摘要：采用二氯四氨钯为主盐，润湿剂A、光亮剂B、稳定剂C为组合添加剂配制成电镀液，进行侯氏槽测试，电沉积获得钯镀层。通过设计正交试验对添加剂的组成及含量进行了筛选，采用扫描电子显微镜、X射线衍射表征了钯镀层的形貌和结构，考察了添加剂组分及含量对镀钯层表观形貌、微观形貌以及硬度的影响。正交试验研究结果表明：在电流密度0.85 A/dm2、镀液pH 8.0,50℃施镀20 min的电镀工艺下，添加剂中稳定剂含量对于电沉积的影响较为明显，稳定剂含量大的镀层外观和硬度比较好，而光亮剂和润湿剂起辅助性作用。稳定剂与钯离子络合，阻止钯离子被还原，提高了镀液稳定性；光亮剂吸附在阴极表面，增大阴极极化值，形成活性位点，提高了晶核的生成速度，能够获得结晶细致紧密的镀层；润湿剂降低了阴极电沉积过程中产生的氢气气泡附着力，扩展了低电流区镀层，提高抗杂质干扰能力使镀层光亮平整。添加剂中各组分的协同提高了镀液整平能力及低电流密度区镀层光亮性，获得的纯钯镀层阴极电流密度范围更宽。

摘要：本文通过对碧塔海自然保护区的自然概况、生态旅游开发优势的分析 ,研究探讨了该区域开展生态旅游的开发思路 ,并对其生态旅游项目、基础设施、辅助设施、管理方案进行开发设计研究 ,讨论了设计研究实施情况及尚存在问题。本研究为该景区的生态旅游开发提供了理论指导和开发设计方案。

摘要：以康乃馨 (DianthuscaryophyllusL .)花瓣为材料 ,用改进的异硫氰酸胍一步法提取总RNA ,根据已报道的康乃馨ACC氧化酶 (1 aminocyclopropane 1 carboxylicacidoxidase ,ACO)基因的序列设计并合成一对引物 ,通过RT PCR方法获得一约 1 2kb特异片段 ,把该片段连接到pGEM(R) Teasyvector上进行测序 ,其全长共 115 6bp ,编码区 915bp ,共编码 30 4个氨基酸残基。序列分析结果表明该序列与GenBankL35 15 2中的康乃馨ACC氧化酶基因的cDNA序列完全相符 ,推断该基因在康乃馨种内可能是完全或高度保守的。随后将此片段反向插入植物表达载体pBI12 1的 35S启动子和NOS终止子之间 ,构建了一反义植物表达载体pBO ;又把花特异表达启动子PchsA插入pBI12 1的HindIII +Xbal位点构建中间载体pCHB ,再把康乃馨ACC氧化酶基因反向插入中间载体pCHB的XbaI +Sst1位点构建成另一反义植物表达载体pCBO。

摘要：短串联重复(STR)的多态性分析是生物个体识别最有效的一种手段,在法医学鉴定中已被广泛用于身份识别.但目前使用的方法成本太高,以致不便在更广泛的范围推广.针对法医上常选用的4 bp重复单位的STR基因座,采用PCR产物小于160 bp的迷你STR(Mini STR)和优化聚丙烯酰胺凝胶电泳条件,提高分辨率,使重复单位之间能有效分辨.设计PCR引物,使STR基因座扩增产物的大小为4 bp的倍数,应用8 bp的DNALadder即能精确测定整数倍STR重复单位数.这一方法操作简便,成本低廉,尤其是用于制作人基因身份证,使得人人制作一张基因身份证成为可能.

摘要：以康乃馨(DianthuscaryophyllusL.)花瓣为材料,用改进的异硫氰酸胍一步法提取总RNA,根据已报道的康乃馨ACC氧化酶(1-aminocyclopropane-1-carboxylicacidoxidase,ACO)基因的序列设计并合成一对引物,通过RT-PCR方法获得一约1.2kb特异片段,把该片段连接到PGEM-Teasyvector上进行测序,其全长共1156bp,编码区915bp,共编码304个氨基酸残基。序列分析结果表明该序列与国外SavinKw报道的康乃馨ACC氧化酶基因的cDNA序列完全相符。推断该基因在康乃馨种内可能是完全或高度保守的。