摘要：激发学生学习兴趣，是提高课堂教学效果的关键。从化学科普网站收集象形分子，并用于有机化学及有机合成化学的课堂教学。通过象形分子形象逼真、妙趣横生、幽默及具艺术魅力的特点，调动学生学习的积极性和主动性，激发学习兴趣和热情，进而提高课堂趣味性，使教学内容形象生动。提高了教与学的效率和水平。

摘要：设计以简单易得合成子β-烯胺酮1为原料,以氰基乙酸2为酰基化试剂,得到烯胺酮的α-C区域选择性氰基乙酰化产物3.进而从化合物3出发,以乙腈为溶剂,哌啶为催化剂,在40℃下,通过分子内环合反应,简洁、高效合成了一类结构新颖的喹啉酮类杂环化合物4a^4t,产率82~95%.该方法具有操作简便、原子经济、原料易得、后处理简单等优点.

摘要：根据GenBank中报道的红原锦鸡集落刺激因子(Colony-stimulatingfactor,CSF)cDNA序列,利用Primer Premier5.0软件设计一对特异性引物,对本地肉鸡注射100μg/mL ConA试剂,饲养24 h后,取脾脏提取淋巴细胞总RNA,利用RT-PCR技术克隆集落刺激因子(CSF)的cDNA片段。对克隆片段进行测序,并利用DNAstar软件进行不同物种间同源性比较。序列分析表明,CSF的cDNA开放阅读框为435 bp,编码144个氨基酸,与红原锦鸡的序列比较,其核苷酸的同源性为98.4%,氨基酸的同源性为95.2%,同人、犬、印度野牛、野猪、绵羊和老鼠的CSF序列作比较,其核苷酸的同源性分别为28.7%,29.2%,33.6%,30.8%,29.4%和34.7%,氨基酸的同源性分别为8.3%,9.0%,15.3%,12.4%,11.0%和12.0%。然后利用DNAstar和DNAman软件,对鸡CSF的结构进行预测,结果表明,鸡CSF基因为一结构松散的蛋白分子。鸡的CSF基因被成功克隆,它存在着种属特异性。这为进一步研究该基因的生物学作用特别是利用CSF增强DNA疫苗的免疫效果奠定了基础。

摘要：设计总黄酮及多酚类物质的含量作为衡量指标,比较建水和石屏野山茶品质的优劣。通过分光光度法检测红河州两个县市野山茶茶水中的多酚类物质及总黄酮的含量,结果表明建水野山茶多酚类物质含量较高,为14.8mg/g;石屏野山茶总黄酮较高,为52.8mg/g。设定两个指标评价得出,在石屏野山茶中的多酚和黄酮类物质的总和大于建水县,因此石屏野山茶的品质高于建水,为建立野山茶的品质评价体系奠定了一定的基础。

摘要：根据GenBank上发表的牛IL-2(M13204)基因序列,应用Primer Premier5引物设计软件自行设计一对引物,以ConA刺激培养24h的奶牛外周血淋巴细胞为材料,从总RNA中扩增出奶牛IL-2基因,然后测序。结果表明克隆的奶牛IL-2基因大小477bp,编码158个氨基酸,与GenBank上发表的牛IL-2基因序列比较,其核苷酸的同源性99.4%,与马、猪、猫、狗、山羊、绵羊的核苷酸的同源性分别为31.8%,32.0%,31.6%,30.3%, 30.8%,31.0%。

摘要：集落刺激因子(CSF)在机体免疫系统中发挥重要的免疫调节作用,根据GenBank上已发表的集落刺激因子cDNA基因序列自己设计一对特异性引物,应用反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)技术从刀豆蛋白A(ConA)诱导的鸡血液淋巴细胞总RNA中扩增出鸡集落刺激因子(Ch-CSF)cDNA,用琼脂糖凝胶电泳回收试剂盒分离纯化cDNA片段,然后进行RT-PCR测序和序列分析。结果表明,克隆的鸡集落刺激因子(Ch-CSF)cDNA的开放阅读框为435 bp,编码144个氨基酸和大部分信号肽,与国外克隆的鸡的Ch-CSF基因序列比较,其核苷酸的同源性为29.4%,氨基酸的同源性为96.6%,同绵羊、人、牛、小鼠、犬和猪的GM-CSF序列比较,其核苷酸的同源性分别为29.7%、29.0%、34.3%、29.7%、29.4%和31.0%,氨基酸的同源性分别为9.7%、11.7%、11.7%、17.4%、9.0%和13.1%。以上结果表明,鸡集落刺激因子(Ch-CSF)基因被成功克隆,它存在着种属特异性。这为进一步研究该基因的生物学作用,特别是为利用CSF增强DNA疫苗的免疫能力的研究奠定基础。

摘要：为了满足信息快速发展对数据存储安全的要求,设计并成功合成了一种π-共轭三苯胺基二氟硼化合物(PyTPABF_(2)).Py TPABF_(2)具有正的溶剂化变色行为、分子内电荷转移性质、聚集诱导发射行为和高对比度机械荧光性能.在外部机械刺激和有机溶剂熏蒸下,所制备的PyTPABF_(2)粉末的荧光颜色可在绿色和卡其色间可逆转变,这一现象源于晶态和无定形之间的相变过程.更重要的是,基于PyTPABF_(2)的数据安全纸可以实现信息的可重写存储,有助于智能发光材料的合理设计.