摘要：为了考察并确定白蔹抗菌部位工业化制备的最佳工艺条件,试验对白蔹生药进行乙醇提取后再用正丁醇萃取,在单因素考察基础上,以正丁醇浸膏的收率、没食子酸和大黄素含量为指标,采用正交试验设计对正丁醇用量、萃取次数和振摇时间进行考察。结果表明:白蔹抗菌部位的最佳萃取工艺为用20倍量正丁醇萃取4次,每次振摇30 s。说明试验优化的白蔹抗菌部位工业化制备工艺操作简便,经济可行。

摘要：目的:优选猫爪草滴丸的最优制备工艺并进行质量评价。方法:在单因素考察的基础上,以滴丸的外观、重量差异、溶散时限组成的综合评分为考察指标,采用正交试验设计对影响猫爪草滴丸成型工艺的4个因素(药物干浸膏与基质质量比、冷凝介质温度、滴速、滴距)进行考察,优选猫爪草滴丸的制备工艺并进行验证试验及质量考察。结果:最优成型工艺为药物干浸膏与基质(聚乙二醇6000)质量比1∶1.5、冷凝介质(二甲基硅油)温度8℃、滴速40滴/min、滴距150 mm。验证试验结果显示3批滴丸综合评分分别为94.05、93.78、94.12(RSD<3%,n=3)。该工艺制备的滴丸外观圆整度良好、硬度较好、色泽均一;平均丸质量为60mg,溶散时限为5 min,每丸猫爪草多糖含量为20.20 mg。结论:优选的猫爪草滴丸制备工艺简单、可行,重现性好。

摘要：考察影响柚皮苷脂质体缓释凝胶制备工艺的各因素,以包封率为指标,确定柚皮苷脂质体缓释凝胶最佳制备工艺条件。以成型性、涂展性、稳定性的综合作用为指标,采用正交试验设计对影响凝胶剂质量的卡波姆940用量、载药量、5%羟苯乙酯乙醇溶液和三乙醇胺用量进行考察,并用高效液相色谱法测定所制凝胶中柚皮苷的含量。确定柚皮苷脂质体缓释凝胶最佳制备方法为以乳化-低温固化法制备柚皮苷脂质体;柚皮苷脂质体缓释凝胶处方为0.3 g卡波姆940为凝胶基质、2 g 10%月桂氮卓酮无水乙醇溶液为促渗剂、1.0 g三乙醇胺为p H调整剂、0.4 g甘油为保湿剂、0.4 g 5%羟苯乙酯乙醇溶液为防腐剂、载药量为2.08%。柚皮苷脂质体缓释凝胶剂制备工艺简单,所制凝胶质地均匀细腻,稳定性良好。

摘要：目的考察影响复方半边莲凝胶制备工艺的各因素,确定复方半边莲凝胶最佳制备工艺条件。方法在单因素实验基础上,以成型性、涂展性、稳定性的综合作用为指标,采用正交试验设计对卡波姆-940用量、载药量、5%羟苯乙酯乙醇溶液和三乙醇胺用量进行考察,并用高效液相色谱法测定所制凝胶中野黄芩苷的含量。结果确定复方半边莲凝胶最佳处方工艺为:以0.25 g卡波姆-940为凝胶基质,2 g 10%月桂氮卓酮无水乙醇溶液为促渗剂,1.0 g三乙醇胺为p H调整剂、0.4 g甘油为保湿剂、0.3 g 5%羟苯乙酯乙醇溶液为防腐剂;载药量为每1 g凝胶含1 g饮片。结论复方半边莲凝胶制备工艺简便,质地均匀细腻,稳定性良好。

摘要：为了考察影响猫爪草综合提取工艺的各因素,确定猫爪草综合提取最佳工艺条件,在前期单因素考察的基础上,以浸提温度、超声频率、超声时间和固液比为考察因素,以猫爪草干膏率和多糖提取率为考察指标,采用正交试验设计考察猫爪草最佳提取工艺。结果表明,猫爪草最佳提取工艺为浸提温度50℃,超声频率40 k Hz,每次超声20 min,固液比1∶30。在此条件下,猫爪草干膏率为38.90%,多糖提取率为32.71%。

摘要：考察影响复方半边莲滴丸制备工艺的各因素,确定复方半边莲滴丸最佳制备工艺条件。在单因素考察的基础上,以滴丸的外观、重量差异、溶散时限为考察指标,采用正交试验设计对影响复方半边莲滴丸成型工艺的药物与基质比、冷凝介质温度、滴速等因素进行考察,优选复方半边莲滴丸的制备工艺。结果表明,最佳成型工艺为:以液状石蜡为冷凝介质,干浸膏与基质比1∶2,基质与基质比1∶4,药液温度70℃,冷凝介质温度5℃,滴速40滴/min,该工艺制备的滴丸外观圆整度良好,硬度较好,色泽均一。复方半边莲滴丸优选的制备工艺简单、可行、重现性好。

摘要：目的:考察影响复方半边莲水溶性药效部位类脂质体制备工艺的各因素,确定复方半边莲水溶性药效部位类脂质体最佳制备工艺条件。方法:以包封率为指标,采用正交试验设计对影响类脂质体质量的司盘-80:胆固醇、载体:药物、水合温度、水合时间进行考察。结果:复方半边莲水溶性药效部位类脂质体最佳制备工艺参数为:司盘-80:胆固醇为1:1,载体:药物为1.05:1,水合介质为PBS(pH=7.6),水合温度为60℃,超声时间10min,水合时间12min。结论:复方半边莲水溶性药效部位类脂质体制备工艺简单,稳定可行,包封率适宜。