能明显提高后续过滤设备的处理效率。

摘要：迟缓爱德华氏菌(***)是最为严重的水产动物致病菌之一,准确、即时的检测手段是预防控制该菌传播的关键所在。通过量子点(QDs)标记***单克隆抗体(Ab),利用生物免疫传感器技术实现***的快速、特异性检测。结果显示,QDs-Ab的荧光通过加入氧化石墨烯(GO)产生淬灭,构建了捕获目标细菌的探针,GO最适淬灭浓度为60μg/L。细菌捕获探针中加入***后,能够检测到重新恢复强度的橙色荧光。针对***设计的生物免疫传感器的特异性,选取灿烂弧菌、溶藻胶弧菌、副溶血弧菌和嗜水气单胞菌作为对照,结果显示,对照组不能明显引起荧光强度的改变,而实验组却能显著提高荧光强度。本研究建立的基于荧光能量共振转移(FRET)的具有高灵敏度和特异性的生物传感器检测方法在细菌的早期诊断中有良好的应用潜质。