摘要：本文实验设计了套式ＰＣＲ引物进行ＨＢＶＤＮＡ诊断。外引物限定ＨＢＶＣ基因的一个６１３ｂｐ片段，内引物限定其内－５０７ｂｐ的片段，扩增后产物被限制性内切酶图谱证明。该技术的特异性强，重复性好，灵敏性达到１－１０ｆｇ，对ＨＢＶ血清可做出明确诊断。应用这项技术，对４２例ＨＢｃＡｂ血清进行了检测，实验表明仅ＨＢｃＡｂ阳性血清同带ＨＢｓＡｇ的ＨＢｃＡｂ阳性血清一样，体内持续进行着大量ＨＢＶＤＡＮ复制。

摘要：用ＨＢｓＡｇＲＰＨＡ做为模式，选用羊、火鸡、鹅、人Ｏ型血球为载体，醛化后分成致敏和不致敏两种，与异嗜性抗体、中国生物制品药品检定所的参比品等作凝集试验。结果表明，无论特异性还是灵敏度都以人Ｏ型血球为最佳。在此基础上，设计了五种醛化方法处理人Ｏ型血球，共得出１８个醛化样品，经７３种不同的比较试验，筛选出最佳醛化方法为改良丙酮醛──甲醛法，采用该法醛化后血球为褐色，阴性血清和空白对照背景清晰，血球沉集点致密，下滑程度好。致敏抗—ＨＢｓＭｃＡｂ后，使ＨＢｓＡｇ灵敏度达到１～２ｎｇ／ｍｌ。为制备高质量的血凝试剂提供了最佳载体。

摘要：设计了一种灵敏的ＥＭＩＳＡ竟争抑制法，用以检测实验动物多杀性巴氏杆菌。在该系统中，从多杀性巴氏杆菌Ｐ－１０５９、Ｘ－７３和Ａ－８９８中抽提可溶性物质作为包板抗原。用３株全菌体免疫兔，提纯兔抗多杀性巴氏杆菌ＩｇＧ，用辣根过氧化物酶标记兔抗多杀性巴氏杆菌ＩｇＧ，将酶结合物与待检动物血清做ＥＬＩＳＡ竞争抑制试验。同时用常规ＥＬＩＳＡ间接法做验证实验。结果表明此法准确可靠，可用于各种实验动物的多杀性巴氏杆菌的检测。对小鼠、仓鼠、兔的检测表明，兔的Ｐ－１０５９阳性率达３０％，小鼠、仓鼠未见阳性。

摘要：Ａ组轮状病毒中根据基因９的不同目前至少已发现有１３个不同Ｇ血清型，其中能引起人类致病的有Ｇ１－Ｇ４，Ｇ８，Ｇ９和Ｇ１２型。建立可靠的血清型鉴定技术对于轮状病毒疫苗的研制和分子流行病学的研究具有重要意义。本文首次报导了一种鉴定轮状病毒Ｇ血清型的新方法，利用已知有关轮状病毒ＶＰ７基因的序列资料，设计合成了一套鉴定轮状病毒Ｇ血清型的寡核苷酸探针，利用地高辛标记上述探针。待检品经反转录ＰＣＲ扩增后与上述一套寡核苷酸探针分别进行杂交得以确定其血清型。这一方法与目前常用的套式ＰＣＲ方法相比更适合于大量样品的操作而且结果可靠。用这一方法对本实验室组建的四株基因重配疫苗株进行实验，其结果与套式ＰＣＲ方法完全一致。

摘要：根据血液制品生产的发展和全面实施GMP的要求,以工艺设计和投资效益为中心,探讨血液制品生产车间工艺路线规划的几个关键问题,提出了血液制品生产车间的平面设计构想。

摘要：本文对人和动物补体成份“C_3”和抗“C_3”抗体的提取精制及荧光标记作了探试性研究,首次将补体免疫荧光法由理论记载推向具体实用,所设计的抗IgG和抗C_3双重免疫荧光法,经对EHF免疫荧光检定证实,它较其它免疫荧光染色法具有更高的灵敏度,在EHF和其它疾病的临床诊断、疗效考核及病理研究中是一种理想的检测新方法。

摘要：目的初步筛选抗破伤风毒素人源单克隆抗体制剂配方组成。方法以PBS为缓冲体系,聚山梨酯-80(Tween-80)为表面活性剂,乙二胺四乙酸(EDTA)为抗氧化剂及溶液不同pH值为关键因素,实验设计(Design of Experiment,DOE)10组抗破伤风毒素人源单克隆抗体制剂配方,分别进行加速稳定性试验[40℃保存0、1、7及14 d],分析单克隆抗体主要质量属性[分子排阻-高效液相色谱(size-exclusive-high performance chromatography,SEC-HPLC)和毛细管凝胶电泳(capillary electrophoresis-sodium dodecyl sulfate,CE-SDS)分析纯度,毛细管等点聚焦(capillary isoelectric focusing,cIEF)分析电荷变异体,动物实验检测抗体效价)]变化,初步确定制剂最适配方。结果单克隆抗体制剂经SEC-HPLC分析,1、2、9及10制剂配方组纯度较好,经CE-SDS分析,1、2、7~10制剂配方组纯度较好;经cIEF分析电荷变异体,2及9制剂配方组保护效果较好;经动物实验检测,1、2、7~10制剂配方组抗体效价较好;初步确定2及9制剂配方组为最适制剂配方。结论初步筛选出2组抗破伤风毒素人源单克隆抗体制剂配方,Tween-80浓度及制剂溶液pH值可能是影响抗体稳定的主要因素。本研究为单克隆抗体制剂的进一步优化提供了方向及依据。

摘要：按照中国《药品生产质量管理规范》(2010修订的新版GMP)附录1的要求,对于洁净区A级区,在关键工艺(包括设备的组装)的全过程中,应当对悬浮粒子进行连续的监测,同时在B级区采用相似的系统。为此,我公司在新建车间的分装线A级区,安装了悬浮粒子的在线监测系统,对A级洁净区的悬浮粒子进行了有效的监控。

摘要：【目的】考察炭疽芽胞杆菌中规律成簇的间隔短回文序列(Clustered regularly interspaced short palindromic repeats,CRISPR)位点多态性情况及基于CRISPR位点多态性的分子分型方法是否在炭疽芽胞杆菌分型中适用。【方法】下载NCBI数据库中6株炭疽芽胞杆菌基因组并截取其中CRISPR位点片段序列。根据炭疽芽胞杆菌内CRISPR位点信息,设计相关引物,以193株炭疽芽胞杆菌基因组为模板PCR扩增CRISPR位点片段,测序。本地Blast比对截取序列及测序结果,查看CRISPR位点在炭疽芽胞杆菌中的多态性情况,并比较炭疽芽胞杆菌与蜡样芽胞杆菌和苏云金芽胞杆菌内CRISPR位点情况。【结果】炭疽芽胞杆菌内CRISPR位点不存在多态性。【结论】基于CRISPR位点多态性的分子分型方法不适用于炭疽芽胞杆菌分型,但可以用于区分炭疽芽胞杆菌与蜡样芽胞杆菌和苏云金芽胞杆菌。

摘要：对天然气 ,水煤气从成分、价格、建设投资、年运行费、安全可靠性、环境保护方面进行分析比较 。