摘要：以matlab为平台设计了BP神经网络用于自动提取土地覆被信息,将覆盖内蒙古的2006年全年的MO- DIS数据处理成EVI植被指数时间序列集输入神经网络进行土地覆被分类,精度检验结果显示:总体分类精度(o- verall-accuracy)为78.32%,kappa系数为0.73。

摘要：本试验以7个优良马铃薯品种(系)按不完全双列杂交设计配制组合,分析了群体主要性状与生产力的遗传相关及其配合力效应.结果表明,群体平均单株结薯数、平均块茎重、商品薯数量和产量及小薯数量和产量与群体产量的遗传相关达显著或极显著.平均块茎重、商品薯数量和产量是筛选商品价值较高的优良群体的重要相关性状.亲本的一般配合力效应在平均单株结薯数、平均决茎重、商品薯产量、小薯产量和数量几个性状上对模型Ⅰ差异显著,组合间的特殊配合力效应均达到显著差异.特殊配合力方差为总方差的61.47%～147.52%,表明该群体的生产力主要由非加性基因控制.相对配合力总效应值与产量的相关达极显著水平(r_(3.4)=0.99).综合评定亲本801-5,Katahdin和Baraka在马铃薯群体和品种选育中具有较高的利用价值.

摘要：为探索营养液的成分及浇灌次数对微型薯的数量及产量的影响,设计了3种营养液成分A_1,A_2,A_3和3种浇灌次数B_1(两天浇1次),B_2(4天浇1次),B_3(6天浇1次)。研究结果是:选择A_2营养液,每4天浇1次或6天浇1次就可达到低成本、省工、省力、薯块数量多、产量高、大中薯率高的优质脱毒微型薯。

摘要：应用三因素五水平回归最优设计方案，在内蒙河套乌拉特前旗甜菜产地进行氮磷钾化肥配合施用对甜菜效应的试验，建立了甜菜块根产量、产糖量与施肥量关系的函数效应方程，得出了在当地中等偏上土壤肥力条件下甜菜块根最高亩产、最高亩产糖的氮磷钾肥配施数量以及块根亩产、亩产糖最佳经济施肥量。

摘要：俄罗斯的豌豆与箭舌豌豆的育种状况宁布，其木格（中国农科院草原研究所）（内蒙古草原勘察设计所）豌豆是俄罗斯主要豆类，种植面积占豆类播种面积的８０％，但近年来其播种面积变动２５％范围之内，而且呈下降的趋势。俄罗斯对豌豆制定了育种与种子生产计划，解决豌豆的...

摘要：采用3因素完全裂区试验设计,在大田条件下研究氮、磷、水对敖汉苜蓿营养成分及其变化规律的影响。结果表明:粗蛋白和干物质含量随着氮、磷肥用量的增加而升高,随着灌水量的增加而降低。随着氮、磷肥用量和灌水量的增加纤维含量降低,粗脂肪含量升高。粗灰分含量随着氮肥用量和灌水量增加而升高,随着磷肥用量增加而降低。粗蛋白、粗灰分、粗脂肪、酸性洗涤纤维、中性洗涤纤维最佳营养成分所需的水肥组合为:氮肥***-2+磷肥***-2+灌水***-2。干物质含量最高的处理为:氮肥***-2+磷肥***-2+灌水***-2。

摘要：以新苏2号苏丹草(Sorghum sudanense‘Xinsu No.2’)为试材,采用单因素完全随机区组设计,在拔节、孕穗和灌浆期追施氮肥,以揭示施氮对苏丹草叶片光合生理特性及种子产量性状的影响。结果表明,追施氮肥可显著提高苏丹草叶片光合速率、气孔导度和水分利用效率,当追肥超过600 kg·hm-2时,在拔节期和抽穗期对光合速率产生抑制作用。随追肥量增加SPAD值随之增大,追肥量超过450 kg·hm-2后,SPAD值增幅较小或不增加。追施氮肥可有效增加种子千粒重、穗粒数,从而使苏丹草种子产量明显增加,然而,追施氮量增加,落粒率升高,产量增幅明显减小,追氮150与300 kg·hm-2时,产量增幅分别达23.7%和32.2%,而追氮750 kg·hm-2时,产量增幅仅为3.9%,追施氮肥600 kg·hm-2时,可获最大种子产量3 815 kg·hm-2。综合苏丹草光合生理指标及产量性状的变化认为,追肥量为600 kg·hm-2为最佳,此时光合速率最大,并可获得最大种子产量。

摘要：用汇编语言设计了一个程序，很方便地解决了软盘驱动器磁头偏移的校正问题。

摘要：研究旨在探索多脊椎蒙古羊多脊椎性状与Hoxc8 exon-1的甲基化比例是否可以成为多脊椎蒙古羊早期选种的DNA分子标记。克隆多脊椎蒙古羊(14个胸椎)和正常蒙古羊(13个胸椎)的Hoxc8 exon-1,超声波破碎基因组DNA并变性。用5-甲基胞嘧啶抗体做选择性免疫反应,经抗体结合磁珠免疫沉淀,分离纯化甲基化DNA。设计2对多脊椎蒙古羊Hoxc8exon-1引物进行实时定量PCR,分别分析免疫沉淀后的甲基化DNA浓度。引物P2扩增,6只多脊椎蒙古羊和4只正常蒙古羊样本校正后的甲基化DNA浓度分别为11.50%、11.00%、5.28%、4.49%、2.89%、2.41%和1.20%、0.60%、0.35%、0.03%,两实验组差异显著(P0.05)。P2引物扩增Hoxc8exon-1的甲基化DNA浓度可以作为多脊椎蒙古羊早期选种的DNA分子标记。

摘要：以东北蓖麻为材料建立蓖麻RAPD反应优化体系,用于蓖麻遗传多样性分析。用CTAB提取蓖麻基因组DNA,采用正交试验对影响蓖麻RAPD-PCR扩增的反应组分浓度进行优化。结果表明:最佳的蓖麻RAPD-PCR反应体系(25μl)中含:10×buffer2.5μl,模板DNA4ng/μl,dNTP0.4mmol/L,引物0.32μmol/L及Taq酶0.1U/μl。扩增程序为:94℃预变性2min;94℃变性30s,35℃退火30s,72℃延伸1min20s;40个循环;72℃延伸5min。通过正交体系优化,获得了较优的蓖麻RAPD-PCR反应体系,为蓖麻RAPD分子标记提供了理论基础。