摘要：基于表面等离激元共振(Surface Plasmon Resonance,SPR)条件(共振波长、共振角等)对表面折射率极度敏感的特性而发展的SPR折射率(Refractive Index,RI)传感器被广泛地用于物理、化学、生物医学等领域.但是,传感的对象主要局限在溶液体系,以气体为传感对象的工作却比较少.引起这种局限性的原因包括:(1)气体的浓度等参数的变化对传感器表面折射率的影响小,急需灵敏度更高的传感芯片;(2)除了高性能的芯片以外,气体传感还需要稳定结合一套气体流通装置;(3)对气体的特异性检测还要求对传感芯片的表面进行功能性修饰.为了实现基于SPR对甲醛气体的稳定、高灵敏的特异性传感,我们设计了一种以氧化锌纳米颗粒为功能性识别层的SPR折射率光流控传感系统.该系统由自制的周期性表面等离激元阵列来提供超灵敏的SPR传感,在其表面修饰氧化锌纳米颗粒以后,再进一步与气体传输装置紧密封接.原位、实时的甲醛气体传感结果表明,该系统可以并首次实现了通过SPR光谱峰位置的移动对甲醛气体的传感检测;氧化锌纳米颗粒作为功能性识别层,不仅有效地改善了传感器对甲醛气体的特异性检测,还将传感的灵敏度提高了3倍.

摘要：在以二氧化硅为核的聚酰胺(PAMAM)树枝状聚合物的外端,通过表面化学修饰引入了具有发射荧光能力的荧光素分子.通过稳态荧光方法研究其固体和在水和丙酮的悬浮液中的光物理行为.试验结果表明,固体样品中,在零代树枝状分子(G0F)中,荧光发射主要是激基缔合物的发射,在第一(G1F)和第二代(G2F)中只有基态复合物的发射.在不同的悬浮液中不同的光物理行为表明,树枝状分子中树枝链间的氢键作用的大小决定荧光素基团间是形成激基缔合物还是形成基态复合物.这为设计和开发新型“壳-核”型纳米二氧化硅荧光传感器提供了有用的实验依据.

摘要：矿山开采、金属冶炼、新型金属材料的发展以及城市供水系统老化所造成的重金属(铅、镉、汞、砷、铬、铜及锌等)污染问题已日趋严重.传统的水处理方法很难有效地去除低浓度的重金属污染物.本文以天然木材为载体,采用溶剂热合成法,在木材三维孔道中原位合成UiO-66-NH_(2)金属有机框架材料(MOFs)纳米颗粒,制备了UiO-66-NH_(2)/wood复合膜材料.该复合膜材料对去除水中微量重金属离子(Hg^(2+),Cu^(2+))表现出优异的性能.当处理速率为1.1×10^(2)L·m^(-2)·h^(-1)时,该复合膜材料去除水中微量重金属离子的效率仍可达到90%以上,且处理后水中重金属离子含量低于国家饮用水标准.这可归因于木材本身独特的三维孔道结构,在提高水通量的同时,还可以增加水溶液中重金属离子与MOFs颗粒的接触机会,以及孔道内均匀分布的UiO-66-NH_(2)MOFs颗粒中的—NH_(2)可以与重金属离子通过配位作用相结合.该UiO-66-NH_(2)/wood复合膜材料还具有良好的重复利用性,在连续6次循环使用后其去除效率无明显变化,有望进行实际应用.

摘要：本文从兼容性、传承性、阐释性、研究范畴、方法和目的 ,以及美学等方面 ,论证了文学艺术与科学的同一性 ,并对 2 0世纪 80年代以来的相关研究进行了历史的反思 ,指出杰出文学家的艺术思维与科学思维紧密相关 ,并非泾渭分明。

摘要：本文通过讨论音乐教育在培养完善大学生人格、开启大学生创造力方面的作用。

摘要：设计了一种新型多肽探针L(Dansyl-Gly-Ser-Ser-Gly),该多肽探针L单独存在时有强的荧光信号,Cu^(2+)的顺磁性淬灭传感机制可导致多肽探针L的荧光淬灭。因此探针L可以靶向检测Cu^(2+)而不受其他常见金属离子的干扰。滴定和Job工作曲线结果表明,L-Cu检测平台以摩尔比1∶1的方式结合,结合常数为8.60×10^(4)L/mol。计算机模拟结果表明,Cu^(2+)与多肽探针L中的2个丝氨酸上的氮原子结合。S^(2-)的加入使L-Cu检测平台中的多肽探针L游离出来,多肽探针L的荧光恢复。多肽探针L能够实现对Cu^(2+)和S^(2-)的靶向检测,并以“On-Off-On”模式响应,检出限分别为114 nmol/L和357 nmol/L。多肽探针L已成功用于L929细胞和斑马鱼中Cu^(2+)和S^(2-)的荧光成像,为人体内靶向检测Cu2+和S2-提供了一种新的机遇。

摘要：P-TEFb结构中与Tat蛋白的结合位点是新型抗HIV-1药物设计和虚拟筛选的重要靶标.对含有两个锌指结构的Tat.P-TEFb复合物体系进行了14ns的分子动力学模拟,应用MM-PBSA/GBSA方法计算体系的结合自由能,以及通过基于氨基酸残基的能量分解来探究体系中蛋白质之间的相互作用.结果表明范德华作用能是复合物形成的主要驱动力,Cys261与ZN88之间的配位作用是结合自由能的最大贡献者.根据Tat.P-TEFb体系的动力学结构信息和残基能量分解结果预测了P-TEFb结构中可能的活性位点.位点Ⅰ和位点Ⅱ应可作为基于受体三维结构的抗HIV-1药物分子设计的起始位点.模拟计算的结果可以为进一步指导药物设计奠定基础.

摘要：采用温和的化学表面改性和自组装方法成功制备了埃洛石纳米管负载salen钼(HNTs-SL-Mo)催化剂,运用透射电镜、X射线衍射、红外光谱、诱导偶合等离子体谱和X射线光电子能谱表征了催化剂的形态、大小和分散性等性质.结果证明了salen结构的存在和埃洛石配位钼催化剂的成功制备.制备的催化剂在各种烯烃的环氧化反应中均有很好的活性,且活性高于均相催化剂.对比实验表明,在固定Mo O(O2)2(DMF)2时,salen结构发挥了重要作用,不能用N原子作为单一配体来代替.本文还推测了钼和salen配体可能的连接方式和该催化剂催化烯烃环氧化反应的机理.该催化剂在重复使用8次后其活性未见明显下降,表现出优异的重复使用性能.由于埃洛石是一种廉价易得的材料,因此它可为设计效果独特的催化剂提供一个选择.

摘要：磺化的芳香类聚合物由于具有良好的耐热性能、化学稳定性、机械性能、加工性能以及较低的燃料渗透性而受到燃料电池质子交换膜领域广泛的关注。然而,与已经应用的Nafion膜相比,大部分磺化的无规离聚物的质子传导率仍然比较低。通过设计聚合物的结构可以提高质子交换膜在高温及低相对湿度(RH)下的质子传导性能。本文分别从磺化嵌段共聚物、侧链型磺化聚合物、局部磺酸基稠密的聚合物三方面综述了磺化芳香类聚合物膜的设计、合成及相关质子传导率之间的关系。同时,为进一步提高膜的质子传导率及其他性能,对制备掺杂无机质子导体或酸化的无机颗粒的复合质子交换膜进行了概述。

摘要：采用溶液聚合法合成丙烯酸酯—苯乙烯—马来酸酐三元共聚物作为柴油降凝剂.以正交试验设计法对工艺条件进行优化,试验结果表明:n(丙烯酸酯):n(苯乙烯):n(马来酸酐)=9:1:1、引发剂质量分数0.8%、反应温度90℃、反应时间8 h为最佳条件,降凝剂收率为64.15%,降凝剂质量分数为0.1%时,研究的3种柴油组分油的凝点分别降低了10,5,7℃,具有良好的降凝效果.