摘要：我院制剂室微机管理系统介绍张永明陈德佳（广州中山医科大学附属第三医院广州５１０６３０）随着现代科学技术的迅猛发展，微型计算机技术在医院药学的应用成为医院药学管理的重要手段。我们根据医院制剂室具体情况，设计开发了《医院制剂室微机管理系统》，经近两年的不...

摘要：高血压是引起血液透析(血透)患者并发心血管疾病和病死率升高的重要因素.欧洲的记录显示831的透析患者需要降压药物,50%～85%的充分透析的患者血压没有完全控制[1].在美国,Salem[2]对649个血透患者的调查显示72%的患者有高血压,并表现出对降压药物的抵抗.为了研究透析对血压的影响,我们设计了透析液钠浓度变化曲线,并与标准曲线进行对比,现报告如下.

摘要：目的　了解广州地区不同肝病患者肝组织中SEN V的检出情况。方法　由GenBank下载SEN V序列 ,自行设计原位PCR引物 ,检测 2 0例肝病患者肝组织中的SEN VDNA。结果　在6例非甲至非戊型肝炎患者中发现 2例SEN VDNA阳性 ,该 2例均为急性感染病例。另外 8例乙型肝炎及 6例其他肝病 (自身免疫性疾病 2例、DubinJohnson综合征 1例、脂肪肝 1例、原发性胆汁性肝硬化 1例、药物性肝损害 1例 )SEN VDNA检测阴性。SEN VDNA主要散在分布于胞浆 ,部分在胞核内及汇管区 ,有细胞融合现象 ,阳性细胞占总细胞的 3%～ 10 %。结论　广州地区急性非甲至非戊型肝炎病例肝组织中有SEN VDNA存在 ,该病毒可能引起肝损害。

摘要：目的：了解新型肝炎病毒—ＴＴ病毒在中国的流行情况，探讨其核酸变异性。方法：收集１９例健康体检发现谷丙转氨酶升高者的血清标本，采用ＰＣＲ方法检测ＴＴ病毒的ＤＮＡ。所得ＰＣＲ产物再采用限制性片段长度多态性分析和ＤＮＡ序列分析方法进行验证。最后将测序结果与ＧｅｎＢａｎｋ中的一些分离株进行比较，分析它们的同源性。结果：１９例转氨酶升高者中，２例ＰＣＲ检测呈阳性反应，其产物经限制性片段长度多态性分析证实为特异性产物。ＤＮＡ序列分析显示，２个阳性产物间的核酸同源性为９８７％，与Ｔａｋａｈａｓｈｉ等分离株和Ｏｋａｍｏｔｏ等分离株相比，同源性分别为９８７％和８９２％。两个ＴＴＶＤＮＡ片段中均存在精氨酸取代丝氨酸变异。结论：在中国广东人群中存在ＴＴ病毒感染，其核酸序列与Ｔａｋａｈａｓｈｉ等在日本得到的分离株高度同源。因而，设计ＰＣＲ引物时宜选择Ｔａｋａｈａｓｈｉ等分离株为标准。精氨酸取代丝氨酸变异的意义需进一步研究。

摘要：引起 HBV 感染后出现复杂多样临床表现的原因,除机体免疫功能差异、重叠其他病毒(如 HCV、HEV)感染外,HBV 变异也是重要原因之一。目前认为最重要的 HBV 基因变异是前 C区的点突变。常见的前 C 区有3个突变点,其中最重要的是1896位(G→A)的突变。这些前 C 区的突变可导致慢性肝炎病情加重。突变还可影响抗病毒治疗效果。HBV 前 C 区突变的诊断主要采用基因扩增、酶切鉴定、直接序列测定等方法进行。根据 PCR 的基本原理,采用限定正链引物3′末端碱基来达到直接扩增 HBV 前 C 区点突变的目的。资料与方法一、引物设计针对 HBV 前 C 区第1896位点突变(G→A)的存在,自行设计以3′末端最后1个碱基为 A 的变异株(简称 M)引物(B1),和在其上游设计1个代表野生株(简称 W)的引物(B2)和 B1、B2共有的引物(B3),参见附图。

摘要：【目的】扩增Epstein Barr病毒 (EBV)DNA多聚酶基因 ,构建高效表达载体。【方法】根据EBV全基因序列 ,在EBVDNA多聚酶基因的 3′、5′端设计一对附加EcoRⅠ和HindⅢ酶切位点的特异性引物 ,以B95 8细胞DNA为模板 ,采用改良PCR方法扩增出EBVDNA多聚酶基因 (3 0 44bp)。用EcoRⅠ和HindⅢ酶切该基因片断并克隆至表达载体 pMAL p2 ,采用蓝白斑试验筛选阳性菌落。EcoRⅠ和HindⅢ酶切分析、鉴定重组体 pEBP。【结果】通过电泳鉴定 ,PCR产物为 3 0 44bp ,与EBVDNA多聚酶基因大小一致。经蓝白斑试验及限制性DNA内切酶分析 ,成功地筛选到EBVDNA多聚酶基因重组表达质粒 pEBP。【结论】本实验成功地扩增出完整EBVDNA多聚酶基因 ,并构建了高效表达重组体 ,为进一步在体外表达、制备EBVDNA多聚酶蛋白奠定了基础。

摘要：目的　探讨反基因及反义寡核苷酸抗乙型肝炎病毒(HBV) 作用。方法　设计合成针对HBV 核心启动子Sp1 位点(1734 nt～1754 nt)及前CRNA、前基因组RNA5′端起始区(1814 nt～1834 nt) 的21 聚硫代修饰反基因寡核苷酸(ODNan21)及反义寡核苷酸(ODNas21) 。将各寡核苷酸与22 .1 .5 细胞温育。采用酶联免疫吸附法(ELISA) 及斑点杂交法分别检测经处理的22.1 .5 细胞培养上清HBsAg、HBeAg 及HBV DNA 水平。结果　ODNan21 、ODNas21 处理的22 .1 .5 细胞HBsAg、HBeAg 水平明显低于对照组( P< 0 .001)。浓度为10 μmol/L 时,ODNan21,ODNas21 对HBsAg、HBeAg 的抑制分别达57.% 、77 % ;61% 、79 .6 % ;两者联合给药的抑制达71 .5% 、85 % 。该抑制呈剂量依赖性并于给药后48 小时达高峰。ODNan21 、ODNas21 处理的22 .1.5 细胞HBVDNA 水平低于对照组。无关序列对照寡核苷酸对HBVDNA 及抗原合成无明显影响。在实验范围内,寡核苷酸对22 .1 .5 细胞无毒性作用。结论　ODNan21、ODNas21 在体外能有效抑制HBV 复制及抗原合成。

摘要：本文对医院住院收费管理系统的设计特性、工作流程、数据准备、功能特点以及运行环境作了详细的说明。

摘要：为提高医院中、西药房的科学管理水平，实现药房窗口服务向“以病人为中心”的管理模式的转变，设计开发了中、西药房计算机管理系统。采用快速、通用的拼音首码＋拼音代码输入法；设置灵活方便的信息查询；一张软盘即可实现药房与药库之间的信息传递，操作简单易学，实用性强。该系统在实际应用中取得了良好的经济效益和社会效益。

摘要：[目的]了解影响癌痛控制的因素,以便为有针对性的癌痛护理提供依据。[方法]采用自行设计的调查问卷对85名护士进行癌痛认知状况调查和对97例住院癌症病人进行癌痛认知、用药及疼痛控制情况调查。[结果]护士的癌痛相关知识贫乏,对癌痛治疗和评估存在错误认识,对病人健康宣教不足。癌痛病人缺乏对癌痛的认识,错误认为癌痛不可控制,担心止痛药成瘾和其他副反应,怕麻烦医护人员而强行忍痛,严重影响其生活质量。[结论]癌痛的有效控制有赖于医护人员、病人及家属三方的共同努力与合作,提高护理人员的癌痛认知水平对提高癌痛病人护理水平、帮助癌症病人有效控制疼痛、提高病人的生存质量具有重要的现实意义。