摘要：研究了在蓝光照射下,以奎宁环作为氢原子转移试剂,实现了硅烷与α-三氟甲基烯烃的无金属二氟烯丙基化反应,并且通过使用多种芳香族和杂环α-三氟甲基烯烃,均能成功得到二氟烯丙基硅烷.本研究为制备二氟烯丙基硅烷提供了一种高效且经济的克级合成方法.

摘要：为了探讨Fe(hino)3诱导乳腺癌细胞铁死亡机理,本文研究了Fe(hino)3对乳腺癌细胞的增殖活性、细胞内亚铁离子含量、丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量、活性氧(reactive oxygen species,ROS)含量、细胞脂质过氧化变化和GSSG/GSH比值变化的影响;采用实时荧光定量PCR和Western blot研究了Fe(hino)3对乳腺癌细胞内Nrf2,HO-1,NQO1和Keap1基因和蛋白表达的影响,研究了纳米颗粒PLGA-Fe(hino)3对小鼠移植瘤增殖作用的影响.结果发现Fe(hino)3诱导乳腺癌细胞株MDA-MB-231和MCF7/ADR细胞铁死亡,铁死亡抑制剂DFO,Fer-1,Lip-1可显著抑制Fe(hino)3诱发的细胞死亡;细胞内亚铁离子含量、MDA含量、ROS含量、GSSG/GSH比值与Fe(hino)3的作用时间和浓度成正比;Fe(hino)3上调Nrf2,HO-1和NQO1基因和蛋白的表达,下调Keap1蛋白的表达;PLGA-Fe(hino)3抑制了小鼠移植瘤的增殖,PLGA-Fe(hino)3给药组移植瘤组织中Nrf2,HO-1蛋白表达量明显升高,移植瘤小鼠血清中MDA水平显著增加.以上结果表明,桧木醇铁螯合物诱导乳腺癌细胞铁死亡,抑制了乳腺癌细胞增殖.

摘要：采用正相硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱及半制备型高效液相等方法从香附(Cyperusrotundus L.)甲醇提取物的石油醚萃取部分中分离得到6个桉烷型倍半萜类化合物.通过现代波谱学技术鉴定它们的结构分别为6-羟基-3,5,11-桉烷三烯-2-酮(1)、α-香附酮(2)、β-芹子烯(3)、α-莎草醇(4)、britanlins E(5)和(10R)-13-noreudesma-4,6-dien-3,11-dione(6).其中,化合物1为新化合物,化合物6为首次从莎草属植物中分离得到.活性研究发现,化合物2~6能够明显抑制TNF-α所致的NF-κB信号通路的激活,IC50值在45.77~67.52μmol/L之间.

摘要：药物性肝损伤是临床常见且严重的药物不良反应之一,对乙酰氨基酚是临床常用的解热镇痛药,是引起药物性肝损伤的常见因素.肝微粒体酶细胞色素P4502E1(CYP2E1)在对乙酰氨基酚诱导的肝细胞损伤中发挥了重要作用.由于体外培养的肝细胞系几乎不表达微粒体酶CYP2E1,采用CYP2E1-慢病毒转染人肝癌细胞系HepG2构建了稳定高表达CYP2E1基因的肝细胞系,利用该细胞系建立了对乙酰氨基酚诱导的肝细胞损伤体外筛选模型,并对实验室从中药香附中提取得到24个天然产物进行了活性筛选,发现了8个具有潜在体外抗药物性肝损伤活性的天然化合物.本研究为药物性肝损伤提供了合适的体外筛选模型,活性筛选结果也为传统中药香附的研究与开发提供了理论依据.

摘要：目的解决GB5009.211—2014《食品安全国家标准食品中叶酸的测定》检测食品中叶酸时,试样稀释液浓度偏离的问题。方法实测5类常见食品的叶酸含量,归纳试样稀释方法,推导稀释倍数估算公式,验证理论稀释倍数f在实测中的应用。结果测得植物产品中叶酸的质量分数在5.03~287.3μg/100 g之间,含量差异较大,试样稀释5~50倍;肉类食品中叶酸在11.1~65.4μg/100g之间,稀释5~20倍;婴幼儿辅食营养包中叶酸在653.2~1024.4μg/100g之间,可以按100倍稀释;婴幼儿配方乳粉中叶酸为91.8~143.5μg/100g,稀释10~25倍;维生素片中叶酸含量很高,定容后需要稀释8000~20000倍。结论试样的稀释可以通过稀释倍数估算公式进行估算,结合稀释梯度,可大幅提高有效检测的概率,其中植物产品需要设置0.5f、1f、2f三个稀释梯度。稀释倍数估算和稀释梯度设置可以减少反复实验,提高检测效率。

摘要：生药学实验课是药学的重要专业课程,该实验课程的教学内容和改革对培养药学人才具有重要作用。此文针对目前生药学实验教学以验证性、重复性教学为主的模式积极开展基于云南特色生药资源的生药学综合性实验教学探索,分别对此教学改革的前期实验能力储备、实验准备、实验过程、实验报告和总结进行论述。此实验教学改革的目的为使学生在掌握生药学基础实验的基础上具备综合能力及科研创新能力。

摘要：以2022年第15届中国大学生计算机设计大赛国赛赛区数媒动漫与短片中的纪录片《汉语·傣意》为例,分析作品所表现的民族语言特色、地域特点,深挖作品特色和创作意义,从而提升团队创作能力,提高核心竞争力,为再创作和再参赛积累和总结经验。

摘要：在采集的尿液样品中依次加入内标和甲醇(控制样品介质中甲醇的体积分数约为50%),所得混合液经自主设计的样品离心分离和过滤装置处理,采用高效液相色谱-串联质谱法快速测定滤液中8-羟基脱氧鸟苷和8-羟基鸟苷的含量。以Synergi Polar-RP色谱柱为固定相,以不同体积比的10g·L^(-1)乙酸铵溶液和甲醇的混合液为流动相进行梯度洗脱,串联质谱分析中采用电喷雾离子源正离子模式和多反应监测模式。以15 N5-8-羟基脱氧鸟苷为内标。8-羟基脱氧鸟苷和8-羟基鸟苷的线性范围均为0.2~40μg·L^(-1),检出限(3S/N)依次为0.054,0.092μg·L^(-1),测定下限(10S/N)依次为0.18,0.32μg·L^(-1)。以中度吸烟者的尿液样品为基体进行加标回收试验,所得日内回收率、日间回收率分别为92.3%~96.3%,93.4%~96.3%,测定值的日内相对标准偏差(n=7)和日间相对标准偏差(n=7)分别为1.6%~3.0%,2.8%~3.4%。

摘要：青蒿琥酯对肿瘤增殖具有较强的抑制作用,而且线粒体靶向策略是一种增强药物活性的有效方法.采用青蒿琥酯与3种能靶向线粒体的化合物进行偶联制备出线粒体靶向的青蒿琥酯衍生物;通过对酸碱、催化剂以及溶剂等条件的筛选,制备并鉴定出线粒体靶向青蒿琥酯化合物的结构.

摘要：利用硅胶柱层析、Sephadex LH-20凝胶柱层析及高效液相等多种方法对中药香附(Cyperusrotundus L.)95%甲醇提取物的石油醚萃取物中的化学成分进行了研究,从中分离得到15个化合物.根据其理化性质和波谱数据鉴定所得化合物为倍半萜类化合物10个,分别为isonardoeudesmol C(1)、(+)-诺卡酮(2)、teutenone A(3)、ishwarol B(4)、β-dictyopterol(5)、1R,3R,6S,7R,10S-7-Isopropyl-4,10-dimethylbicyclo[4.4.0]dec-4-en-3,10-diol(6)、isonardoeudesmol B(7)、1β-hydroxy-α-cyperone(8)、1β,4β-dihydroxyeudesman-11-ene(9)、chrysanthemumin C(10);以及甾醇类化合物5个,分别为5α-stigmast-9(11)-en-3β-ol(11)、β-谷甾醇(12)、β-谷甾醇糖苷(13)、链甾醇(14)、豆甾醇(15).其中化合物4和10为首次从莎草属植物中分离得到.