摘要：设计制备了一种呈链条链节规则分布的“链状”异形聚酰胺纤维,以聚丙烯为基体,通过单丝拔出实验来研究链状异形纤维的形态对纤维与基体界面性能的影响。与普通的平直纤维相比,埋入不同长度链状纤维的试样的单丝拔出过程出现了一些有趣的现象,其应力-位移曲线上出现了多个峰,而且峰的数目与所埋入纤维的链节数目相对应。通过对单丝拔出实验和拔出功的比较,初步证明了链状纤维可以同时提高弱界面结合的纤维增强树脂基复合材料的强度和韧性。

摘要：金属有机配位聚合物(金属聚合物)由于整合了金属和聚合物的诸多优点而在清洁能源、智能响应材料、高性能器件制备方面具有广泛的应用潜力。本文综述了近十年金属聚合物合成进展,主要从聚合物形成和金属中心引入的顺序,如先合成聚合物再引入金属中心、先合成含金属单体后引发聚合以及一步法合成金属聚合物等方面进行论述,重点介绍合成方法、金属聚合物链结构和性能之间的关系,分析了不同合成方法的优缺点,探讨了金属聚合物合成的研究趋势。

摘要：烯烃活性聚合由于可以制备出预定分子量的窄分布聚合物,以及各种嵌段共聚物、末端功能化聚合物等而受到广泛关注.过渡金属催化的烯烃配位聚合反应活性高,催化剂性能可通过配体结构的修饰进行调节,聚合物微观结构易于调控,其活性聚合进一步拓展了对烯烃聚合物分子设计的手段,具有重要的意义.除了以钛、锆、钒等为金属中心的前过渡系催化剂之外,近年来以镍、钯为代表的后过渡金属催化剂在烯烃活性聚合方面也得到迅速发展,并且在聚合物支化和极性单体共聚控制上有其独特之处.本文系统总结了后过渡金属催化剂在烯烃活性聚合方面的研究进展,概括了影响活性聚合特征的各种因素,并将其与前过渡系催化剂进行对比.

摘要：采用微波辅助加热乙二醇法制备了碳纳米管（CNTs）负载的PtSn双组份催化剂。采用原子吸收光谱,X射线衍射仪和电子透射显微镜对产物进行了表征。结果表明,含金属离子前驱体的乙二醇溶液的pH值对产物的金属催化剂负载量、合金化程度和PtSn粒子的形态有显著的影响。在pH值为5时能得到组分配比为原始设计值的PtSn/CNT催化剂。在pH值2~7的范围内纳米粒子的尺寸较小,随着pH值的进一步提高,纳米粒子直径变大且发生团聚。电化学测试表明在pH值为5时得到的PtSn/CNT催化剂对甲醇电化学氧化具有最佳的催化作用。合适的金属负载比例和良好的纳米颗粒形状和尺寸分布控制是得到优异的催化性能的主要原因。

摘要：为研究脂肪叔胺结构对内酯开环聚合规律的影响,以三乙胺(TEA)、N,N,N',N'-四甲基乙二胺(TMEDA)、N,N,N',N″,N″-五甲基二亚乙基三胺(PMDTA)3种不同结构的叔胺催化碳酸三亚甲基酯(TMC)和左旋丙交酯(L-LA)开环聚合.结果显示,在55℃的THF溶液中,以苄醇为引发剂,3种叔胺均能催化TMC和L-LA的开环聚合,聚合物的分子量与单体转化率成线性关系,表现出活性聚合特征.三者催化能力为TEA<TMEDA<PMDTA.对聚合物进行端基分析发现聚合反应可能是一个由醇活化机理引发的过程.

摘要：以环己烷为惰性溶剂 ,吡啶为催化剂 ,采用均相法合成了丁二酸单十八酯 ,通过对反应介质、反应条件的选择和用红外、核磁等对终产物的分析表明 ,酯化反应按所设计的路线进行。该法具有操作简便 ,反应条件温和 ,所用的溶剂介质和催化剂可以循环使用 ,单酯化产物纯度高等优点 ,具有一定的工业应用价值。

摘要：以邻氨基苯酚为起始原料,合成了一新型接枝聚合物———聚邻氨基苯酚接枝聚己内酯(POAP-g-PCL).利用核磁共振仪、红外光谱仪、X射线衍射仪、热重分析仪、电化学测试仪和紫外可见光谱仪等分析手段对聚邻氨基苯酚和聚己内酯接枝的聚邻氨基苯酚进行了结构和性能的表征.结果表明,与聚邻氨基苯酚相比,接枝聚合物表现出较好的热稳定性和电化学稳定性.特别是,聚合物在不同的酸碱环境下进行紫外可见光谱分析,其溶液呈现出不同的颜色且具有可逆性,有望在传感器材料领域得到应用.

摘要：以马来酸酐酯化葡聚糖与氨基吡啶偶联物(Dex-MA-AP)为功能单体,过渡态类似物p-硝基苯磷酸酯(NPP)为模板分子,Co2+为配位中心离子,通过反相乳液法制得对p-硝基乙酸苯酯(NPA)水解反应具有催化活性的分子印迹微凝胶(MIGs)模拟酶.用1HNMR对Dex-MA-AP的结构进行了表征,通过紫外光谱研究了Dex-MA-AP上吡啶功能基团与模板分子NPP之间的相互作用,并借助SEM考察了所得微凝胶的形貌及粒径.水解反应的催化实验结果表明,使用Co2+条件下所得MIGs的催化活性明显比不使用Co2+的高;当吡啶基团与NPP的摩尔比为4:1,交联剂质量分数为20%时,所得MIGs的催化活性最高,且具有明显的催化选择性.

摘要：旋光性聚合物可以使通过它的偏振光发生偏转,在手性识别和对映体拆分、手性催化剂、液晶、生物医药、光学开关和非线性光学等领域展现出良好的应用前景。本文综述了几种利用旋光性单体缩聚合成具有光学活性高分子材料的方法,对所得聚合物的热稳定性、可溶性、旋光性等主要性能进行分析比较,得到一系列重要的结论,并对其影响机理进行讨论。在此基础上,对具有光学活性高性能高分子材料今后发展的趋势与前景进行展望。

摘要：通过熔融共混的方式,将实验室自行设计合成的三元共聚热致液晶聚酯酰亚胺(PPDI)与聚对苯二甲酸乙二酯(PET)进行共混,制备一系列不同液晶聚合物含量的共混体系.采用示差扫描量热仪(DSC)、广角X-射线衍射仪(WAXD)和动态力学性能分析仪(DMA)对共混体系的结构与性能进行表征.结果表明,共混体系中两组份之间具有良好的相容性,表现出单一的玻璃化转变温度,且玻璃化转变温度明显高于基于Fox方程的理论计算值;液晶聚合物的加入对PET的结晶行为及结晶结构产生重要的影响,起到了明显的异相成核作用,大大提高了PET的结晶温度及结晶速率,并有利于其结晶度和结晶完善程度的提高和改善;PPDI对共混体系起到了显著的增强效果,体现为体系储能模量的提高,且其储能模量随着PPDI添加量的增加而增加;液晶PPDI的加入对共混体系的热稳定性影响不大,其起始分解温度较基体PET略有提高.