摘要：为建立一种快速、灵敏且适用于现场即时检验(POCT)锦鲤疱疹病毒(KHV)的方法,本研究根据KHVTK基因的保守序列,遵循荧光RAA引物及探针设计原则,设计多套KHV特异性引物及1条探针,通过试验筛选出最佳引物对,建立了KHV的重组酶介导等温扩增(RAA)荧光检测方法,并对该方法进行敏感性、特异性、重复性及临床样本测试。结果显示,本方法最低检测限为7.01×10^(2) copies/μL,与WOAH推荐的TK基因PCR检测方法一致(同为7.01×10^(2) copies/μL),高于Sph基因PCR检测方法(7.01×10^(3) copies/μL),低于KHV real-time PCR检测方法(7.01×10^(1) copies/μL)。RAA荧光方法特异性良好,与鲤春病毒血症病毒(SVCV)、真鲷虹彩病毒(RSIV)、金鱼造血器官坏死病毒(CyHV-2)、鳗鲡疱疹病毒(AngHV-1)、病毒性神经坏死病毒(VNNV)均无交叉反应,临床样本检测结果与WOAH推荐的两种检测方法结果一致,且仅需20 min。结果表明,锦鲤疱疹病毒RAA荧光检测方法具有简单快捷、敏感性高、特异性好等优点,可为实验室条件有限的养殖场及海关监管现场的快速病原筛查提供有效的技术手段,满足生产一线的疫病监测需求。

摘要：【目的】基于香蕉细菌性枯萎病病原(Ralstonia solanacearum)2号生理小种的特异保守引物和LAMP技术建立一种实时荧光定性检测方法,解决常规PCR定性检测特异性低、灵敏度低、耗时长等问题,实现在1 h内能进行准确高效的定性检测,为加强该病害防控检测和检疫工作提供技术支持。【方法】确定被测基因靶序列,利用Primer软件设计两对内外引物。由两对引物、具有链置换特性的DNA聚合酶、模板DNA、甜菜碱、Mg2SO4、反应缓冲液、荧光染料等组成LAMP反应体系,采用不必在反应完开管盖检测的实时荧光LAMP方法,针对该方法对于样品DNA定性检测的灵敏度、特异性及可重复性进行试验。【结果】设计的引物能顺利扩增目标基因,实时荧光LAMP检测体系对于香蕉细菌性枯萎病病原生理2号小种有良好的灵敏度、特异性,该方法可重复性强,灵敏度比普通PCR高10倍以上。【结论】香蕉细菌性枯萎病菌荧光LAMP检测体系检测特异性强、灵敏度高、耗时短、不易污染,效果较好。

摘要：为解决混纺纱标样制备方法成本高、周期长、成分含量覆盖面窄导致的模型准确性较低、模型种类较少、产业化应用受限等问题,将细号单纱/单丝混并法用于制备混纺纱标样,测试了该方法制备的棉涤纶锦纶三组分混纺标样的混纺偏差和均匀性,并制作棉涤纶二组分纱标样,对相应的近红外光谱定量检测模型进行了优化。经过化学溶解法和新建近红外光谱定量模型的验证,细号单纱/单丝混并法所制备的棉涤纶二组分、棉涤纶锦纶三组分和棉腈纶锦纶涤纶四组分混纺纱混和均匀、制备快速,成分含量偏差小于0.8%;不同织物结构会对近红外光谱的检测产生影响;加入空白标准混纺样品所建新模型测试更加准确。

摘要：为了促进纺织品检测实验室的样品实物的信息化,推动纺织检测行业的现代化发展,可建立一个开放的针对纺织品实物样本信息的管理平台,形成纺织品实物样本信息资源库。文章介绍了纺织品实物样本信息管理平台设计和开发的过程,合理设计信息管理平台的结构和内容,综合分析实物样本的信息参数和不同用户的使用需求,基于HTML/CSS/JavaScript网页基础技术,采用Java开发语言,自主研发建立了纺织品实物样本信息管理平台。平台的建立既减少了实验室实物样本管理的成本,又促进了纺织品检测实验室之间的交流。

摘要：鉴于目前纺织检测实验室样品种类繁多,设计了一个简便易懂的样品编码规则,便于对样品进行分类和管理,使样品管理工作更便捷和高效。样品编码作为组建样品信息数据库的唯一性标识,对其他类别样品的管理也有一定的借鉴意义。