摘要：目的 对小丑照护在儿童围术期的应用进展进行文献综述,为今后的临床实践应用提供参考。方法 检索回顾相关国内外文献,对小丑照护的起源发展、作用机制和小丑照护在儿童围术期的应用方法及效果进行综述。结果 小丑照护可以减轻儿童围术期的焦虑、疼痛、提高家属及医务人员的满意度,从而节约医疗成本。结论 小丑照护作为一种非药物干预方法,在儿童围术期照护中取得了显著成效,但部分研究结果仍有争议,建议后续研究者基于儿童年龄进行分层设计、扩大样本量,加强相关机制的研究,为小丑照护在儿童围术期的实践与应用提供依据。

摘要：介绍一种膀胱血块填塞后的连续冲洗装置。在临床工作中,该装置操作简便、经济高效,可减轻病人痛苦及经济负担,降低再次手术风险。

摘要：随着肾癌生物学和遗传学研究进展，对肿瘤细胞信号传导途径的研究不断深入，针对肿瘤特异性分子靶点设计的治疗方案具有治疗特异性强、效果显著、基本不损伤正常组织的优点。

摘要：目的评价经尿道手术治疗良性前列腺增生（BPH）系统评价/Meta分析（SR/MA）的方法学和报告质量。方法计算机检索PubMed、The Cochrane Library（2014年第12期）、Sciverse、CNKI、VIP和WanFang Data数据库,搜集BPH经尿道手术治疗的SR/MA,检索时间截至2014年12月。由2位研究者独立筛选文献、提取资料,然后采用AMSTAR量表和PRISMA清单评价纳入SR/MA的方法学和报告质量价。结果共纳入33个SR/MA。其方法学质量问题主要是未提供前期设计方案、纳入研究的结果未恰当地运用在结论推导上和未评估发表偏倚及未说明相关利益冲突。AMSTAR量表平均得分6.27±2.14分。报告质量评价PRISMA清单符合率超过80%的条目有11项,符合率50%~80%的条目有8项,符合率小于50%的条目有8项。结论当前经尿道手术治疗BPH的SR/MA的方法学质量和报告质量均不高,在一定程度上降低了这一领域SR/MA结果的可靠性和使用价值。未来的SR/MA应该严格遵循相关报告规范,提高方法学质量和报告质量,从而为临床决策提供更可靠的证据。

摘要：目的:构建人B细胞易位基因2(BTG2)真核表达载体,并在HeLa细胞中表达携带FLAG标签的BTG2蛋白,为阐明BTG2基因的功能提供实验工具。方法:利用PCR法获得全长BTG2片段,将扩增得到的片段插入真核细胞表达载体pcDNA3.1(+)的多克隆位点;然后按照FLAG序列设计并合成寡核苷酸片段,插入pcDNA3.1(+)-BTG2载体,构建pcDNA3.1(+)-FLAG-BTG2载体;将以上重组质粒转染HeLa细胞,将细胞分为转染pcDNA3.1(+)空载体组、转染pcDNA3.1(+)-BTG2组和转染pcDNA3.1(+)-FLAG-BTG2组,采用抗FLAG抗体的Western blotting法,检测FLAG-BTG2融合蛋白在HeLa细胞中的表达水平。结果:将全长BTG2片段链接于pcDNA3.1(+)质粒,经限制性核酸内切酶BamHⅠ酶切分析及DNA测序证实载体序列准确;该载体转染HeLa细胞后用抗FLAG抗体进行Western blotting法检测,在空载体组和pcDNA3.1(+)-BTG2组HeLa细胞中检测不到FLAG融合蛋白的表达,而在转染pcDNA3.1(+)-FLAG-BTG2组中检测到FLAG-BTG2融合蛋白的表达。结论:成功构建了pcDNA3.1(+)-FLAG-BTG2真核表达载体,并能在HeLa细胞中有效表达携带FLAG标签的BTG2蛋白。

摘要：目的:构建survivin基因特异性shRNA慢病毒干扰载体,转染膀胱癌EJ细胞,研究survivin基因在膀胱癌细胞株中的表达抑制情况,观察survivin shRNA慢病毒载体对EJ细胞凋亡的影响.方法:以survivin基因为靶标设计shRNA干扰序列,克隆至p SIH1-H1-cop GFP慢病毒载体.干扰载体鉴定正确后转染膀胱癌细胞株EJ细胞,荧光显微镜下观察GFP表达情况,实时荧光定量PCR检测survivin基因mRNA含量变化,Western blotting法检测survivin蛋白表达,Annexin V-FITC/PI双染法检测EJ细胞凋亡情况.结果:PCR扩增鉴定、DNA测序证实survivin慢病毒干扰载体构建成功;EJ细胞经干扰载体处理后,EJ细胞survivin基因mRNA水平下调了73.33%,蛋白表达受到显著抑制,EJ细胞凋亡率达到24.39%.结论:成功构建了靶向survivin基因的shRNA重组慢病毒干扰载体,可以显著降低转染细胞survivin基因的表达水平,并有效提高膀胱癌细胞凋亡率.

摘要：目的:构建膜-细胞骨架联接蛋白Ezrin基因特异性短发卡RAN表达载体(small hairpin RNA,shRNA),探讨其对肾癌细胞株786-0细胞凋亡、增殖的影响。方法:以Ezrin为靶基因,以Pgenesil-1质粒为载体,设计和构建重组体,设计2条发夹式RNA(shRNA),合成后克隆入载体Pgenesil-1,扩增并中量提取质粒,应用脂质体Lipofectamine 2000转染进786-0细胞,重组质粒转染786-0肾癌细胞株,用运实时荧光定量PCR进行筛选鉴定,筛选出抑制率较高的重组质粒载体shRNA-Ezrin1,用shRNA-Ezrin1转染786-0细胞,采用MTT、流式细胞仪、电镜检测,观察RNA干扰Ezrin后肾癌细胞株786-0细胞增殖能力的改变。结果:shRNA干扰后786-0细胞增殖活性减弱,G0/G1时段明显延长(P<0.01),PI缩短(P<0.01),细胞凋亡率增加(P<0.01)。结论:Ezrin与肾癌细胞凋亡、增殖有关,有望成为肾癌基因治疗的一个新靶点。

摘要：目的评价国产阿莫西林/克拉维酸钾(16∶1)缓释片治疗急性细菌性感染的有效性和安全性。方法采用多中心随机、双盲双模拟、平行对照临床试验设计方法,对入组的286例病例进行观察分析,其中纳入临床疗效FAS人群分析的病例数为284例,试验组和对照组分别为141例和143例;纳入PPS人群分析的病例数为266例,试验组和对照组各133例。试验组口服阿莫西林/克拉维酸钾(16∶1)缓释片每次500mg/31.25mg,对照组口服阿莫西林/克拉维酸钾(4∶1)每次500mg/125mg,用法均为2次/d,疗程均为5～10d。结果疗程结束时,试验组和对照组的总临床痊愈率、总有效率、总细菌清除率、不良事件发生率、药物相关不良反应发生率相比较,均无统计学差异(P>0.05)。结论国产阿莫西林/克拉维酸钾(16∶1)缓释片治疗急性细菌性感染的临床疗效和安全性与进口阿莫西林/克拉维酸钾(4∶1)普通片相当。