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石榴SPAR-PCR反应体系的正交设计优化及验证: 收藏
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引用; 《云南农业大学学报（自然科学版）》2013年第3期28卷 376-379页; 作者：王军杨荣萍洪明伟吴兴恩李甦姜勤李文祥云南农业大学园林园艺学院云南昆明650201 云南省通海县农业局经济作物工作站云南通海652700; 以重瓣红花石榴为供试材料,采用五因素四水平的正交设计,对SRAP反应体系中的Taq DNA聚合酶,Mg2+,dNTPs,引物、模板DNA进行优化,最终确定最佳反应体系为:dNTP 0.12 mmol/L,Mg2+2.0 mmol/L,引物0.48μmol/L,Taq酶1.0 u,模板DNA 40 ng,总...; 以重瓣红花石榴为供试材料,采用五因素四水平的正交设计,对SRAP反应体系中的Taq DNA聚合酶,Mg2+,dNTPs,引物、模板DNA进行优化,最终确定最佳反应体系为:dNTP 0.12 mmol/L,Mg2+2.0 mmol/L,引物0.48μmol/L,Taq酶1.0 u,模板DNA 40 ng,总反应体积为25μL。利用优化后体系随机抽取4份石榴材料进行验证,均能扩增出稳定条带。本研究为SRAP标记技术在石榴分子遗传学中的应用提供了科学依据。; 来源：详细信息评论

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