摘要：对单离子束的发展和应用作了介绍。结合我国首台单离子束装置CAS-LIBB,综合讨论了准直器限流型和静电透镜聚焦型两种典型单离子束的技术结构。限流型结构简单但定位精度有限,聚焦型条件苛刻但可获得亚微米束,是单离子束发展的趋势。评估了前探测、全前置探测和后探测3种单离子束探测方式及其特点,研究了这3种探测方式对辐照离子的计数精度和单离子束品质产生的影响。对CAS-LIBB装置研制了光导型全前置探测器以提高计数精度和束流品质。最后设计了快速荧光在线检测技术方案。

摘要：30 keV的Ar+离子束在1.5×1017 ions/cm2的注入剂量下介导外源甘蓝全DNA导入模式植物拟南芥菜,在94株转化当代植株中,有6株表型产生变异。以其中的一株(T-5)作为研究对象,用80条10碱基随机引物对该株和其子代变异株基因组作随机扩增的多态性DNA分析,引物S176 在T-5和其变异子代T-5-2中扩增出了相同分子量的变异新条带T-5S176-620。T-5S176-620的碱基序列和拟南芥菜基因组序列进行同源比对,结果表明该片段不属于拟南芥菜基因组,Southern杂交实验证明该片段来自供体甘蓝基因组。但是,根据T-5S176-620序列设计的引物不能从甘蓝基因组中扩增出预期长度的DNA片段,结合离子束介导外源全DNA转化的特点和过程,探讨了其中可能的机制。

摘要：进行微束试验的关键是能够精确地控制照射的粒子数和将粒子准确地射入受照射位点。该研究通过对哥伦比亚大学单粒子微束装置在精确性、准确性以及各项指标的分析发现该装置可精确地控制照射粒子数，精确率为 ９８．４％。同时，它可将。粒子准确地射入受照射位点，束半径为３～４μｍ，达到设计±４μｍ的标准。在对细胞特定位点如细胞质照射上，ａ粒子击中细胞质至少一个位点的概率为 ９０％，在这一过程中的偶然核击中率，对大多数照射剂量（≤８个α粒子）均小于 ０．８％。应用该微束装置的放射生物学研究发现单个α粒子仅导致大约 ２０％的致死率，其存活率曲线类似于用常规照射获得的平均粒子存活曲线。诱变试验首次证实单个ａ粒子在ＡＬ细胞的 ＣＤ５９基因位点可诱导出比对照高出 ３倍数量的诱变子，诱变率随粒子数的增加而增加。这一结果不同于常规照射中，诱变率在高剂量照射后下降的结论。

摘要：高频离子源管道式引出电极的几何参数对束流引出具有重要影响。本文通过建立束流最佳引出数学模型 ,对引出电极的几何参数进行了离子光学计算 ,确定了适合引出H+ ,N+ ,Ar+ 等多种束流的引出电极合适的几何参数 ,并综合气耗、束流强度等因素设计了用于 5 5MeV静电加速器高频离子源的引出电极。

摘要：离子注入生物诱变是不同于传统辐射生物学的人工诱变新方法。在离子注入生物诱变实验中 ,注入剂量决定了生物样品的辐射损伤程度 ,是要求精确测定并控制的一个重要参量。本文介绍 50keV离子注入生物诱变实验装置注入剂量的测量和控制方法 ,对控制系统的硬件结构和软件设计作了较详细的说明。实验结果表明 :注入剂量的测量与控制准确。