摘要：修补昆明翠湖片区红色文化,深挖城市内涵,实现昆明巷道特定历史情景体验。以“人文型智慧城市”为核心,讨论文化要素、沉浸式体验的当代展示形式与空间科技表达。将沉浸理论运用于巷道景观重塑有望实现交互体验,为智慧城市未来规划提供科学的支撑。

摘要：城市陵园是现代城市功能不可或缺的重要组成部分。龙凤山艺术陵园概念规划结合现代生态陵园全局性、持续性、应对性及和谐性的特征,对陵园进行调整与划分,既考虑到用地环境营造,又延续了传统墓葬文化,并应用现代规划设计理念,因地制宜,使整个陵园设计生态化、现代化、实用化,以适应现代社会殡葬节俭文明、生态环保的要求。

摘要：本研究以莲瓣兰‘玉兔彩蝶’花瓣为材料,根据GenBank中已经登录的春兰DEF基因序列(HM106982.1)设计引物,克隆DEF基因开放阅读框,构建表达载体,转化‘拟南芥’,并验证基因功能。研究结果表明:所扩增的DEF基因开放阅读框大小为669bp,编码222个氨基酸,预测蛋白质分子质量为25.560kD。该基因具有典型的植物MADS-box基因结构域,与春兰开放阅读框同源性达99%,与其它兰花同源性都在90%以上。将DEF基因构建到植物真核表达载体pCAMBIA2300中,利用农杆菌花序法转化拟南芥,经PCR分子鉴定,获得含DEF转基因拟南芥植株。

摘要：设计 4种方法 :“简易CTAB法”、“预先去杂 CTAB法”、“简易SDS法”和“预先去杂 SDS法” ,提取梅花‘南京红须’、‘南京红’和‘粉皮宫粉’叶片的基因组DNA。分光光度法、琼脂糖凝胶电泳和限制酶酶切反应鉴定表明 :“预先去杂 SDS法”尽管提取DNA得率最低 ,却是唯一能够从梅花叶片提取到高质量基因组DNA的方法 ;嫩叶的提取效果好于成熟叶。A2 6 0 A2 80 比值偏高和降解是所获低质量DNA表现的两个主要现象。RNaseA的再次消化无法降低A2 6 0 A2 80 。

摘要：为优化百合ISSR-PCR反应体系,利用正交试验设计,对百合ISSR-PCR反应体系中的5种主要因素进行优化筛选。结果表明:优化的25μL百合ISSR-PCR反应体系为dNTP 0.2 mmol/L、Mg2+2.0 mmol/L、引物0.5μmol/L、模板DNA 60 ng和Taq酶1.0 U,最佳退火温度为52.2℃。该体系以38个品种(种)百合进行扩增验证,得到的条带清晰、多态性高,且具有良好重复性。说明优化的百合ISSR-PCR反应体系适用于百合资源的品种(种)鉴定及遗传多样性研究。

摘要：针对"手绘表现技法"课程教学存在的"一直被模仿,从未被超越""不求能力,只求分数"误区,分析了"手绘表现技法"课程在专业培养中的设置特点,在"手绘表现技法"课程教学中引入了景观实景改绘的内容。以收集、记录各种设计素材为前提,以强化各种表现技法为手段,以培养平面和空间的思维转化能力为目的,使学生逐渐形成了独立思考、善于用手绘展开设计反思和交流的习惯,为其他相关专业课程的相互衔接奠定了基础。

摘要：以文山州交通技术信息中心项目为例,对复合功能办公楼设计进行了探讨,分别针对该项目布局模式、功能复合分区及建筑形象进行了分析,提出了设计要点,对今后同类办公楼建筑设计具有一定指导意义。

摘要：基于生态理念的内涵,从因地制宜、再生水循环、废弃设施利用、可再生材料利用、驳岸设计五方面,阐述了生态学理念在园林景观设计中的应用,有利于建立和谐的、多功能的、可持续发展的园林生态城市。

摘要：为了解决灯盏花资源紧缺问题,对灯盏花植株及其根际土壤内生细菌进行分离鉴定。利用纯培养方法分离植物内生细菌,根据菌株形态及16S rDNA基因序列系统发育分析对分离到的内生细菌进行鉴定。结果表明获得内生细菌共100株,植株中分离得到62株、土壤中分离得到38株,其中芽孢杆菌属（Bacillus）和假单孢属（Pseudomonas）为灯盏花和根际土壤内生细菌的优势属,分别占总数的55%、28%。表明灯盏花不同部位和根际土壤内生细菌的数量、分布和种群存有差异性,叶部和正常根际土壤中分离到的内生细菌种类最多。

摘要：几丁质酶基因(Chitinase,Chi)和葡聚糖酶基因(β-1,3-glucanase,Glu)具有协同抗真菌作用,根据GenBank号M13968,X53600分别设计引物,经RT-PCR扩增,克隆菜豆Chi基因和烟草Glu基因,将两个目的基因分别连上CaMV35S启动子和终止子Nos,然后串联在一起共同组建于一个表达载体pBI121中,重组表达质粒经过限制性酶切分析鉴定,结果表明含有双价抗真菌基因的植物重组表达载体已构建成功。为非洲菊、香石竹等花卉抗真菌基因工程育种奠定了基础。