摘要：【目的】建立极小种群野生植物波叶杜鹃(Rhododendron hemsleyanum)的组培快繁体系,探究其种子萌发、增殖壮苗、生根诱导、移栽基质等不同环节的最佳条件。【方法】选择颗粒饱满、大小基本一致的种子作为萌发材料,探究光暗条件以及不同灭菌预处理对种子萌发的影响。在增殖壮苗和诱导生根试验中,以种苗培养的继代苗为外植体,以WPM为基本培养基,分别采用L9(33)正交试验设计和Box-Behnken试验设计响应面法,研究增殖壮苗和生根诱导的最适条件。在炼苗及移栽试验中,以成功诱导生根的组培苗为材料,炼苗9 d后移栽至5种不同的基质中,分析波叶杜鹃在不同移栽基质中的成活率。【结果】75%乙醇处理1 min+1%NaClO溶液处理10 min的种子萌发效果最好,萌发率为66.67%。种苗生长的最佳培养基为WPM+1.0 mg/L 6-BA;增殖壮苗的最佳培养基为WPM+0.5 mg/L NAA+1.5 mg/L ZT,pH 4.5,增殖系数为3.13。在生根诱导培养基中,横置于培养基表面的茎尖生根良好,植入培养基的茎尖均无不定根形成,且培养40 d时,植入培养基的外植体基部均腐化变黑;最佳生根培养基为1/2 WPM+0.5 mg/L NAA+1.0 mg/L IBA,生根率达88.00%。移栽基质V_(腐殖土)∶V_(珍珠岩)∶V_(蛭石)=2∶1∶1最适合组培苗移栽,成活率达80.00%。【结论】本研究成功构建了波叶杜鹃的组培快繁体系,为其他杜鹃花科木本植物的组织培养提供了参考,也为今后开展回归引种、复壮野生种群和合理开发利用奠定基础。

摘要：1-脱氧-D-木酮糖-5-磷酸合酶(DXS)是甲基–D–赤藓醇–4–磷酸(MEP)途径中的第一个酶,也是限速酶。本文根据思茅松(Pinus kesiya ***(***.)Gaussen)树皮转录组数据分析结果,获得思茅松DXS基因片段,然后根据获得的基因片段设计特异引物,运用RT-PCR和RACE技术从思茅松树皮中克隆得到完整的DXS基因(Pk DXS1)。Pk DXS1基因的c DNA全长序列2 888 bp,含有1个2 223 bp的开放阅读框(ORF),编码740个氨基酸,该基因推断的蛋白与赤松(Pinus densiflora Siebold&Zucc)DXS蛋白的相似性为99%,与欧洲云杉(Picea abies(L.)***.)DXS的相似性为97%;经氨基酸序列比对,推断思茅松DXS具有高等植物DXS酶特有的叶绿体转运肽,二磷酸硫胺结合位点和转酮醇酶结构域。半定量RT-PCR检测表明树皮的创伤促进DXS基因的表达。

摘要：通过近十余年雷击古树名木的现场勘查,对雷击古树名木的危害机理进行分析研究,提出采用不同类型的接闪装置对单株、多株古树名木实施防雷保护的技术要求和方法,并对防雷装置的设计与安装、安全护栏、警示标示的设置、接地装置的埋设深度等提出具体要求。实施古树名木的雷电防护,对保护古树名木的正常生长存活,维系生态平衡,提高防雷管理技术水平,具有重要的现实意义。

摘要：试验以云南三台核桃幼叶为试材提取基因组DNA,并用正交设计方法,比较了Taq酶、Mg2+、引物d、NTPs和DNA模板等5因素5水平共25个反应体系的ISSR-PCR扩增结果。确定三台核桃ISSR-PCR的反应体系为:20μL反应体系中Taq酶0.25 U、Mg2+为2.0 mM/L、引物0.8μM/Ld、NTPs 0.4 mM/L1、0×PCR Buffer 2μL和10 ng模板DNA。该体系的建立为今后利用ISSR技术进行三台核桃遗传图谱的构建、基因定位、种质资源鉴定与分类和遗传多样性分析奠定了技术基础。

摘要：云南省热区是我国甘蔗的主产区之一,存在大量的甘蔗渣,为寻求其无害化、资源化高效利用,采用不同堆肥方式及不同物料配比等因素设计基质配方,开展了适合云南热区速生阔叶树种团花育苗基质的试验研究。结果表明,甘蔗渣堆肥化处理用作育苗基质,甘蔗渣的配比高达90%,基质中养分如速效磷、速效钾、交换性钙的含量均能满足团花苗木营养需求。在甘蔗渣堆肥化处理过程中,C/N呈下降趋势,基质中总N含量有明显的下降阶段,而其他养分速效磷、速效钾、交换性钙含量呈增加趋势。在基质育苗试验中,试验中期时不同基质对团花苗高、地径、根幅、主根长、侧根数、地上部干物质积累、地下部干物质积累的影响不显著。试验末期,不同基质对团花的苗高、根幅的影响显著,对地径、侧根数的影响达到极显著水平。13#基质是培育热区珍贵速生阔叶树种团花的理想基质,其次是6#基质。

摘要：以云南省文山州西畴县和德宏州陇川县的12株草果优良无性系为材料,利用RAPD标记技术,选用192个RAPD随机引物,对草果进行PCR扩增,并用UPGMA法对RAPD引物扩增条带进行聚类分析,计算其遗传相似系数,以期筛选出适用于草果遗传多样性分析的RAPD有效引物。实验共筛选出21个条带清晰、多态性丰富并具有可重复性特点的有效引物。21个引物在实验选用的12份样品中共扩增出177条DNA带,其中多态性带数为119条,占扩增总带数的67.2%,每个引物平均扩增出8.4条带。结果表明,12份草果样品聚为A组和B组,其中A组又分为两个亚组,聚类结果与所选用材料的地理来源基本一致,这也说明该研究所筛选得到的21个RAPD引物适用于草果的遗传多样性分析。该研究为应用RAPD标记技术对草果进行遗传多样性分析等研究奠定了基础。

摘要：选用尿素和磷酸二氢钾对云南山区油茶苗木进行叶面喷肥,采用两因素三水平[2因素选用尿素(C)和磷酸二氢钾(K),3水平选高、中、低3个量],9个处理,3次重复的3×3设计,以拉丁方排列设置27个小区进行田间试验,研究叶面喷肥对白花油茶苗木成活率、生长量(包括苗高、地径、冠幅)和生长进程的影响。结果表明,(1)白花油茶苗木的苗高、地径、冠幅对叶面喷肥的响应均符合二元二次回归方程及产量反应曲面,说明叶面喷施尿素和磷酸二氢钾对白花油茶苗木具有一定的作用,这种作用均呈现出钟形曲面模式。(2)对白花油茶苗木生长量的二元二次回归方程进行单因素、双因素和全因素模拟的结果表明,尿素与磷酸二氢钾配合喷施的效果比单施尿素或单施磷酸二氢钾的效果要好。(3)交互试验中,C用量分别为2.846g/L、2.667g/L和2.589g/L,K用量分别为1.736g/L、2.071g/L和0.975g/L,两者配比分别为1︰0.609、1︰0.777和1︰0.377时,苗高、地径和冠幅生长可以达到理论最高增量。(4)等产线图指出,对苗木的苗高、地径和冠幅增长具有促进作用的C肥合理施用量分别为0-1.797g/L、0-2.071g/L和0-1.016g/L,K肥用量合理施用量分别为0-2.888g/L、0-2.666g/L和0-2.593g/L。

摘要：查尔酮异构酶（ CHI）是花青素生物合成过程中重要的结构基因。本项实验根据转录组数据设计的特异引物，利用RT-PCR方法成功从七彩红竹红色幼茎中克隆到七彩红竹的查尔酮异构酶基因IhCHI1（ GenBank登录号为KJ477333）。序列分析结果表明， IhCHI1包含完整的cDNA开放阅读框（ORF），由690 bp组成，编码229个氨基酸。 Blast比对结果显示，该蛋白属于CHI家族蛋白；系统进化分析结果显示，七彩红竹与禾本科植物水稻、玉米等亲缘关系较近；利用RT-PCR方法对IhCHI1基因在不同组织中表达情况进行分析，结果表明， IhCHI1在七彩红竹的红色幼秆中表达量最高。

摘要：肉桂醇脱氢酶(cinnamyl alcohol dehydrogenase,CAD)是木质素生物合成途径的关键酶。研究根据巨龙竹转录组数据设计的一对特异引物,运用逆转录PCR(RT-PCR)技术从巨龙竹茎秆中克隆得到肉桂醇脱氢酶基因DsCAD,该基因包含1080 bp的完整c DNA开放阅读框,编码359个氨基酸,理论相对分子质量38689.6,等电点6.18。利用生物信息学方法对DsCAD进行分析,结果显示:DsCAD氨基酸序列包含CAD超家族的保守结构域,具有植物CAD基因的典型特征;其与禾本科植物CAD基因的同源性较高,亲缘关系较近,其中与孝顺竹的同源性高达95%。荧光定量PCR检测结果显示DsCAD基因在巨龙竹竹笋中的表达量要高于茎秆,而在茎秆中的表达量有明显高于叶。

摘要：以卫星遥感数据为基础提取了松花坝流域土壤侵蚀程度分级信息,以DEM地形数据为基础提取了研究区内的坡度、坡向等地形信息,从区域的角度定量分析了土壤侵蚀与地形因子之间的相互关系。研究表明,土壤侵蚀与地形因子存在非线性关系,松花坝流域土壤侵蚀主要集中在坡度5°～25°的坡地,且侵蚀面积随着坡度的增加呈递增趋势;当坡度超过25°时,侵蚀面积随坡度的上升而下降。在坡向因子变化条件下,土壤侵蚀指数平地土壤最大,阳坡半阳坡大于阴坡及半阴坡,其中在平地区域开发建设项目会对土壤侵蚀指数产生一定影响。