摘要：目的建立一种简便、实用的金钗石斛的DNA分子鉴别方法。方法根据金钗石斛及其他黄草类、枫斗类石斛的rDNA ITS序列数据库,寻找金钗石斛特异性的序列位点,设计专用于金钗石斛鉴别的PCR引物,用该引物在不同条件下扩增石斛属植物的模板DNA,建立只有金钗石斛具有阳性扩增的PCR鉴别条件。结果在66℃、40 s的复性条件下进行鉴别PCR,金钗石斛的模板DNA扩增出约300 bp的阳性扩增带,而其他39种石斛的模板DNA在同样条件下无扩增产物。结论运用位点特异性PCR能有效地从其他石斛属植物中鉴别出金钗石斛,该方法具有高效、准确、简便、省时的特点,应用前景广泛。

摘要：中药材品种高特异性ＰＣＲ鉴别是新近报道的一种具有实用价值的中药材品种分子遗传标记鉴别方法。概述了中药材品种高特异性ＰＣＲ鉴别的原理，归纳了鉴别引物的设计原则，展望了该方法在中药材品种鉴定中良好的应用前景。

摘要：目的：探讨不同分布区的蛇床Ｃｎｉｄｉｕｍ ｍｏｎｎｉｅｒｉ 的ＩＴＳ序列变异与其地理分布和化学成分的相关性。方法：设计２ 对引物，Ｐｆ＋ Ｐｂ 及Ｐ５－８ＳＩＴＳ１＋ Ｐ５－８ＳＩＴＳ２ ，ＰＣＲ扩增产物纯化后用银染法或ＡＢＩ３１０ 测序。结果：得到核糖体ＤＮＡ中的ＩＴＳ及５－８ＳｒＤＮＡ 完全序列，１８Ｓ和２６ＳｒＤＮＡ 部分序列，共约７００ ｂｐ 。５ 个地点样品的ＩＴＳ１及ＩＴＳ２ 的序列大小分别为２１０～２１７ ｂｐ 和２１９ ～２２４ ｂｐ。ＩＴＳ１ 碱基序列的遗传距离０－００ ～１－９３％ ，ＩＴＳ２ 碱基序列的遗传距离０－４６ ～２－３４％ ，ＩＴＳ１ 较为保守。以ＮＪ法根据ＩＴＳ２ 序列数据重建系统发生树。哈尔滨样品聚为一组，衡水与德州样品和郑州与高淳样品各自聚为一组。结论：ＩＴＳ２ 序列的变异与中国产蛇床的纬度分布相关，而其与蛇床化学型的关系尚需作进一步研究。

摘要：目的　设计出齿瓣石斛的位点特异性鉴别引物 ,仅通过PCR就能完成对齿瓣石斛真伪进行准确鉴别。方法　根据齿瓣石斛及其他枫斗类、黄草类石斛的rDNAITS序列数据库 ,设计了齿瓣石斛的位点特异性PCR鉴别引物JB Chiban 0 1S和JB Chiban 0 1X。然后 ,对 38种石斛属植物模板DNA进行了PCR扩增 ,阳性者即为齿瓣石斛正品。结果　当退火温度设定为 5 8℃时 ,只有齿瓣石斛的模板DNA能被扩增出来 ,而其他的 37种石斛属植物均为阴性。该鉴别反应重复性好 ,已在鉴别齿瓣石斛时发挥重要作用。结论　运用位点特异性鉴别引物能成功地对齿瓣石斛进行PCR鉴别 ,与DNA测序鉴别方法相比 ,位点特异性PCR具有高效、准确、简便、省时等优点。

摘要：对金钱白花蛇及其伪、混品药材和原动物的Ｃｙｔｂ基因片段的序列分析发现，该基因片段在金钱白花蛇及其伪品间的差异远远大于金钱白花蛇种内个体间的差异，是理想的用于鉴别金钱白花蛇及其伪混品的分子遗传标记。在对Ｃｙｔｂ基因片段序列分析的基础上，设计了金钱白花蛇ＰＣＲ鉴别的一对高度特异性引物ＢｕＬ１和ＢｕＨ１。结果表明，该对引物在对金钱白花蛇的ＰＣＲ鉴别中，用６０℃～６５℃的复性温度，可以１００％检出金钱白花蛇，误检率和漏检率为０，并能在混合的药材粉末中检测出被检样品中是否含有金钱白花蛇组份。本研究还表明ＰＣＲ鉴别将有可能成为中成药复方组分鉴别的一种新手段。

摘要：补骨脂为传统补肾益阳中药,主要含有香豆素、黄酮及单萜酚类成分,现代药理研究表明其具有雌激素样作用及抗衰老、抗炎等作用,研究其活性成分在体内的时-量关系能够更详细地阐明其作用过程和规律,有利于更清晰地认识补骨脂有效成分的作用机制,并依此设计用药剂量。从吸收、分布、代谢、排泄四个方面就补骨脂中活性成分的药代动力学进展进行综述,旨在说明机体对该药的处置规律并展望补骨脂的研究方向。