摘要：目的　建立一种志贺菌和侵袭性大肠埃希菌的PCR诊断方法。方法　根据志贺菌和侵袭性大肠埃希菌的侵袭性质粒抗原H(ipaH)基因序列 ,设计一对引物 ,优化各种工作条件 ,建立一种PCR诊断方法。结果　本法特异性好 ,敏感性可达 10CFU ,整个实验过程在 6～ 7h内完成。结论　建立的方法在理论和实际应用上都有优越性 。

摘要：兔瘟病毒对人的红细胞具有很强的凝集作用,血凝效价可达到很高的滴度。我们在进行兔瘟病毒的凝集试验中,发现凝集反应在振荡情况下完成时,不同时间内红细胞可被凝集成微粒、颗粒直至团块,凝集物在液体中进行各种不同形式的特殊运动。而且凝集反应的程度与病毒含量的多少有很大关系。根据这一现象我们设计和建立了一种新的血凝试验方法——振荡血凝试验(VHA)。VHA能对兔瘟病毒进行检测,5分钟即可获得定量结果,判定客观,操作简便,特异性强,敏感性高,是一种快速诊断兔瘟的有效方法。

摘要：目的　建立特异敏感的快速检验普氏立克次体PCR检测方法 ,并能与莫氏立克次体相区分。方法　采用种特异性巢式PCR方法 ,进行实验室模拟检测。结果　以普氏立克次体的rpa14 /16基因为靶标设计了两对引物 ;该引物特异性实验表明仅普氏立克次体特异性片段可以扩增出来 ,其余相关立克次体均扩增不出 ,尤其可鉴别其同群的莫氏立克次体 ;敏感性测试结果可检测出 6 3fg的普氏立克次体DNA ,可检测出 0 0 5个鸡胚半数感染量 (CEID5 0 )的立克次体 ;对人工模拟的小鼠脏器研磨液、血液标本检测发现该法在血液标本中的检测敏感性下降 3～ 4个滴度。结论　我们建立的巢式PCR可快速检验普氏立克次体 。

摘要：目的　利用PCR指纹图技术筛选细菌种特异性探针 ,探索利用PCR指纹图技术实现病原菌通用检测的可能性。方法　以鼠疫耶尔森菌为实验对象 ,利用REP 1和REP 2引物对在非严谨的条件下进行PCR指纹图扩增 ;将所有扩增片段纯化后 ,克隆至pGEM T载体 ,转化大肠杆菌JM10 9;用生物素化的载体引物扩增克隆化片段 ,进行末端标记 ;在硝酸纤维素膜上固定鼠疫杆菌的染色体DNA以及相应对照菌株的染色体DNA ,以末端标记的扩增产物进行杂交 ,通过生物素 链霉亲和素 辣根过氧化物酶系统显色 ,判断扩增片段的特异性。结果　经杂交筛选 ,发现 1个长度约为 90 0bp的扩增具有较好的杂交特异性片段 ,将序列与鼠疫耶尔森菌已完成的基因组序列比较 ,仅发现 4个核苷酸的差异 ;根据这段序列设计的引物对可以特异性地扩增鼠疫耶尔森菌的模板。结论　利用PCR指纹图技术成功筛选到一段鼠疫耶尔森菌的种特异性探针 ,为细菌通用检测技术的研究开辟了新的思路。

摘要：目的通过放射防护预审使医院新建的立体定向伽玛射线全身治疗系统项目设计达到放射防护最优化要求。方法根据相关辐射标准和资料,对某医院肿瘤治疗中心立体定向伽玛射线全身治疗系统项目的机房选址、布局和防护设计进行放射防护的预审和评价,运用剂量率仪对相关工作场所进行放射性水平监测,对其放射防护效果进行验证。结果经过实践论证(专家评审及项目竣工验收),该立体定向伽玛射线全身治疗系统在机房选址、布局和防护设施符合有关标准和规定的要求。结论放射单位严格按照国家有关法规标准设计建设大型医用射线项目的同时,加强设计预审与放射防护效果验证,对于消除项目隐患、节省建设经费,提高放射诊疗质量和保证防护安全具有深远的意义。

摘要：作者研制成功了一种室内贴挂式诱性粘蝇盒,是根据苍蝇的趋光性、喜红色、喜液性食物等特性而设计的,并对诱剂和粘剂进行了筛选。现场试验表明此种粘蝇盒作用持久,对蝇的忌避性小,粘蝇效果满意。

摘要：目的　建立特异敏感的快速检测贝氏柯克斯体的分子生物学方法。方法　采用巢式聚合酶链反应 (PCR)方法 ,进行实验室模拟检测。结果　以贝氏柯克斯体com1基因 (编码 2 70 0 0蛋白 )为靶标设计了 2对引物 ;该引物特异性实验表明仅贝氏柯克斯体特异性片段可以扩增出来 ,其余相关立克次体均扩不出 ;敏感性测试结果可检测出 1.5fg的贝氏柯克斯体DNA ,可检测出 0 .0 0 1个鸡胚半数致死量 (CELD50 )的立克次体 ;以 10 0 0 0个CELD50 立克次体感染小鼠时 ,可于 2 4h在脾脏中检测出贝氏柯克斯体 ,检出率为 83.3% ;对人工模拟的灭菌牛奶、小鼠脏器研磨液、蜱组织研磨液、小鼠血液标本检测发现该法在牛奶和血液标本中的检测敏感性下降 3～ 4个滴度。结论　巢式PCR是快速检验贝氏柯克斯体的敏感特异的方法 ,经过进一步推广应用 ,有望应用于临床检验。

摘要：目的 为了虻科防制和生态学研究的需要,设计制作了曼聂拖罢(Manitobu)诱虻器,于1980年7月至8月在甘肃舟曲沙滩林场和1987年8月在宁夏银川平吉堡沙滩草地先后进行了现场诱虻效果试验研究。方法 选择虻科密度较高的两个不同生境的试验现场,设试验组和对照组,从早上8:00时开始至下午18:00时结束,作对比试验研究,遇风雨天气顺延。结果 第一试验场地试验,铝板诱集比棉布、塑料布诱集效果好,而铝板粘捕为第二位;第二试验场地试验,铝板诱集接近小白鼠的诱集效果,鸡的诱集效果居第三位。空白对照共作10次诱集,均未诱集到虻种。结论 通过两个不同试验场地的试验研究结果显示,曼聂拖罢诱虻器有较好的诱虻效果,其特点是构造简单,使用方便,容易推广,在测量虻的数量时能排除人的影响,易标准化,故有继续深入试验研究的价值。

摘要：在详细分析ＴＮＦα结构及有关ＴＮＦα结构与功能关系研究的基础上，设计并人工合成了一对ＴＮＦα结构基因点突变引物。应用ＰＣＲ和分子克隆技术构建了一种新型人肿瘤坏死因子（ＴＮＦα）分子的编码基因，将该编码基因插入表达质粒，转化大肠杆菌，通过温度诱导获得了表达蛋白，对突变体克隆进行了ＤＮＡ电泳、酶切位点检测以及基因序列测定，并对突变体蛋白进行了ＳＤＳＰＡＧＥ电泳检测。

摘要：目的构建一种新型人肿瘤坏死因子（ＴＮＦα）分子，测定其蛋白表达和生物学活性。方法在详细分析ＴＮＦα结构及其结构与功能关系的基础上，设计并人工合成了一对ＴＮＦα结构基因点突变引物。应用ＰＣＲ分子克隆技术构建了一种新型ＴＮＦα分子的编码基因，将该编码基因插入表达质粒，转化大肠杆菌，通过温度诱导获得了表达蛋白，对表达产物进行免疫学检测和生物活性检测。结果新构建的突变体ＴＮＦαΝ１与ＴＮＦαＥＬＩＳＡ试剂盒有免疫学反应，其含量为０．５μｇ／ｍｌ；在体外有生物学活性，为１０７ＢＵ／ｍｌ，比活为２．１×１０５ＢＵ／ｍｇ；理化性质与天然原型ＴＮＦα有所不同。结论得到了一种具有生物学活性的新型ＴＮＦα分子。