摘要：【目的】快速构建大鼠LIM矿化蛋白-1基因重组腺病毒载体,转染MSC,探讨LMP-1基因对MSC成骨分化和成骨活性的影响。【方法】从大鼠成骨细胞内提取总RNA,并设计LMP-1特异性引物进行RT-PCR,获取LMP-1基因后利用Invitrogen公司的TOPO定向克隆技术创建入门克隆pENTR/D-LMP-1。转化TOP10细菌后,挑取阳性克隆摇菌提取质粒,入门克隆再与表达载体pAD/CMV/V5-DEST进行同源重组反应得到病毒载体pAD/CMV/V5-LMP-1,转化细菌后挑选阳性克隆摇菌提取重组病毒质粒,用PacI内切酶线性化后用转染293A细胞后得到重组腺病毒载体。以腺病毒为载体,将大鼠LMP-1基因体外转染于3代大鼠MSC细胞内,检测LMP-1基因在MSC细胞的表达,分别观察转染后实验组与对照组I型胶原、碱性磷酸酶、骨钙素表达变化以及骨钙结节的形成情况,评价LMP-1基因的成骨能力。【结果】成功获取大鼠LMP-1基因,入门质粒与病毒表达质粒经过酶切鉴定以及测序验证。LMP-1基因能在MSC中高效表达,转然后MSC的I型胶原,碱性磷酸酶、骨钙素的表达明显增强,骨钙结节形成增多。【结论】利用Gateway技术构建LMP-1重组腺病毒载体相对简单,可快捷获得的pAd-LMP-1。pAd-LMP-1转染MSC后,LMP-1基因能促进MSC向成骨细胞分化,增强其成骨作用。

摘要：患者，女性，65岁。右大腿肿物进行性增大40余年。就诊时见右大腿后内侧有一巨大肿物，肿物大小为50cm×30cm×30cm。肿瘤边缘清楚，表面光滑，可见怒张的静脉，质地软、可移动，入院诊断为右大腿巨大脂肪瘤。术前根据左侧大腿各段的周长设计右侧大腿各段所需保留皮肤的周长行肿物摘除，术中见肿物为脂肪样组织。沿肿物表面作锐性分离，肿物内部有粗大的动、静脉，为肿物专有的营养血管。为慎重起见，由肿物的远端向近端分离，摘除的肿物长为50cm，周长为90cm，重量22kg。

摘要：目的探讨CT三维重建及计算机测量技术在寰椎椎弓根置钉术中的应用价值。方法筛选拟经寰椎后路椎弓根置钉术患者35例,全部采用多层螺旋CT寰椎成像检查、三维图像重建后处理及计算机数据测量及钉道设计技术测定寰椎椎弓根置钉术中安全置钉区域。结果左侧与右侧椎弓根宽度、最大内倾进钉角度及其钉道长度、最小进钉角度及其钉道(长度、宽度)、安全置钉区域(进钉角度、内外侧界点距离、内外侧界与寰椎后结节的距离)比较差异无统计学意义(P>0.05),可安全容纳3.5mm螺钉,为安全进钉区域。本组寰椎椎弓根置钉术后未发现血管、神经损伤,术后CT显示螺钉均位于安全置钉区域,手术成功率为100%,术后随无螺钉固定松动、断裂,均获得骨性愈合。结论 CT三维重建及计算机测量技术辅助下指导寰椎椎弓根置钉术中内倾或外倾进钉方向,明确安全置钉区域,改善手术近远期疗效。

摘要：骨孔测深器是骨折内固定手术时,用于测量骨钻在骨折断端所钻骨孔深度的手术器械.根据测出所钻骨孔的深度(包括钢板的厚度)选择适合孔深的螺丝钉作骨折固定.目前的骨孔测深器结构是探针的一侧有一个横向的钩,该探针是由螺纹与标尺连接的.因为该钩并非真正意义上的钩,只是在探针针尖部折了个2 mm左右的弯,不过是一个小小的直角而已.在测深时,该钩容易滑脱.另外,探针与标尺是螺纹连接的,连接部容易松动,测深器的探针因螺纹连接而旋转,钩不住想钩的骨孔对侧骨皮质;还有就是因为测深器的探针太软,测深时,用探针向钩的方向稍用力,探针即向钩子的背侧弯,钩子便离开了企图挂住的对侧骨孔骨皮质,所以往往钩不住对侧骨孔的骨皮质.最后一种情况是骨孔对侧的骨皮质刚好是斜面就更容易滑脱而钩不住对侧骨皮质.上述是骨孔测不准的主要原因.我们研制的弹片挂钩防滑骨孔测深器(专利号:200420083364.2)经上百例手术试用,达到了我们所要求的测孔使用方便,测量快捷准确的目的.