摘要：目的 研究皮质酮与应激在大鼠的创伤后应激障碍（PTSD）样记忆损害中的作用及交互效应.方法 分别以0 mA、0.8 mA及1.4 mA的电击量对大鼠进行预实验.首先大鼠接受恐惧任务训练,训练后24 h进行场景恐惧记忆测试,然后采用泛化测试验证大鼠PTSD样记忆损害模型是否复制成功.为了观察糖皮质激素的作用,采用双侧肾上腺切除术,并以皮质酮替代饲养,大鼠在手术后7天进行行为学实验.根据是否接受皮质酮替代及电击量分为四组：空白对照组（无皮质酮替代,电击量0 mA）、皮质酮组（皮质酮替代,电击量0 mA）、电击组（无皮质酮替代,电击量1.4 mA）、皮质酮-电击组（皮质酮替代,电击量1.4 mA）.采用析因设计资料的方差分析,对皮质酮与电击的交互作用进行统计分析.结果 0.8 mA组与0 mA组比较,大鼠的僵住反应百分比升高;0.8 mA组与1.4 mA组比较,大鼠的僵住反应百分比下降,并且1.4 mA组出现泛化效应.在析因设计资料的方差分析中,皮质酮-电击组与其他各组的僵住反应百分比均差异有统计学意义（P＜0.05）,其他各组之间差异无统计学意义.皮质酮（F=6.464,P＜0.05）和电击（F=53.419,P＜0.01）均对PTSD样记忆损害形成发挥作用,且皮质酮与电击之间存在交互效应（F=11.580,P＜0.05）.结论 高电击量（1.4 mA）能够诱导出大鼠PTSD样记忆损害,皮质酮与应激在此过程中存在交互效应.

摘要：目的建立非CODIS系统miniSTR以及Amelogenin基因座的荧光复合扩增体系。方法筛选8个多态性高的非CODIS系统miniSTR基因座(D20S1082、D6S474、D12ATA63、D9S1122、D2S1776、D1S1627、D3S4529、D2S441),并结合Amelogenin基因座设计荧光标记引物,优化反应条件,建立复合扩增体系。应用该体系对204份广州地区汉族血样,30个家系样本,及30份降解检材进行检测。结果建立的荧光标记8个miniSTR及Amelogenin复合扩增体系分型结果明确,稳定性好,且所有片段长度均少于200bp,提高了降解检材的分型成功率。在广州汉族人群的累积个人识别率为0.99999993,累积非父排除率为0.992287。结论构建的miniSTR荧光复合扩增体系,操作简便,分型准确,重复性好,对降解检材有效,易于在法医实验室推广应用,可对现有试剂盒起补充作用。

摘要：目的建立检测DYS385的新方法。方法比较基因数据库(GDB)中推荐的引物和Schneider所设计的引物扩增DYS385的效果;在此基础上,以GDB推荐的引物作为外引物,Schneider所设计的引物作为内引物,通过调整内、外引物的浓度,优化扩增条件,建立DYS385的半巢式PCR体系。结果与常规方法相比,采用Schneider所设计的引物扩增DYS385,扩增片段缩短112bp,电泳分离的效果好,灵敏度提高2倍,达500pg;建立的半巢式扩增方法,能特异性扩增短片段,灵敏度提高20倍,达50pg。结论建立的DYS385半巢式扩增方法具有更高的特异性和灵敏度,适合法医学应用。

摘要：目的研究建立12个mini-X-STR和Amel基因座复合扩增体系。方法选择DXS101、DXS10159、DXS10162、DXS10164、DXS6789、DXS7133、DXS7423、DXS7424、DXS8378、DXS981、GATA165B12和GA-TA31E08共12个X-STR与Amelogenin基因座,自行设计引物,分别采用FAM、HEX、Tamra、ROX四色荧光标记5′端,并进行必要的修饰,按照合适的引物浓度进行混合。对97个血痕样本进行复合扩增,并用ABI3130XL进行电泳和分型。结果所建立的荧光标记复合扩增体系能够得到清晰、明确的分型图谱,灵敏度达50pg,稳定性、重复性与平衡性较佳。结论本研究建立的12个mini-X-STR和Amel基因座荧光标记复合扩增体系统检验方法简单,灵敏度高,适合实际办案的需要。

摘要：目的实现以荧光标记复合扩增产物为扩增模板的STR序列多态分型。方法筛选常用STR分型试剂盒基因座并设计引物,构建常染色体STR复合扩增体系。分别以毛细管电泳(CE)试剂盒GlobalFilerTM、PowerPlex?21和IdentifilerTM Plus的扩增产物为模板,扩增、建库测序及数据分析,评估体系分型准确性及对CE扩增产物的通用性,并与Precision ID GlobalFilerTM NGS STR Panel体系进行比较。结果该复合扩增体系能够从3款CE试剂盒的扩增产物中获得所有基因座的正确分型和序列多态信息,其体系均衡性和杂合子均衡性亦良好,且均优于Precision ID体系。结论该复合扩增体系建立了CE技术与二代测序技术之间的桥梁,实现了检材的零利用,能够进一步挖掘荧光标记扩增产物的STR序列多态信息,是对现有技术的提升和有效补充。