摘要：利用麦类壳多胞斑点病菌β-tubulin一段保守基因序列,设计特异性引物进行麦类壳多胞斑点病菌的检测,并进行特异性与灵敏度验证。结果显示,该方法特异性强,灵敏度可达5 pg/μL,适合于麦类壳多胞斑点病菌的快速检测。

摘要：数智化转型对检验检测行业影响深远,通过融合数字化与智能化,不仅提高了决策的科学性和精准性,还为检验检测机构带来全方位的赋能效果。然而,转型过程中面临着数字化基础设施建设滞后、数据安全问题以及人才短缺等多重挑战。为了克服这些障碍,需要构建平台,科学设计,加强中高层管理者的领导力和转型能力。通过这些举措,可以有效地推动数智化转型,助力检验检测行业在数字经济时代实现更快速、更稳健的发展。

摘要：目的建立龙利鱼和巴沙鱼源性成分的双重实时荧光聚合酶链式反应(PCR)快速检测方法。方法根据13种龙利鱼的线粒体16S rRNA序列,设计通用引物和探针,根据巴沙鱼的线粒体cytb基因序列设计引物和探针,通过优化扩增反应体系进行双重实时荧光PCR扩增,达到快速检测产物的目的。结果本方法特异性良好,龙利鱼基因组DNA灵敏度可达到10^(-3)ng,在与鲤鱼粉混合的鱼肉制品中可检测,质量分数灵敏度达到1%。巴沙鱼基因组DNA灵敏度可达到10^(-4)ng,在与龙利鱼粉、大西洋鳕鱼粉混合的鱼肉制品中均可检测,质量分数灵敏度达到0.1%,在与米粉混合的鱼肉制品中可检测,质量分数灵敏度达到0.001%。结论本方法检测特异性高、所需时间短、灵敏度高,可满足鱼肉制品中龙利鱼真伪鉴别和巴沙鱼掺假的检测要求。

摘要：目的建立巴沙鱼源性成分的实时荧光聚合酶链式反应(PCR)快速检测手段。方法根据巴沙鱼的线粒体cytb基因序列设计引物,使用实时荧光PCR进行扩增,从而达到快速检测产物的目的。结果此方法特异性良好,巴沙鱼基因组DNA灵敏度可达到10^(-4) ng,在与婴幼儿米粉、儿童副食芝麻粉、鸡肉粉和大西洋鳕鱼粉混合的鱼肉制品中均可检测,且质量分数灵敏度均可达到0.01%。结论本方法检测特异性高、时间短、灵敏度高,可满足鱼肉制品中巴沙鱼掺假的检测要求。

摘要：目的设计并评价白纹伊蚊细胞色素b(Cytb)基因特异性引物。方法根据白纹伊蚊Cytb基因保守区域序列,设计1对引物,优化PCR扩增的退火温度。以白纹伊蚊及同属、同科、同目昆虫基因组DNA为样本,评价引物的特异性;以白纹伊蚊基因组DNA为样本,评价引物的灵敏性;扩增4个口岸捕获的8只白纹伊蚊,评价引物的重复性。结果设计的引物的最佳退火温度为55℃。该引物可成功扩增白纹伊蚊Cytb基因,不能扩增其同属、同种、同目昆虫基因;可扩增来自4个口岸的浓度1.9 ng/μl以上的白纹伊蚊基因组DNA。结论本研究设计的引物的特异性、灵敏性、重复性理想,适用于白纹伊蚊的鉴定。