摘要：目的：了解新型肝炎病毒—ＴＴ病毒在中国的流行情况，探讨其核酸变异性。方法：收集１９例健康体检发现谷丙转氨酶升高者的血清标本，采用ＰＣＲ方法检测ＴＴ病毒的ＤＮＡ。所得ＰＣＲ产物再采用限制性片段长度多态性分析和ＤＮＡ序列分析方法进行验证。最后将测序结果与ＧｅｎＢａｎｋ中的一些分离株进行比较，分析它们的同源性。结果：１９例转氨酶升高者中，２例ＰＣＲ检测呈阳性反应，其产物经限制性片段长度多态性分析证实为特异性产物。ＤＮＡ序列分析显示，２个阳性产物间的核酸同源性为９８７％，与Ｔａｋａｈａｓｈｉ等分离株和Ｏｋａｍｏｔｏ等分离株相比，同源性分别为９８７％和８９２％。两个ＴＴＶＤＮＡ片段中均存在精氨酸取代丝氨酸变异。结论：在中国广东人群中存在ＴＴ病毒感染，其核酸序列与Ｔａｋａｈａｓｈｉ等在日本得到的分离株高度同源。因而，设计ＰＣＲ引物时宜选择Ｔａｋａｈａｓｈｉ等分离株为标准。精氨酸取代丝氨酸变异的意义需进一步研究。

摘要：引起 HBV 感染后出现复杂多样临床表现的原因,除机体免疫功能差异、重叠其他病毒(如 HCV、HEV)感染外,HBV 变异也是重要原因之一。目前认为最重要的 HBV 基因变异是前 C区的点突变。常见的前 C 区有3个突变点,其中最重要的是1896位(G→A)的突变。这些前 C 区的突变可导致慢性肝炎病情加重。突变还可影响抗病毒治疗效果。HBV 前 C 区突变的诊断主要采用基因扩增、酶切鉴定、直接序列测定等方法进行。根据 PCR 的基本原理,采用限定正链引物3′末端碱基来达到直接扩增 HBV 前 C 区点突变的目的。资料与方法一、引物设计针对 HBV 前 C 区第1896位点突变(G→A)的存在,自行设计以3′末端最后1个碱基为 A 的变异株(简称 M)引物(B1),和在其上游设计1个代表野生株(简称 W)的引物(B2)和 B1、B2共有的引物(B3),参见附图。

摘要：调查静脉药瘾者中TT病毒（TTV）的感染状况。方法：在TT病毒开放读码框（ORF）1保守区设计引物，建立巢式PCR，检测83例静脉药瘾者和105名献血员血清中TTVDNA。结果：83例静脉药瘾者中33例TTVDNA阳性，阳性中为40％，而献血员的阳性率为11％（P＜0．05）、结论：静脉药瘾者是TT病毒感染的高危人群，不洁注射是感染TT病毒的重要途径。

摘要：目的 :通过复方甘草甜素对预防肝硬化的肝病理改变研究将其用于临床胆汁淤积、慢性活动性肝炎引起的肝细胞变性、坏死。方法 :采用敏感度高的序贯设计检验方法 ,对 5 6例肝细胞变性、坏死患者进行了观察。结果 :实验至 2 1例时 ,实验线已穿过上边界线 ,结论为有效。经过 8周一个疗程的治疗 ,肝组织的综合判断和肝功能较应用本药前改善 75 %,P <0 .0 1。结论 :复方甘草甜素值得推荐应用于保护肝细胞 ,预防肝纤维化。

摘要：【目的】构建含乙型肝炎病毒 (HBV)编码核心蛋白 (HBcAg)的核心 (C)基因的真核表达重组体 ,以进行核酸免疫及相关研究。【方法】以含HBV(ayw亚型 )全基因序列的质粒pHBV1为模板 ,用PCR的方法获得编码HBcAg的C基因片段(nt1889～ 2 45 7) ,该基因片段两端设计了BamHⅠ和EcoRⅠ的限制性内切酶位点 ,以便通过定向克隆将其插入真核表达质粒载体pcDNA3相应的多克隆位点。【结果】经BamHⅠ和EcoRⅠ酶切后琼脂糖凝胶电泳鉴定 ,以及重组体插入片段的DNA序列测定 ,证实成功地构建了含C基因的真核表达重组体pcDNA3 HBc。【结论】pcDNA3 HBc的构建成功为研究其表达及进行动物免疫研究提供了物质基础。

摘要：目的　了解新型肝炎病毒输血传播病毒 (transfusiontransmittedvirus,TTV)在原发性肝癌 (PLC)患者中的感染状况。方法　在TTV长的ORF保守区设计引物 ,建立巢式聚合酶链反应 (PCR)技术 ,检测了 15 1例原发性肝癌患者血清中TTVDNA。结果　 15 1例原发性肝癌患者中有 2 8例TTVDNA阳性 ,阳性率为 18 5 % ;而同时检测 12 5例正常人血清只有 3例TTV阳性 ,阳性率为 2 4 %。结论　TTV在原发性肝癌患者中存在 。

摘要：为调查性病高危人群中输血传播病毒 (TTV)的感染状况 ,我们在TTVORF1保守区设计引物 ,建立巢式聚合酶链反应 (PCR) ,检测 16 6例性病高危人群和 90例普通体检人群血清中TTVDNA。发现本组性病高危人群中有 34例TTVDNA阳性 ,阳性率为 2 0 5% ,而普通体检人群的阳性率为 4 4 % (P <0 0 0 5)。显示性病高危人群亦是TTV感染的高危人群 ,性接触是获得TTV感染的重要途径之一。