摘要：目的:为了研究甘草酸的合成调控途径及提高甘草酸合成水平。方法:将已克隆的乌拉尔甘草鲨烯合成酶基因(GuSQS1,GenBank登录号为:AM182329)通过发根农杆菌Agrobacterium rhizogenes A4的介导,转化甘草下胚轴并诱导毛状根的形成。建立的毛状根系经0.8mg.L-1的除草剂(PPT)抗性筛选、PCR和Southern blotting检测分析后,得到的转基因毛状根系经HPLC检测甘草酸(GA)含量。结果与结论:转基因毛状根中甘草酸的最高含量约为野生型毛状根的3.6倍。

摘要：对白术试管苗不定根的诱导和离体培养进行了系统研究。通过在培养基中添加不同浓度的蔗糖和生长素,筛选并建立了能够从白术叶片有效诱导不定根的最适培养基:MS+蔗糖4%+NAA(α-萘乙酸)2.0 mg/L;通过正交试验的方法对所得到的不定根进行悬浮培养研究,得到最适培养基:MS+蔗糖3%+NAA1.0 mg/L+ABT(生根粉)0.5 mg/L。对悬浮培养得到大量根在最适培养基上进行继代培养并测定得到生长曲线。同时,使用高效液相对不定根和药材进行对比分析,发现培养物中含有和作为中药材的白术根茎中相同的各类化学成分。为白术中有效成分的获得手段提供了一种新思路;证明了某些中药植物药用部位可以成功地进行单独培养,并且预示有可能通过发酵罐培养获得大量目的产物。

摘要：目的探讨影响甘草毛状根的诱导培养的因素及其总黄酮含量。方法利用发根农杆菌的遗传和液体培养技术,研究了甘草(Glycyrrhiza uralensis)毛状根的诱导和离体培养及其黄酮的产生情况。结果不同发根农杆菌中,A4菌株侵染效果最好,约96%的子叶节外植体产生毛状根;不同外植体中,子叶节的转化效果最高,毛状根产生只需3～4 d;在毛状根的液体培养过程中,接种量为0.3 g,培养容积为500 mL时生长速率最快,毛状根湿重增长41倍;毛状根能产生药用成分甘草黄酮,根系中最高黄酮含量高于商品甘草,达干重的2.042%,约为未转化植株根的4.3倍;毛状根中的黄酮还分泌到培养液中,最高量为每100 mL培养液1.36 mg。结论较为系统地研究了甘草毛状根的诱导培养条件和总黄酮量,为今后规模培养甘草毛状根生产药用甘草黄酮提供了可能性。

摘要：采用正交实验设计,研究了生长调节素、渗透压、温度等因素对姜种质资源离体保存的影响,以期建立姜种质资源离体保存技术体系,并通过生长恢复与遗传稳定性考察对保存材料进行初步评价。结果表明:生长调节剂、渗透压、温度等因素对姜种质资源的离体保存均有显著影响,最终确定姜离体保存的最佳保存方法为:MS+蔗糖60g/L+琼脂4.0g/L+甘露醇10g/L+矮壮素(CCC)2.0mg/L+多效唑(PP333)2.0mg/L+脱落酸(ABA)2.0mg/L,培养条件为光照时间14～16h/d,光照强度1 500lx,温度20℃,在此条件下保存300d,存活率在50%以上,保存材料生长恢复情况良好,染色体保持稳定。

摘要：以紫外线和水杨酸诱导后的烟草为材料,对经过修饰的烟草I类几丁质酶和I类β-1,3-葡聚糖酶cDNA进行了克隆和序列分析,然后分别加上Hsr203J启动子和NOS终止子,依次插入到同一个双T植物表达载体130上,获得植物双价双T表达载体。经酶切和PCR鉴定证明构建的载体与预期设计的一致。