摘要：ω-6脂肪酸脱氢酶（ FAD2）是亚油酸合成的关键酶，催化油酸脱氢形成亚油酸。以滇牡丹种子为材料，研究根据转录组数据设计的特异引物，采用RT-PCR方法，克隆滇牡丹ω-6脂肪酸脱氢酶（ FAD2）并分析其功能。获得一个ω-6脂肪酸脱氢酶基因，将其命名为PdFAD2。结果表明，该基因与芍药的同源性为98畅7％。经氨基酸序列比对，推断滇牡丹FAD2具有植物FAD2特有的3个组氨酸区，包含完整的cDNA开放阅读框，由1155 bp组成，编码384个氨基酸残基。半定量PCR的结果显示，滇牡丹FAD2基因在花、茎、叶、种子中均有表达，在根中只有微弱表达。研究结果为研究滇牡丹不饱和脂肪酸代谢奠定基础，也为油用滇牡丹育种提供理论依据。

摘要：设立保护小区开展就地保护是极小种群野生植物拯救保护的首选对策。基于极小种群野生植物云南蓝果树保护小区建设实践,详细介绍了云南蓝果树保护小区规划的原则、内容和程序,保护小区建设的内容及其工程指标要求,以及保护小区管理的机构设置和运行机制。保护小区规划遵循"针对性、科学性、及时性、有效性和可操作性"原则,包括功能区划、保护管理工程、恢复措施、监测方案等内容,分组建队伍和准备工作、组织考察和汇总资料、分析问题和初步设计、再次考察和落实保障、完善规划和评审实施5个步骤完成;保护小区建设主要包括保护工程、管理工程、种群恢复工程等内容;保护小区管理则涵盖保护管理、监测巡护、宣传教育和科学研究等内容。强调了保护小区的规划建设不仅要突出有效保护现存种群的重点,还要为种群恢复重建预留空间,方法上不仅要依托种群生态学研究结果和包含3S在内的先进技术,还要注重当地利益相关者的广泛参与。作为对全国首个建成的极小种群野生植物保护小区规划建设与管理的总结,本文为制定极小种群野生植物保护小区建设方案提供了指导和参考。

摘要：阐述核桃肽的生产工艺、主要设备、技术与质量指标,该技术完善了核桃肽生产工艺,促进我国核桃产业的发展。

摘要：为进一步推进全国防沙治沙工作,本文对中国各省区沙化土地现状及其动态变化、存在的问题及困难、所面临的机遇与形势进行分析,总结全国防沙治沙存在的困难和问题以及面临的发展机遇和有利条件,并根据目前防沙治沙形势,提出"十三五"期间中国防沙治沙工作的目标任务、总体布局和建设重点。

摘要：对香格里拉县境内3个省级自然保护区的植物资源进行系统调查，统计所建立的该区植物数据库，建立数字 DEM高程模型并结合物种海拔分布特征，分析香格里拉县种子植物垂直分布格局。结果表明：该区有野生种子植物163科876属3794种；科、属、种的丰富度和种的密度随海拔上升均呈现单峰格局，且丰富度和密度的海拔梯度格局基本保持一致；科和属的丰富度和物种密度最大值的位置偏向于低海拔区域（海拔1900～2200 m），种的最大值则出现在中海拔区域（海拔3100～3400 m）；物种丰富度垂直分布格局的形成与海拔所反映的水、热状况以及物种分布的界限有关，并受到“中间膨胀效应”的影响；种子植物属中北温带成分，且是香格里拉县的主要区系类型，所占比例随海拔上升而增大，而热带属比例则下降，约在海拔1750 m 处出现区系平衡点。

摘要：肉桂酰辅酶A还原酶（ Cinnamoyl－CoA reductase， CCR）是苯丙烷类代谢途径中的关键酶，在七彩红竹木质素和花青素合成代谢流向中起重要作用。依据七彩红竹转录组数据设计特异引物，采用反转录PCR技术从七彩红竹中克隆得到一个新的CCR基因的全长cDNA序列，命名为IhCCR－1（登录号： KP271440）。结果表明，该基因全长cDNA为1038 bp，编码345个氨基酸的蛋白质，属于酸性稳定蛋白，不存在信号肽，为非分泌蛋白；IhCCR－1蛋白具有保守的KNWYCYGK催化位点，属于NADB－Rossmann超家族，相对分子量为37．61 kDa； IhC－CR－1与其他植物的CCR具有较高的亲缘关系。研究结果将为进一步研究七彩红竹木质素产生的分子机理和综合开发利用奠定基础。

摘要：3-酮酯酰-CoA合酶(3-ketoacyl-CoA synthase,简称KCS)是超长链单不饱和脂肪酸生物合成途径的关键酶。依据转录组数据设计特异性引物,使用RT-PCR方法从滇牡丹(Paeonia delavayi)中克隆得到1个KCS基因的cDNA全长序列,命名为PdKCS(Gen Bank登录号KX524949)。生物信息学分析结果表明,PdKCS基因片段序列全长1527 bp,包含完整的cDNA开放阅读框(ORF),编码含有502个氨基酸残基的蛋白质;Blast比对结果显示,该蛋白质属于KCS蛋白家族;系统进化分析结果显示,该蛋白质属于跨膜、亲水性蛋白;RT-PCR结果显示,其在种子中的表达随着种子的成熟出现双峰型的表达量变化。研究结果可为进一步研究该蛋白的调控机制提供理论依据及获得含高不饱和脂肪酸转基因滇牡丹品种奠定理论基础。

摘要：肉桂醇脱氢酶( cinnamyl alcohol dehydrogenase, CAD, EC1．1．1．195)是木质素生物合成途径中的最后关键酶,在木质素的生物合成中发挥关键作用。本研究依据转录组数据设计特异性引物,采用RT-PCR方法成功地从巴拉圭瓜多竹中克隆得到一个全新 CAD 基因的 cDNA 全长序列,命名为 GPCAD ( GeneBank 登录为KJ784465)。序列分析结果表明, GPCAD基因片段包含完整的cDNA开放阅读框(ORF),序列全长1080bp,编码含有359个氨基酸残基的蛋白质。 Blast比对结果显示该蛋白质属于CAD家族蛋白；系统进化分析结果显示巴拉圭瓜多竹与禾本科植物亲缘关系较近；荧光定量PCR技术检测结果显示GPCAD在茎秆中表达量最高,叶中的表达量最低。本研究对巴拉圭瓜多竹CAD基因进行克隆与分析,为深入研究巴拉圭瓜多竹木质素代谢途径相关基因以及通过分子生物学手段对木质素的含量和单体比例进行调控提供科学依据。