摘要：目的:制备毛蕊花苷固体脂质纳米粒(VER-SLN),并研究VER对四氯化碳(CCl4)诱导的小鼠急性肝损伤的保护作用。方法:采用乳化超声-分散法制备VER-SLN,以包封率为评价指标,进行正交试验筛选最优处方,并考察其形态、粒径和Zeta电位;采用0.1%CCl4造成小鼠急性肝损伤,以测定小鼠血清丙氨酸转氨酶(ALT)和天冬氨酸转氨酶(AST)活性,肝组织中超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量及对肝组织进行病理学检查等指标观察VER-SLN对肝损伤的保护作用。结果:通过正交试验筛选,得到的最优处方外观形态圆整,粒度分布均匀,平均粒径为(109±17)nm,Zeta电位为(-23±0.91)mV,包封率为96.66%;小鼠肝损伤实验表明,VER能明显降低CCl4致小鼠肝损伤血清ALT,AST值,肝组织中MDA的含量,增加肝组织中SOD活性,减轻CCl4对肝脏细胞的病理损伤。结论:该制剂处方设计和工艺方法可行,制剂质量符合要求,对四氯化碳致小鼠急性肝损伤有一定保护作用。

摘要：采用响应面优化尿素包合法富集黑加仑籽油中γ-亚麻酸的最佳工艺。在单因素试验基础上,选择包合温度、尿素/混合脂肪酸配比、95%乙醇/尿素配比(mL/g)、包合时间为考察因素,进行四因素三水平的Box-Behnken中心组合设计,采用响应面法分析4个因素对籽油中γ-亚麻酸含量的影响。结果表明,尿素包合法富集黑加仑籽油中γ-亚麻酸的最佳工艺为包合温度-20℃、尿素/混合脂肪酸配比3.5∶1、95%乙醇/尿素配比2.5∶1(mL/g)、包合时间21h,在此条件下,包合后籽油中γ-亚麻酸含量平均值为24.27%。

摘要：目的:制备依托泊苷固体脂质纳米粒(ET-SLN)并考察其药剂学性质。方法:采用乳化-超声分散法制备ET-SLN,以单硬脂酸甘油酯(A)、大豆磷脂(B)、泊洛沙姆188(C)、依托泊苷(D)的处方用量为考察因素,包封率为指标设计正交试验,筛选最优处方。考察纳米粒的粒径、表面电位、包封率、体外释放情况等。结果:A、B、C、D分别为0.020、0.010、0.015、0.015mg;所制纳米粒平均粒径(83±0.5)nm,表面电位(-23±0.3)mV,包封率81.2%,可持续48h缓释。结论:所制ET-SLN符合药剂学性质要求。

摘要：以龙胆为原料,采用正交设计的方法,以匀浆时间、匀浆次数、料液比为考察因素,对匀浆法提取龙胆中龙胆多糖工艺进行研究,确定其最佳工艺条件,为龙胆药用资源研究与开发提供可靠依据。结果表明:龙胆多糖提取最佳工艺参数为:匀浆时间9min、匀浆次数3次、料液比1︰30(g︰mL),在最佳条件下,龙胆多糖得率为12.59%。匀浆提取法操作简单、减少粉尘污染、提取率高、提取时间短,是一种高效提取龙胆多糖的方法。

摘要：本文采用星点设计-效应面法优化苓桂术甘颗粒剂的成型工艺。在单因素试验的基础上,以成型率、休止角两个指标的总评归一值为评价指标,利用星点设计-效应面法对乙醇浓度与辅料比例两个影响因素进行考察,优化苓桂术甘颗粒剂成型工艺。模拟出最佳成型工艺为浸膏粉与辅料的比例1︰3.9,乙醇浓度23.8%。验证试验结果与模型方程理论值之间的偏差在合理范围内,表明所拟合模型预测结果准确。由此可得优化出的成型工艺稳定可行,具有较好的重复性,可为其后续研究提供重要的科学依据。

摘要：目的:对伞形花内酯的微波合成工艺进行优化。方法:采用正交设计法考察反应时间、催化剂和投料比对收率的影响。结果:反应时间对收率影响最显著,最优合成工艺为反应时间150s,催化剂用量5mL,投料比1.1:1.2。在最优工艺时伞形花内酯收率为48%。结论:新工艺反应快速,产品收率高,后处理方便。

摘要：目的:建立枳术健胃颗粒的制备方法及制剂中辛弗林的HPLC含量测定方法。方法:正交试验设计优化制备工艺,样品以55%的乙醇回流提取,采用Zobax-C18(4.6mm×200mm)色谱柱,甲醇-水(0.02%磷酸及0.1%十二烷基磺酸钠)(55:45)为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长为224nm。结果:枳术健胃颗粒中辛弗林的标准曲线方程为y=36.0756+226.5055x,r=0.9998,线性范围为0.24～0.96mg,平均回收率99.9%。结论:制备工艺可行,HPLC方法可用于枳实中辛弗林的质量控制。

摘要：通过常规反应方法成功设计合成出新型一维链状炔银化合物Ag12(CF3COO)4(C≡CtBu)6(CH3O)2]n(1),并利用硼氢化钠使其还原制备出尺寸均一的银纳米粒子。利用X射线单晶衍射、红外光谱、元素分析及扫描电镜等方法对化合物的结构及其纳米粒子形貌进行了表征。结构分析结果表明,炔银聚合物的单元结构中包含12个通过Ag…Ag相互作用形成的银离子簇(简写成Ag12),6个[C≡CtBu]6-和4个[CF3COO]4-阴离子通过Ag-C或Ag-O相互作用包裹在Ag12簇的表面;这些簇集单元结构之间又利用Ag…Ag或Ag…O相互作用连接形成一维链状结构。在硼氢化钠还原剂的作用下,化合物1可以进一步形成40nm左右的银纳米粒子。催化性质研究表明,该类银纳米粒子可高效地将对硝基苯酚还原成对氨基苯酚。

摘要：目的:优选毛蕊花苷(VER)固体脂质纳米粒(SLN)的处方,并对VER-SLN质量进行评价。方法:采用乳化超声分散法制备VER-SLN,以包封率为评价指标,以药脂质量比、单硬脂酸甘油脂用量、泊洛沙姆188用量、豆磷脂用量为考察因素,通过正交试验对处方进行优化,同时以载药量、粒径、Zeta电位、包封率、稳定性及体外累积释放度为指标评价其质量。结果:最佳制备处方为药脂质量比为1∶75,单硬脂酸甘油脂的用量为0.6 g,泊洛沙姆188用量为0.5 g,豆磷脂用量为0.2 g。所制得的VER-SLN外观形态圆整,粒度分布均匀,平均粒径为(109±17)nm,Zeta电位为(-23±0.91)mV,平均包封率为96.66%,平均载药量为2.27%。体外释放结果表明,VER原料药体外8 h累积释放完全,VER-SLN体外4 h累积释放率为47.2%,48 h可达到92.9%。结论:该制剂处方设计合理,制备工艺稳定,乳化超声分散法制备的VER-SLN质量符合要求,可达到使药物缓慢释放的效果。

摘要：目的确定酒舒颗粒超声提取的最佳工艺条件。方法以总黄酮提取率为指标,采用单因素试验和正交试验考察提取温度、提取时间、提取次数和料液比对酒舒颗粒超声提取工艺的影响。结果最佳提取工艺条件为提取温度70℃,提取时间1 h,提取次数2次,料液比1∶8。最佳提取工艺条件下酒舒颗粒中总黄酮提取率为7.56%。结论优选的提取工艺设计合理,可作为酒舒颗粒提取生产工艺的参考。