摘要：目的优化麻疹减毒活疫苗的冻干工艺。方法以预冻过程(温度、时间)、升华干燥过程(温度、时间、真空控制值)、解析干燥过程(温度、时间、真空控制值)冻干参数为影响因素,应用L(827)正交试验设计冻干曲线,对8批麻疹减毒活疫苗半成品进行冻干,采用直观分析法的综合平均值R()iⅠ和极差R(i)j分析不同批次冻干制品的干损率、病毒滴度、热稳定性和残余水分,筛选最优因素水平组合,并对其进行适用性验证。结果优化的麻疹减毒活疫苗冻干工艺参数为:预冻:温度5～-25℃、时间0.5h,温度-25～-40℃采用大于1℃/min的冻结速率,温度-40℃、保持时间3h;升华干燥:温度-40～-20℃、时间1.5h、真空控制值0.16mbar,温度-20℃、保持时间8h、真空控制值0.16mbar,温度-20～30℃、时间5h、真空控制值0.16mbar;解析干燥:温度保持30℃、时间6h、真空控制值0.005mbar,以优化的麻疹减毒活疫苗冻干工艺冻干的制品成型良好,干损率平均为1.36%,稳定性好,残余水分在1.62%～1.67%之间。结论优化的麻疹减毒活疫苗冻干工艺适合麻疹疫苗大规模生产。

摘要：按嵌套设计进行细胞电敏感性实验,通过嵌套设计的方差分析了解电穿孔转染缓冲液的pH值、电场强度及电容与活细胞数量的关系。根据嵌套设计结果安排L9(34)正交设计,以最接近50%存活率为期望指标,同时分析主因素间的交互作用并确定最优转染方案。CHO-dhfr-细胞电穿孔转染的优化参数为pH 7.2的低离子强度Tris-Cl缓冲液,525 V/cm、75μF电击2次,间隔1 min。该方法不但确定了电穿孔转染CHO-dhfr-细胞的条件,而且适用于其它种类细胞的电穿孔转染条件的快速优化。

摘要：目的:建立一种检测G3型轮状病毒VP7基因的TaqMan实时定量RT-PCR方法。方法:设计轮状病毒VP7基因型特异性引物和探针,采用体外转录RNA为标准品,建立TaqMan实时定量RT-PCR方法。结果与结论:本检测方法快速、灵敏且重复性好,可以对107～101copies.μL-1轮状病毒VP7基因进行有效检测,为G3型轮状病毒的检测和定量提供了有用的工具。

摘要：目的制备伤寒Vi结合疫苗并研究其特性。方法载体蛋白质重组铜绿假单胞菌外毒素A(rEPA)经ADH衍生后,与伤寒Vi多糖结合制备结合物,并对结合物进行化学特性和生物学特性的研究,尤其是研究结合物对小鼠的免疫原性。结果制备的伤寒Vi结合物相对分子质量(Mr)明显大于游离的伤寒Vi多糖和载体蛋白质,其多糖和蛋白质比值为1．2,结合物含量测定证明至少有70％的多糖是以结合状态存在,HPLC(TSK5000)的结果显示伤寒Vi结合物中Kd(partition coefficient)≤0．2占94％,内毒素含量、过敏原性、豚鼠和小鼠的动物毒性试验等都证明结合物安全,免疫双扩散试验证明结合物的多糖和蛋白质组分的抗原性都完好保持,在小鼠上的免疫原性试验证明结合物具有与单纯Vi多糖完全不同的免疫学特性,可以产生更高的特异性免疫应答,并具有明显的加强免疫效果。结论按试验设计方案制备的伤寒Ⅵ结合疫苗,经化学和生物学检测,证明结合物确以多糖蛋白质结合状态存在,并证实该结合物具有较好的生物安全性和免疫学效果。

摘要：企业进行经营所需要解决的主要问题就是提高自己的竞争力,企业财务管理中的任何一个环节出现问题都将影响企业的正常运转,企业有效并高速运行必须依赖良好的财务内部控制和管理,如何加强企业财务内部控制制度已成为当前企业亟待解决的问题,文章就企业财务内部控制制度设计问题展开论述。

摘要：采用三种免疫程序制备兔抗马ＩｇＧ血清的比较陈孝婷，马筱玲，周学良，范亚民，王盟，秦刚，谢小荣，刘哈霆（卫生部兰州生物制品研究所７３００４６）建立检测抗狂犬病血清效价的ＥＬＩＳＡ法，需高质量的酶标记抗体。为此，我们设计了三种免疫程序，以期制备出高效价的...

摘要：以戊型肝炎 (HepatitisE)病人高热期血清为原材料 ,设计特定引物 ,经RT PCR扩增获得开放阅读框 2 (ORF2 ) 1.3kb基因片段 ,用EcoRI和BamHI插入克隆载体 pUC18,测定了该克隆基因片段的核苷酸序列并进行了比较分析。其片段长度为 130 9bp ,其A =2 4 9(19.2 % ) ,G =318(2 4 .2 9% ) ,T =339(2 5.9% ) ,C =4 0 3(30 .79% ) ;与印度株和缅甸株的同源性在 92 %以上 ,而与乍得和墨西哥株的同源性分别为 90 .7%和 77.4 %。

摘要：生物芯片技术是一项潜力巨大的技术,即将成为新世纪医学、生物学研究领域的有力工具。本文简要叙述了生物芯片技术的原理与方法,并对生物芯片技术在疾病诊断及疫苗与药物设计中的应用作了概要介绍。

摘要：本文从智能楼宇自动化系统组成及其控制设备的组成和工作原理等。主要以兰州生物研究所疫苗项目楼的自动化系统为例。

摘要：为选择以F1抗原为主要有效成分的鼠疫溶菌疫苗(Whole cell lysate of Yersinia pestis vaccine,WCLY)的免疫程序,设计了这组试验。在37℃培养鼠疫EV菌,通过超声波裂解法制备鼠疫溶菌疫苗。设计(0,2周)、(0,4周)、(0,2,4周)三种免疫程序,以每剂总蛋白量7.9μg、31.5μg和126.0μg三个剂量皮下接种NIH小鼠。分别在第一针免疫后2、4、8、12周采集血清,通过间接ELISA检测抗鼠疫菌F1抗原和总抗原抗体。结果显示:免疫后血清抗体上升很快,2周内即可测出;无论哪种免疫程序,至12周时抗体滴度仍保持高水平;加强免疫后,抗体水平在4周或8周达到较高,可与活疫苗免疫者相比;溶菌疫苗的接种剂量为7.9μg时,动物只出现轻度不良反应。提示鼠疫溶菌疫苗需要两剂免疫,最短可间隔2周,接种剂量应不超过7.9μg,疫苗中应富含F1抗原。