摘要：目的:制备短葶山麦冬皂苷C固体脂质纳米粒(DT-13-SLN)并考察其理化性质。方法:以乳化-蒸发法制备DT-13-SLN,通过正交设计优化处方和制备工艺条件,测定其粒径、zeta电位、药物包封率和载药量,以透射电镜观察纳米粒形态,并考察DT-13-SLN的稳定性,对DT-13-SLN的冻干粉进行差示扫描量热(DSC)分析,以确定DT-13-SLN的生成。结果:纳米粒的平均粒径为128.8 nm,zeta电位为-30.0 mV,包封率为57.43%,载药量为3.48%。DSC分析表明有新的物相生成。DT-13-SLN于4℃放置1个月,粒径和包封率无明显变化。结论:本研究制备的DT-13-SLN粒径分布范围窄,稳定性良好。

摘要：以CdTe/CdS量子点为荧光探针,荧光猝灭为理论基础,设计出一种快速、超灵敏且高选择性的检测片剂与注射剂中VB_1含量的方法。结果表明,VB_1在2.0×10^(-7)—5.0×10^(-5)mg/mL的范围内线性良好,相关系数为0.9994,检出限(S/N=3)为0.12ng/mL。将3×10^(-5)mg/mL的VB_1标准溶液平行测定7次,RSD为0.64%,加标回收实验结果满意。

摘要：以巯基乙酸为修饰剂,水相合成量子产率高达75%的CdTe/CdS核壳型量子点,建立了以CdTe/CdS QDs作为能量供体,罗丹明B作为能量受体组成的荧光共振能量转移体系。在此基础上,以CdTe/CdS-罗丹明B为荧光探针,荧光共振能量转移猝灭为理论基础,设计出一种检测Pb2+含量的方法。在0～9.62×10-11 mol/L的范围内线形良好,相关系数r为0.9975。采用紫外-可见、荧光光谱法研究了CdTe/CdS-RhB体系与Pb2+的相互作用。由Stern-Volmer方程和双倒数曲线Lineweaver-Burk方程获得了反应的动态猝灭常数与双分子猝灭速率常数,并得出了不同温度下两者相互作用的结合常数、结合位点数,从而判断出其作用机理既存在动态猝灭又存在静态猝灭,以静态猝灭为主。并利用Van’t Hoff方程计算出不同温度下(293,310和318 K)的热力学参数:焓变、吉布斯自由能变化和熵变。通过计算结果对CdTe/CdS-罗丹明B体系与Pb2+反应的作用力类型做出了推断,两者之间的作用力主要为疏水作用引起的、自发的、熵驱动过程。

摘要：目的:对超声法提取菝葜中总黄酮的工艺进行优化。方法:利用超声法提取菝葜中的总黄酮,考察了超声时间、超声功率、乙醇浓度、固液比4个因素对总黄酮得率的影响,通过单因素试验和正交试验确定了提取的最佳工艺条件。结果:最佳提取工艺为超声功率250W、40KHz,超声时间30min,乙醇浓度80%,液固比30。