摘要：【目的】为给墨脱花椒的无性系育苗提供参考,探究墨脱花椒扦插育苗方法。【方法】选择1年生墨脱花椒实生苗茎段为试验材料。采用单因素试验设计,研究不同木质化程度插穗和不同季节扦插对插穗生根的影响。采用植物生长调节剂种类及其浓度和扦插基质等3因素进行析因试验设计,研究各因素及其交互作用对插穗生根的影响。并采用隶属函数法对生根效果进行综合评价。【结果】在单因素试验中,下部木质化硬枝插穗的生根效果最好,各项生根指标分别为成活率88.89%、生根率82.22%、单株生根数3.47条、平均不定根长2.28 cm、最长不定根长3.03 cm,根系效果指数0.263 7。夏季扦插插穗的生根效果好于春季,各项生根指标为成活率87.78%、生根率77.78%、单株生根数4.43条、平均不定根长1.55 cm、最长不定根长2.03 cm,根系效果指数1.108 7。在析因试验中,3个主因素中,植物生长调节剂浓度对插穗生根影响最大,对各项指标的影响均达到极显著水平;2因素交互作用中,植物生长调节剂浓度和植物生长调节剂种类的交互作用对插穗生根影响最大,对生根率、单株生根数、平均不定根长、最长不定根长等指标的影响均达到极显著水平;3因素交互作用对生根率、平均不定根长、最长不定根长的影响均达到极显著水平。墨脱花椒扦插生根效果综合评价结果显示,以细椰糠为基质,用1 000 mg/L IBA+NAA处理插穗,效果最佳,其平均隶属函数值(0.707 9)最大。【结论】以墨脱花椒茎段为试验材料,可建立起高效的扦插繁殖体系。

摘要：草果为药食两用的草本植物,近年来在市场上供不应求,但关于草果居群的分子鉴定及种质资源的研究极为稀少。为使云南草果产业更加健康和可持续的发展,本实验对云南草果进行了SSR-PCR反应体系的优化及引物的筛选,为研究草果遗传多样性提供了依据。实验采用L16(43)正交试验设计,对PCR反应体系中的3个因素(2×Taq PCR Starmix,引物, DNA模板)进行优化,并利用单因素分析法,对PCR退火温度、PCR扩增产物点样量进行实验与分析。最终确定5个因素的最佳水平,即DNA模板(50 ng/μL) 2μL,2×Taq PCR StartMix 6μL,正反引物(10μmol/L)各1.5μL,dd H2O补足至20μL (即加入ddH2O 9μL),PCR产物点样量可以选择在1.5～2μL之间。从48对SSR引物中筛选出了7对扩增结果好的引物。7个SSR引物可用于草果资源的遗传多样性研究,为分子技术研究提供了科学依据。