摘要：研究了在蓝光照射下,以奎宁环作为氢原子转移试剂,实现了硅烷与α-三氟甲基烯烃的无金属二氟烯丙基化反应,并且通过使用多种芳香族和杂环α-三氟甲基烯烃,均能成功得到二氟烯丙基硅烷.本研究为制备二氟烯丙基硅烷提供了一种高效且经济的克级合成方法.

摘要：为了获得超声辅助双水相集成提取芒果核多酚的最佳条件,该文提出一种超声提取与丙醇-硫酸铵双水相分离体系集成提取芒果核多酚的新方法,利用5水平4因素的星点设计响应面方法研究提取条件对芒果核总多酚提取率的影响。当超声功率为400W、初始温度为45℃,获得的最佳条件是59.7%丙醇浓度,23.4%硫酸铵用量,27.3min超声提取时间和23.0mL/g的液固比,在该条件下,芒果核多酚提取率为6.67%,试验值与最佳预测值(6.82%)相符,超声辅助双水相集成法获得的提取物多酚含量高于常规超声提取法。试验结果说明利用超声辅助双水相集成的方法改善多酚提取是可行性。该研究可为芒果核的利用和植物多酚的提取技术提供参考。

摘要：利用硅胶柱色谱、制备液相色谱、凝胶色谱(Sephadex LH-20)、重结晶等方法从硬毛常山枝叶的甲醇提取物中分离得到9个化合物,采用NMR,MS等方法进行化合物的结构鉴定,分别鉴定为3β,21α-二乙酰基-9,11-烯-7β-羽扇豆醇[3β,21α-O-diacetyl-lup-9(11)-en-7β-ol](1)、Z-对羟基肉桂酸甲酯(2)、顺式香豆酸乙酯(3)、E-对羟基肉桂酸甲酯(4)、反式香豆酸乙酯(5)、4-喹唑酮(6)、7-羟基香豆素(7)、绣球酚(8)、丁香醇C(9)。化合物1为未见报道的新羽扇豆烷型三萜类化合物,化合物1～5,8～9为首次从硬毛常山中分离得到。Nrf2-ARE信号通路活性筛选结果显示,化合物2～5对Nrf2-ARE信号通路具有激活活性。

摘要：为了探讨Fe(hino)3诱导乳腺癌细胞铁死亡机理,本文研究了Fe(hino)3对乳腺癌细胞的增殖活性、细胞内亚铁离子含量、丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量、活性氧(reactive oxygen species,ROS)含量、细胞脂质过氧化变化和GSSG/GSH比值变化的影响;采用实时荧光定量PCR和Western blot研究了Fe(hino)3对乳腺癌细胞内Nrf2,HO-1,NQO1和Keap1基因和蛋白表达的影响,研究了纳米颗粒PLGA-Fe(hino)3对小鼠移植瘤增殖作用的影响.结果发现Fe(hino)3诱导乳腺癌细胞株MDA-MB-231和MCF7/ADR细胞铁死亡,铁死亡抑制剂DFO,Fer-1,Lip-1可显著抑制Fe(hino)3诱发的细胞死亡;细胞内亚铁离子含量、MDA含量、ROS含量、GSSG/GSH比值与Fe(hino)3的作用时间和浓度成正比;Fe(hino)3上调Nrf2,HO-1和NQO1基因和蛋白的表达,下调Keap1蛋白的表达;PLGA-Fe(hino)3抑制了小鼠移植瘤的增殖,PLGA-Fe(hino)3给药组移植瘤组织中Nrf2,HO-1蛋白表达量明显升高,移植瘤小鼠血清中MDA水平显著增加.以上结果表明,桧木醇铁螯合物诱导乳腺癌细胞铁死亡,抑制了乳腺癌细胞增殖.

摘要：在单因素实验的基础上,以长度、含水量、微波功率和微波时间为考察因子,以综合得分为评价指标进行实验设计,利用响应曲面分析法对微波膨化白茅根的工艺参数进行优化。结合实际条件,得到最优工艺参数为:长度3.3cm、水分含量16.0%、微波功率690 W和膨化时间21 s。在此条件下得到的白茅根综合得分为8.15,多糖含量增加了15%。

摘要：目的:研究药用植物密蒙花总黄酮提取工艺及其抗氧化性能。方法:在单因素试验的基础上,采用正交试验设计对总黄酮提取工艺进行优化,并研究密蒙花黄酮类化合物对羟自由基的清除作用和对羟自由基诱发卵磷脂脂质过氧化的抑制作用。结果:最佳提取工艺即以60%乙醇为提取剂、提取物料比为1∶30、提取温度为70℃、提取时间为3h,总黄酮的提取率为16.72%。结论:试验结果表明提取工艺合理,总黄酮提取率高,密蒙花总黄酮提取液具有很好抗氧化性能。

摘要：目的设计合成去甲斑蝥素酰胺类衍生物,并评价其抗肝癌活性。方法以呋喃和顺丁烯二酸酐为起始原料,通过Diels-Alder反应成环,再经氧化和胺化反应制得目标化合物。评估目标化合物对人肝癌细胞HepG-2的抑制活性。结果与结论合成了16个化合物,其中11个未见文献报道,其结构经~1H-NM R、^(13)C-NM R、IR、HR-M S谱确证。体外活性测试结果表明,化合物6f展现出较强抑制HepG-2细胞生长的活性,其IC50值为(7.10±0.04)μmol·L^(-1),与阳性对照组顺铂的IC50值[(9.83±0.28)μmol·L^(-1)]相当。初步探讨了目标化合物的抗肝癌活性构效关系,为斑蝥素衍生物进一步结构改造提供参考。

摘要：采用正相硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱及半制备型高效液相等方法从香附(Cyperusrotundus L.)甲醇提取物的石油醚萃取部分中分离得到6个桉烷型倍半萜类化合物.通过现代波谱学技术鉴定它们的结构分别为6-羟基-3,5,11-桉烷三烯-2-酮(1)、α-香附酮(2)、β-芹子烯(3)、α-莎草醇(4)、britanlins E(5)和(10R)-13-noreudesma-4,6-dien-3,11-dione(6).其中,化合物1为新化合物,化合物6为首次从莎草属植物中分离得到.活性研究发现,化合物2~6能够明显抑制TNF-α所致的NF-κB信号通路的激活,IC50值在45.77~67.52μmol/L之间.

摘要：利用响应面分析法对TiO_2制备条件进行优化。在单因素实验基础上选取实验因素与水平,根据中心组合(Box-Benhnken)实验设计原理采用3因素3水平的响应面分析法,依据回归分析确定各工艺条件的影响因子,以亚甲基蓝降解率为响应值作响应面和等高线。结果表明,制备纳米TiO_2的最佳合成条件:TiCl_4浓度0.50mol/L,水浴温度75℃,焙烧温度500℃,亚甲基蓝的降解率可达92.31%。

摘要：利用超声与丙醇-硫酸铵双水相体系耦合对珍珠草多酚进行提取分离,基于单因素实验得到适宜条件:丙醇体积分数(A)60.0%、料液比(B)为1∶25.0(g∶mL)、超声时间(C)为30.0 min、(NH4)2SO4用量(D)为0.35g/mL。设计了四因素五水平的星点设计-效应面分析对提取条件进行优化,获得的最佳提取条件是:丙醇体积分数53.65%、料液比为1∶23.97(g∶mL)、超声时间为28.19 min、(NH4)2SO4用量为0.40 g/mL,珍珠草总多酚提取率E预测值为8.67%,与实验值E=8.72%(n=5)相符,优于单因素试验优化结果(8.61%,n=5)。