摘要：本文综述了近年来以不同催化体系合成具有不同支化拓扑结构聚烯烃的研究进展。传统的方法主要是通过乙烯自由基聚合和前过渡金属催化剂催化乙烯与α-烯烃共聚来合成支化聚乙烯。其中,原位共聚法可合成具有不同支化度、不同支链长度的支化聚乙烯。新发展起来的后过渡金属催化剂,不仅可以催化单一乙烯合成出支化、超支化,甚至是树枝状等一系列不同拓扑结构的聚乙烯,而且可以催化乙烯与极性单体共聚得到末端功能化聚乙烯。

摘要：金属有机配位聚合物(金属聚合物)由于整合了金属和聚合物的诸多优点而在清洁能源、智能响应材料、高性能器件制备方面具有广泛的应用潜力。本文综述了近十年金属聚合物合成进展,主要从聚合物形成和金属中心引入的顺序,如先合成聚合物再引入金属中心、先合成含金属单体后引发聚合以及一步法合成金属聚合物等方面进行论述,重点介绍合成方法、金属聚合物链结构和性能之间的关系,分析了不同合成方法的优缺点,探讨了金属聚合物合成的研究趋势。

摘要：烯烃活性聚合由于可以制备出预定分子量的窄分布聚合物,以及各种嵌段共聚物、末端功能化聚合物等而受到广泛关注.过渡金属催化的烯烃配位聚合反应活性高,催化剂性能可通过配体结构的修饰进行调节,聚合物微观结构易于调控,其活性聚合进一步拓展了对烯烃聚合物分子设计的手段,具有重要的意义.除了以钛、锆、钒等为金属中心的前过渡系催化剂之外,近年来以镍、钯为代表的后过渡金属催化剂在烯烃活性聚合方面也得到迅速发展,并且在聚合物支化和极性单体共聚控制上有其独特之处.本文系统总结了后过渡金属催化剂在烯烃活性聚合方面的研究进展,概括了影响活性聚合特征的各种因素,并将其与前过渡系催化剂进行对比.

摘要：为研究脂肪叔胺结构对内酯开环聚合规律的影响,以三乙胺(TEA)、N,N,N',N'-四甲基乙二胺(TMEDA)、N,N,N',N″,N″-五甲基二亚乙基三胺(PMDTA)3种不同结构的叔胺催化碳酸三亚甲基酯(TMC)和左旋丙交酯(L-LA)开环聚合.结果显示,在55℃的THF溶液中,以苄醇为引发剂,3种叔胺均能催化TMC和L-LA的开环聚合,聚合物的分子量与单体转化率成线性关系,表现出活性聚合特征.三者催化能力为TEA<TMEDA<PMDTA.对聚合物进行端基分析发现聚合反应可能是一个由醇活化机理引发的过程.

摘要：旋光性聚合物可以使通过它的偏振光发生偏转,在手性识别和对映体拆分、手性催化剂、液晶、生物医药、光学开关和非线性光学等领域展现出良好的应用前景。本文综述了几种利用旋光性单体缩聚合成具有光学活性高分子材料的方法,对所得聚合物的热稳定性、可溶性、旋光性等主要性能进行分析比较,得到一系列重要的结论,并对其影响机理进行讨论。在此基础上,对具有光学活性高性能高分子材料今后发展的趋势与前景进行展望。

摘要：以马来酸酐酯化葡聚糖与氨基吡啶偶联物(Dex-MA-AP)为功能单体,过渡态类似物p-硝基苯磷酸酯(NPP)为模板分子,Co2+为配位中心离子,通过反相乳液法制得对p-硝基乙酸苯酯(NPA)水解反应具有催化活性的分子印迹微凝胶(MIGs)模拟酶.用1HNMR对Dex-MA-AP的结构进行了表征,通过紫外光谱研究了Dex-MA-AP上吡啶功能基团与模板分子NPP之间的相互作用,并借助SEM考察了所得微凝胶的形貌及粒径.水解反应的催化实验结果表明,使用Co2+条件下所得MIGs的催化活性明显比不使用Co2+的高;当吡啶基团与NPP的摩尔比为4:1,交联剂质量分数为20%时,所得MIGs的催化活性最高,且具有明显的催化选择性.

摘要：通过熔融共混的方式,将实验室自行设计合成的三元共聚热致液晶聚酯酰亚胺(PPDI)与聚对苯二甲酸乙二酯(PET)进行共混,制备一系列不同液晶聚合物含量的共混体系.采用示差扫描量热仪(DSC)、广角X-射线衍射仪(WAXD)和动态力学性能分析仪(DMA)对共混体系的结构与性能进行表征.结果表明,共混体系中两组份之间具有良好的相容性,表现出单一的玻璃化转变温度,且玻璃化转变温度明显高于基于Fox方程的理论计算值;液晶聚合物的加入对PET的结晶行为及结晶结构产生重要的影响,起到了明显的异相成核作用,大大提高了PET的结晶温度及结晶速率,并有利于其结晶度和结晶完善程度的提高和改善;PPDI对共混体系起到了显著的增强效果,体现为体系储能模量的提高,且其储能模量随着PPDI添加量的增加而增加;液晶PPDI的加入对共混体系的热稳定性影响不大,其起始分解温度较基体PET略有提高.

摘要：合成了具有规整六方棱柱形貌的大孔笼型介孔硅,通过液相自组装的方法将共轭聚合物链填入孔中,制备了无机介孔硅-共轭聚合物的纳米复合物.并利用SEM,TEM,XRD以及N2吸附等测试表征了介孔硅和复合物.通过研究这种介孔硅负载长链共轭聚合物的UV-vis光谱、PL光谱以及发光动力学,证明了聚合物链的聚集作用受到强烈的抑制而链活动能力减弱,链间激子的能量分布变窄;链间激子在介孔受限环境中寿命延长.激光扫描共聚焦显微镜研究发现复合物硅微粒的发光强度比聚合物聚集体的发光强度高20倍以上.纳米复合物在高温下仍然保持较高的发光强度,有效的减少了酮缺陷的产生.光稳定性测试表明该纳米复合物还具有较高的抗光氧化能力.

摘要：以β-环糊精(β-CD)和2-乙基-2-噁唑啉(EtOz)为原料,通过活性端基化学偶联法制备了乙酰麦芽七糖/聚(2-乙基-2-噁唑啉)两嵌段聚合物(AcMH-b-PEtOz),借助核磁共振氢谱、红外光谱和凝胶渗透色谱等手段证实了产物的化学结构.采用核磁共振氢谱、荧光光谱、透射电子显微镜、动态光散射及紫外-可见分光光度等方法探讨了产物在水溶液中的自组装行为.结果表明,所得嵌段聚合物直接溶于水后可通过自组装形成纳米球形"核-壳"结构胶束,同时具有温度响应性.所得聚合物的临界胶束浓度(cmc)为4～7mg/L,平均粒径(d)为83～115nm,临界相转变温度(LCST)为49～64℃,并且均可通过PEtOz的链长进行调控.

摘要：采用溶液共混-共沉淀的办法获得尼龙6及聚酰胺嵌段共聚物/尼龙6共混体系粉末,样品在260℃下熔融之后经程序降温的方法得到非淬火样品,然后分别在190℃下高温退火不同时间（0-48 h）,采用示差扫描量热仪（DSC）、广角X射线衍射仪（WAXD）、偏光显微镜（POM）等表征手段研究热处理对体系晶体熔融行为和结晶结构的影响.结果表明,（1）在相同的热历史条件下,嵌段共聚物的存在影响了尼龙6的结晶行为及结晶结构;（2）退火处理对两种样品有着不同的影响,对于尼龙6体系,退火处理促进了非晶相向晶相的转变,大大提高样品的结晶完善程度和结晶度;对于共混体系,退火处理同样促进了非晶相向晶相的转变,同时形成新的α型和γ型结晶,体系的结晶完善程度明显提高,退火48 h后,结晶度比原始样品提高约84%.