摘要：目的:筛选与优化姜夏组方抗大鼠旋转刺激模型运动病的提取工艺。方法:采用大鼠旋转刺激模型,自身对照设计,以摄食高岭土的量作为判定大鼠发生运动病的指标。先筛选生姜根茎部位抗运动病的活性组分,然后采用正交设计L9(34),以提取时间(h),乙醇体积分数(%)和乙醇用量为影响因素,将固定处方量的生姜有效部位和不同提取工艺得到的半夏浸膏组方,以得膏率、麻黄碱含量、高岭土摄入量为指标,筛选姜夏组方抗运动病有效部位的提取工艺。结果:生姜精油是生姜根茎抗运动病的主要活性组分。姜夏组方的最佳提取工艺为,提取时间:2h,乙醇体积分数:70%(v/v,%)和乙醇的体积(mL)为半夏细粉量(g)的6倍。方差分析表明,乙醇体积分数显著影响半夏的得膏率(P<0.05),提取时间显著影响麻黄碱含量(P<0.05)。结论:姜夏组方抗运动病的主要活性组分是生姜精油和优化工艺得到的半夏浸膏。半夏浸膏中的麻黄碱含量对抗旋转刺激诱发的大鼠运动病有一定影响,其他组分或在大鼠旋转刺激模型运动病防治中起协同作用。

摘要：目的通过胆康缓释颗粒的制备,以提高用于治疗慢性胆囊炎的中药医院制剂"胆安合剂"的生物利用度。方法通过浓缩"胆安合剂"得到浸膏,西黄蓍胶、壳聚糖和乙基纤维素作为阻滞剂,湿法制粒得到胆康缓释颗粒。以体外累积释放率为评价指标,响应面结合Box-Behnken设计优化胆康缓释颗粒处方。模拟消化道环境探讨指标性成分体外缓放机制,通过家兔药动学研究评价生物利用度。结果胆康缓释颗粒的最佳处方组成为:质量比为67.98%冷冻干燥的"胆安合剂"浸膏,5%西黄耆胶,14.48%壳聚糖和12.54%乙基纤维素。胆康缓释颗粒指标性成分黄芩苷在人工胃液中比在人工肠液中释放慢。黄芩苷在pH 1.2和7.0液体环境中的释放机制为一级释放,而在pH 6.8和7.4条件下为Fickian扩散。胆康缓释颗粒的生物半衰期约为"胆安合剂"的2倍,体内平均滞留时间显著延长,药时曲线下面积约为"胆安合剂"的3.5倍。结论胆康缓释颗粒可有效延长指标性成分黄芩苷的释放和消除,提高"胆安合剂"的生物利用度。胆康缓释颗粒有望在临床应用中成为"胆安合剂"的替代剂型。

摘要：目的在健胃止痛合剂抗炎镇痛活性成分筛选实验研究的基础上，通过抗炎镇痛药理评价指标对该处方中主要化学活性成分的不同组方配比进行比较研究。方法采用L8（2^7）正交设计表将健胃止痛合剂中4个化学活性成分制成7个配比方（剂量均按原组方生药量进行折算），观察各实验组大鼠的舔下腹或下肢次数、耳肿胀度和足肿胀度，以乙状结肠痛抑制率、耳肿胀抑制率和足肿胀抑制率为抗炎镇痛药理评价指标，以上两者进行方差分析。结果以乙状结肠痛抑制率为评价指标，健胃止痛合剂镇痛活性成分效果大小依次为：芍药苷〉甘草酸〉延胡索〉α-香附酮；以足肿胀抑制率为评价指标，健胃止痛合剂抗炎活性成分效果大小依次为：延胡索乙素〉芍药苷〉甘草酸〉α-香附酮；以耳肿胀抑制率为评价指标，健胃止痛合剂抗炎活性成分效果大小依次为：α-香附酮〉延胡索乙素〉芍药苷〉甘草酸。结论健胃止痛合剂中α-香附酮、芍药苷、延胡索乙素和甘草酸4种有效活性成分同时配伍具有良好的镇痛抗炎作用，不建议拆开组方自行配比。

摘要：许多中药都需要除皮。我们利用SGP-100型(上海产)圆盘式中药切药机,设计了一种摩擦刀片,其基本形状与切药机刀片相同。不同之处是将刀刃斜面改在与药物接触的一面,同时将与药物接触而制成菱形块面。见图。