摘要：目的:优选蒲公英的提取工艺。方法:以总黄酮和槲皮素的含量为指标,通过均匀设计的方法,考察蒲公英提取工艺。结果:溶剂浓度、溶剂用量影响较大。蒲公英的最佳提取工艺为:用13倍药材量的85%乙醇提取2次,每次1h。结论:此工艺提取蒲公英有效成分总黄酮和槲皮素的提取率高。

摘要：目的:人类肠道病毒71(EV71)是引起手足口病(hand-foot and mouth disease,HFMD)的主要病原体之一,多发生于婴幼儿。本文总结了近年来抗EV71天然药物中的单体有效成分及其作用机制方面的研究,以期为抗EV71的新药发现和药物设计提供参考。方法:在PubMed、Medline、The Cochrane、Library、Embase、Elsevier、John Wiley等外文数据库及中国知网(CNKI)、万方等中文数据库进行文献检索。结果:综述的33个化合物通过各种作用机制发生抗EV71作用。结论:天然药物中存在抗EV71有效单体成分,部分化合物结构、作用机制明确,可为新药发现和药物设计提供参考。

摘要：目的 :优选出三七的提取工艺。方法 :采用均匀设计安排实验 ,以三七总皂苷的含量作为考察指标 ,考察了提取时间、提取次数、乙醇浓度、乙醇用量、三七粒度等 5个因素对三七总皂苷提取率的影响 ,优选出合理提取工艺。结果 :用 6倍量的 75 %乙醇回流 4次 ,每次 0 .5h ,三七粒度 4.0mm的条件为最佳提取工艺。结论 :本提取工艺设计合理 ,可作为提取三七总皂苷成分生产工艺的参考。

摘要：目的从氯吡格雷的临床使用现状到存在问题,对氯吡格雷CYP2C19基因型检测在急性冠脉综合征中的应用价值进行综述。方法通过对国内外文献的分析、整理和归纳,较为全面的分析氯吡格雷CYP2C19基因型检测在急性冠脉综合征中的应用价值。结果与结论对高危患者进行CYP2C19基因的检测仍是有必要的。但由于氯吡格雷的反应性差异受多种因素的影响,因此有必要设计更为全面、严格、前瞻、细分的研究方案,寻找综合的考量指标以解决氯吡格雷低反应难题。

摘要：目的解读《中国医院协会临床药师师资培训大纲(2023年版)》(简称“新大纲”),为推动新大纲落地与执行,实现中国医院协会临床药师师资培训项目改革的质量提升初衷提供参考和指导。方法从管理方的角度,基于设计者的立场,从编订与发布背景、编订过程及其特征、方案改进要点及后续执行过程中的注意事项四方面解读新大纲。结果与结论新大纲的编订与发布为中国医院协会临床药师师资培训项目过程改革提供了“施工蓝图”。整个编订过程呈现出理论引领、目标导向、研究立基及优势协同四方面基本特征。相较于之前大纲,除文本结构方面的调整外,新大纲在培训目标上,更为完整、清晰地呈现了临床带教胜任力方面的能力要求;在培训内容上,进一步结构化任务项目群,关注到项目间的顺序规划和时间安排问题,并对各项具体培训任务提出了数量和质量两方面的细化要求;在培训方法上,强调“讲授”“示范”“指导”环环相扣,“见习”“实习”“反思”层层递进,意在引导师资学员“在带教中学会带教”。在新大纲后续落地执行过程中,需要师资培训基地高度重视培训条件保障和过程质量管理,组织师资带教队伍在进一步做好临床药师培训和临床药师师资培训两大培训项目贯通衔接工作的基础上,持续深入探索以临床带教胜任力为导向的临床药师师资培训的科学模式。

摘要：目的比较不同对照品对三七总皂苷含量测定的影响和优选提取工艺。方法分别以人参二醇和三七皂苷R1作对照品,比色法测定均匀设计法安排的各组试验的三七总皂苷含量,同时优选溶剂种类、溶剂用量、乙醇浓度、回流时间、三七药材粒度的三七总皂苷提取工艺条件。结果以人参二醇和三七皂苷R1为对照品,比色法测定三七皂苷总含量相近,组间无明显差异。结论比色法测定三七总皂苷含量,可以用人参二醇或三七皂苷R1作对照品,优选的三七总皂苷提取工艺,对大生产工艺参数的选择提供较为可靠的实验数据。

摘要：目的：筛选出大黄蒽醌类成分的最佳提取工艺。方法：采用均匀设计安排试验，测定大黄蒽醌类成分含量，其数据经处理得回归方程，根据方程和结合实践经验确定优化工艺。结果：用５倍量乙醇回流４次，每次０．５ｈ，大黄粒度０．９ｍｍ的条件为最佳提取工艺。结论：本提取工艺设计合理。

摘要：目的优化寒痹舒凝胶膏剂的基质配方并研究其体外释放和透皮吸收行为。方法采用D-最优混料设计,以含药凝胶膏剂的初黏力、持黏力和胶强度3个指标对基质组成进行优化,确定最优基质配方并进行验证试验;采用改良Franz扩散池法,以蛇床子素为指标进行体外释放和经皮渗透性能的研究。结果寒痹舒凝胶膏剂的基质配方为NP700 6.97g、甘羟铝0.30 g、酒石酸0.25g、甘油35.00 g、PVPK90 3.87g、蒸馏水43.61 g;寒痹舒流浸膏10 g。凝胶膏中蛇床子素24 h体外释放达到(63.30±0.05)%,经皮渗透速率为0.16μg/(cm^2·h),24h累积渗透量为(3.61±0.32)μg/cm^2。结论 D-最优混料设计优化出的寒痹舒凝胶膏剂具有良好的黏附性和成型性。蛇床子素体外释放符合一级方程模型,体外透皮符合零级方程模型。

摘要：目的分析肾移植患者术后免疫抑制治疗的吗替麦考酚酯药物暴露个体体征,评价开展治疗药物监测必要性。方法纳入97例肾移植术后免疫抑制治疗患者,分析霉酚酸血浆浓度谷值为药物暴露标志的特征,参考国内外推荐治疗药物暴露靶值1~3.5μg·mL^(-1),评估个体化治疗必要性。统计分析运用SPSS20.0,就监测数据状态做正态分布图,采用完全随机设计的单因素方差分析不同条件下的监测结果。结果监测总样本及不同因素下样本的霉酚酸暴露数据状态符合正态分布,总样本计526例次的血药浓度(2.51±1.79)μg·mL^(-1),其中332例次达到推荐靶值范围,平均血药浓度为(2.08±0.71)μg·mL^(-1),达标率为63.0%。不同因素下状态比较:男女两组间血药浓度无统计学差异(P>0.05);中青年(18~64岁)组和老年(65~77岁)组间血药浓度有统计学差异(P0.05)。不同给药方案的影响,MMF+CsA+Pre和MMF+FK506+Pre组、MMF+CsA组和MMF+FK506组、MMF+FK506+Pre组和MMF+CsA组、MMF+CsA+Pre组和MMF+FK506组分别对比,血药浓度有统计学差异(P<0.05)。结论吗替麦考酚酯临床治疗个体差异较大,影响药物暴露的因素涉及年龄、剂量和合并用药等,有必要实施治疗药物监测,进行个体化治疗。

摘要：为了准确掌握药害事件所涉及的患者分布及用药情况及时治疗和处理，必须尽早定位使用该批次药品的患者范围和用量情况。据了解目前多数医院的HIS系统中，患者用药情况无法做到按批号记录和发放，因此无法提供患者药品使用的批号数据。我院在设计HIS系统时考虑到批号管理的重要性，从药品管理的源头开始设计了批号管理的全部流程，即：药库按批号入出库；住院药房按批号领人、按记帐批号给患者发放药品。通过组合查询可按批号调出任何时间段患者的用药记录，可实现患者用药批号的举证倒置。流程见图1。