摘要：根据鸡１０型腺病毒以及人２、５、４０、４１型腺病毒、牛３型、鼠１型腺病毒六邻体蛋白基因序列，选择保守区，设计和合成一对引物，以鸡腺病毒内蒙古分离株基因组ＤＮＡ为模板，进行聚合酶链反应（ＰＣＲ）扩增得到预期大小的０．５５ｋｂＤＮＡ片段．将此ＤＮＡ片段克隆于ｐＵＣ１９的ＳｍａＩ位点，筛选重组质粒，进行限制酶切分析和ＰＣＲ检测，得到含有六邻体蛋白基因片段的重组质粒。

摘要：根据国外报道的鸡传染性支气管炎病毒(IBV)Gray 株的纤突蛋白(S_1)核苷酸序列,自行设计合成了 S_1蛋白主要抗原决定簇基因两侧的一对引物,跨幅为1.0kb。用该引物对从内蒙古、天津、山东等地分离的三株 IBV 进行 RNA 提取,反转录后PCR,经琼脂糖凝胶电泳结果表明,三个毒株均获得了与预期一致的 PCR产物;此外,IBVPCR 灵敏度的测定结果表明,PCR 方法可检测出10pg 的模板,PCR 酶切结果为,Haelll、Tatl 酶对三株 PCR 产物均有一个酶切位点,而 MsPl 酶无酶切位点。

摘要：人类生活需要有益的蛋白质,从而随着生命科学的发展提出改造蛋白质乃至人工合成全新的蛋白质成为人们梦寐以求的事。但要把设想变为事实,确非一件易事。可是基因工程的发展从技术上提供了改变蛋白质个别残基或肽的手段,使其结构改变已能在实验室实施,由于二者的结合产生了蛋白质工程(Protein engineering)