摘要：为寻找防治急性肾功能衰竭的合理用药，作者设计了用黄芪、丹参浸剂防治急性肾功能衰竭（ＡＲＦ）的实验研究。实验动物分黄芪（ＡＢ）组、丹参（ＳＭ）组、黄芪和丹参混合（ＡＢＳＭ）组及生理盐水（Ｃ）组，Ｃ组作对照性观察。以肌注甘油制成实验模型后，各组均作定期的各项肾功能生化值的测定及肾组织光、电形态学病理检查。实验结果表明：甘油致家兔ＡＲＦ实验模型，其损害不仅限于肾小管各段，而且损伤肾小球的超微结构，致使肾小球毛细血管功能丧失，肾小球滤过功能严重受损，成为尿闭的根源。两种浸剂对ＡＲＦ的防治效果对比，黄芪优于丹参（Ｐ＜０．０１）。提示黄芪是防治ＡＲＦ比较理想的药物。

摘要：目的初步探讨自制套管单孔后腹腔镜肾上腺肿瘤切除术的可行性和安全性。方法 2010年1月-2012年11月,对21例肾上腺肿瘤患者行单孔后腹腔镜下解剖性肾上腺肿瘤切除术。男14例,女7例,平均43（19-56）岁,平均体质量指数23.4 kg/m2;均为腹膜后入路。结果瘤体直径1.5-4.0 cm,左侧8例,右侧13例;无功能皮质腺瘤4例,醛固酮瘤13例,肾上腺囊肿2例,淋巴血管瘤1例,嗜铬细胞瘤1例。21例手术均顺利完成,无中转开放及转为标准腹腔镜手术,手术时间（92.8±21.6）min,出血量（64.3±11.3）mL,术中无并发症发生,术后第1天疼痛评分0-3分,未用镇痛剂,术后平均住院时间4 d,短期随访无术后并发症发生,醛固酮瘤患者血钾均恢复至正常范围,2例血压下降但仍需服用降压药物。结论采用自制套管行单孔后腹腔镜下解剖性肾上腺肿瘤切除术具有安全、有效及操作方便等优点,具有良好的应用前景。但具体收益尚需更进一步的来自良好实验设计的数据来论证。

摘要：目的探讨膜-细胞骨架联接蛋白Ezrin对肾癌细胞株786-0细胞增殖、侵袭和迁移能力的影响。方法以ezrin为靶基因,以Pgenesil-1质粒为载体设计和构建重组体,设计2条发夹式RNA(shRNA),合成后克隆入载体Pgenesil-1,脂质体Lipofectamine2000转染进786-0细胞,观察RNA干扰Ezrin后肾癌细胞株786-0细胞增殖及侵袭能力的改变。结果稳定转染细胞荧光定量PCR结果显示shRNA-ezrin1对ezrin mRNA的表达量抑制率66.33%,稳定转染细胞Ezrin下调率达93%,shRNA干扰后786-0细胞增殖活性减弱,GO/G1时段明显延长(P<0.01),PI缩短(P<0.01),细胞凋亡率增加(P<0.01);细胞黏附力减弱,细胞运动、穿孔能力减弱(P<0.01)。结论 RNA干扰Ezrin可有效抑制786-0细胞增殖活性、降低细胞的侵袭力,Ezrin在人肾癌细胞增殖、侵袭中发挥重要作用。

摘要：目的:评价钙粘附家族分子CDH18和PCDH17在人无精子症及正常睾丸组织中的表达及意义。方法:常规病理组织学切片观察人非梗阻性无精子症及正常睾丸组织支持细胞-生精细胞紧密连接改变情况,随后应用包含有多个人钙粘附家族分子在内的cDNA微矩阵芯片对正常人及无精子症睾丸组织中差异表达情况进行研究;依据杂交结果设计Western蛋白印迹验证。结果:37.5%的无精子症睾丸组织出现明显的支持细胞-生精细胞紧密连接失常;部分钙粘附分子表达出现明显改变,其中CDH18及PCDH17表达下调。结论:钙粘附家族分子CDH18及PCDH17可能在无精子症的发生与进展过程中起一定的作用,该作用可能与支持细胞-生精细胞紧密连接失常有关。

摘要：目的构建用于RNA干扰（RNAi）的小发夹RNAshRNA表达载体并检测其对ezrin基因的沉默效果。方法以ezrin为靶基因，以pGenesil-1质粒为载体，设计和构建重组体，根据GeneBank数据库提供的ezrin核苷酸序列，按照Tuschl设计原则，设计2条小发夹结构的DNA序列，经退火形成互补双链，克隆到空载体pGenesil-1中，转化DH5a菌株，提取质粒，予以酶切和测序鉴定；重组质粒转染786-0肾癌细胞株，运用实时荧光定量PCR和蛋白质印迹法进行筛选鉴定。结果酶切及测序鉴定表明成功地构建重组质粒shRNA—ezrin1、shRNA—ezrin2；荧光实时定量PCR和蛋白质印迹法检测结果显示，肾癌细胞中shRNA—ezrin1、shRNA—ezrin2mRNA相对表达量分别为（0．3376±0．0166）及（0．4661±0．0266），shRNA—ezrin1与shRNA-ezrin2相对表达量差异有统计学意义（P〈0．01），根据基相对表达量算出shRNA—ezrin1，shRNA—ezrin2ezrin—mRNA的表达量抑制率分别为66．33％及53．29％。转染重组质粒后显著抑制786-0细胞中ezrinmRNA和蛋白表达，其中shRNA—ezrin1的抑制效率最高。结论成功构建ezrin基因的shRNA表达载体，并筛选出抑制率较高的重组质粒载体shRNA-ezrin1，为进一步研究ezrin基因沉默对肾癌786-0细胞株生物学行为的影响奠定基础。

摘要：目的 探讨血尿目测比色卡在经皮肾镜取石术后出血观察中的实施效果.方法 设计制作血尿目测比色卡,将137例经皮肾镜取石术后患者前后对照分组.对照组71例患者应用常规护理,观察组66例经皮肾镜取石术后患者应用血尿目测比色卡进行病情观察.比较两组效果.结果 观察组血尿持续时间短于对照组,及时发现出血例数多于对照组,及时救治率高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）.结论 经临床使用,色卡能帮助医护人员估计经皮肾穿刺术后出血的程度,为病情观察提供可靠依据.

摘要：目的:构建膜-细胞骨架联接蛋白Ezrin基因特异性短发卡RAN表达载体(small hairpin RNA,shRNA),探讨其对肾癌细胞株786-0细胞凋亡、增殖的影响。方法:以Ezrin为靶基因,以Pgenesil-1质粒为载体,设计和构建重组体,设计2条发夹式RNA(shRNA),合成后克隆入载体Pgenesil-1,扩增并中量提取质粒,应用脂质体Lipofectamine 2000转染进786-0细胞,重组质粒转染786-0肾癌细胞株,用运实时荧光定量PCR进行筛选鉴定,筛选出抑制率较高的重组质粒载体shRNA-Ezrin1,用shRNA-Ezrin1转染786-0细胞,采用MTT、流式细胞仪、电镜检测,观察RNA干扰Ezrin后肾癌细胞株786-0细胞增殖能力的改变。结果:shRNA干扰后786-0细胞增殖活性减弱,G0/G1时段明显延长(P<0.01),PI缩短(P<0.01),细胞凋亡率增加(P<0.01)。结论:Ezrin与肾癌细胞凋亡、增殖有关,有望成为肾癌基因治疗的一个新靶点。

摘要：目的比较普通聚合酶链反应(PCR)与降落聚合酶链反应(Touchdown PCR,TD-PCR)在临床医学科研中的价值。方法以人类外周血基因组DNA为模板,设计VHL基因3个外显子的3对引物,根据普通PCR及TD-PCR原理设计包括3个外显子片段在内的PCR程序,通过试验选择PCR最佳反应条件,在同一程序中分别对3个片段进行扩增,琼脂糖凝胶电泳检测扩增产物,纯化后PCR产物测序分析两种试验方法的差别。结果电泳检测及纯化后DNA产物测序分析均显示TD-PCR扩增产物条带特异性、效率较普通PCR扩增产物高。结论成功建立了TD-PCR方法,TD-PCR方法较普通PCR更为高效实用,为临床基因突变筛查研究提供了快速可靠的手段。

摘要：生理盐水冲洗膀胱是前列腺增生术后治疗的重要措施之一，从医生下达医嘱、患者手术完毕回到病房开始，各班护士严密观察生理盐水冲洗膀胱情况，更换盐水比较频繁，护士工作比较繁多，易于疏漏，患者及家属易于遗忘，为了避免漏费及护患纠纷并使这一程序方便、明了、准确，我科设计了生理盐水登记表在临床应用近2年来效果良好，无纠纷、漏费发生，现介绍如下。

摘要：目的 :研究西安地区TTV(Transfusiontransmittedvirus)基因组结构是否为环状 ;对西安地区TTVDNA部分序列直接测序分析 ,比较其与中国 1株同源性。方法 :自行在TTV基因组首尾端设计一套环形检测引物 ,检测西安地区肝炎患者TTVDNA阳性血清 ,有无特异性片段。参照文献设计一套套式检测引物 ,内引物扩增片段长为 197bp ,将 197bp处特异性条带从低熔点凝胶中切下 ,纯化后以自带引物直接测序法测序 ,测得的 143bp序列与Genebank注册的BDH1同源性比较。结果 :环形引物套式PCR扩增在 30 0bp处出现特异性条带 ,提示西安地区TTV毒株可能首尾相连。西安地区TTV毒株与BDH1同源性为 6 5 .0 % ,差异率 35 .0 % (>30 % ) ;143bp中的 6 2bp序列与BDH1同源性达 75 .8%。结论 :西安地区TTVDNA结构可能有环形株存在 。