摘要：依据鹦鹉热衣原体羊流产株的主要外膜蛋白基因核苷酸顺序，设计、合成１对ＰＣＲ引物。利用该对引物，以衣原体基因组ＤＮＡ为模板，可以用ＰＣＲ扩增出一１．１７ＫｂＤＮＡ片段。检测灵敏度可达０．１ｐｇ。采集衣原体感染的山羊流产胎衣等病料制取核酸样品，进行ＰＣＲ检测，同样扩增出特异性条带。作为对照的健康动物组织、常见病原菌的核酸样品则都呈阴性反应。用建立的ＰＣＲ检测衣原体的方法检查了６５份自然病料。

摘要：将自行分离、传代培养的内蒙古地区山羊流产衣原体按常规方法分离纯化 ,提取衣原体基因组DNA作为模板 ,按照国外发表的衣原体主要外膜蛋白 (MOMP)基因两端序列设计合成一对引物 ,用PCR方法扩增出一 1 17Kb的DNA片段。利用引物上预先设计的限制性内切酶位点 ,将扩增片段经限制性内切酶切割后连接到 pUC19质粒相应位点上 ,转化大肠杆菌DH5α ,筛选重组子。经PCR检测和内切酶分析鉴定含MOMP基因的重组子质粒。对克隆片段进行全序列分析 ,结果证明得到MOMP全编码序列的基因克隆。本株衣原体MOMP编码区由 1170个核苷酸组成。序列比较发现本株衣原体的MOMP基因与国外的羊流产衣原体S2 6/3株的MOMP基因完全相同 ,与B577株的MOMP基因仅有一个核苷酸的同义变异。

摘要：根据GenBank上登录的甜瓜ACC氧化酶基因1(Cm-ACO1)序列,设计特异性引物,应用RT-PCR从甜瓜品种河套蜜瓜成熟果实中克隆得到了ACO1的全长cDNA,共1035bp,并对其进行了序列分析,结果表明,所克隆的cD-NA与已报道的甜瓜品种Cantaloup charentais的ACO1cDNA序列完全一致。该基因的克隆为进一步研究ACC氧化酶基因在甜瓜中的表达特性以及功能奠定了基础。

摘要：内蒙古某肉种鸡场 4 0周龄种鸡发生肿瘤性疾病 ,死淘率 15 % ;经病理组织学检查 ,增生的肿瘤为典型的髓细胞瘤 ,因此怀疑此病是 J亚群白血病。取病鸡肝电镜观察 ,在肝细胞胞浆膜下见有圆形的类病毒粒子存在 ;将肝病料处理后接种于鸡胚成纤维细胞 (CEF) ,经电镜观察 ,可见正出芽的病毒粒子。为进一步确诊 ,以 AL V- J原型株 HPRS- 10 3囊膜 gp85基因为基础设计特异性引物 ,以感染的 CEF基因组 DNA为模板 ,体外扩增 (PCR) gp85基因 ,结果获得了92 4 bp的相应片段。将 PCR产物进行分子克隆和序列测定 ,结果表明 ,内蒙古地区 AL V- Jgp85蛋白的推测氨基酸与AL V- J原型株 HPRS- 10 3、山东 SD990 1株、美国 ADOL- R5 - 4株及内源性病毒 EAV- HP的 gp85蛋白的氨基酸同源性分别为 97.4 0 %、95 .13%、86 .6 9%和 85 .0 6 % ,其中与 HPRS- 10 3的同源性最高 ,与 EAV- HP同源性最低。因此可以确定本研究所克隆的基因为 AL V- Jgp85基因 ,暂命名为 AL V- J- NM876

摘要：根据已报道的reticulatus甜瓜的HMGR cDNA序列设计合成引物,应用RT-PCR技术从甜瓜品种河套蜜瓜幼果总RNA中克隆得到HMGR的全长cDNA序列,共1 939 bp,编码588个氨基酸。序列比对及系统发育分析表明,该HMGR cD-NA序列与已报道的reticulatus甜瓜HMGR基因cDNA序列完全一致,和拟南芥HMG1亲缘关系最近。该基因的克隆为研究该基因在甜瓜中的表达特性及其功能奠定基础。

摘要：本文以鸡外周血单个核细胞总 Ｒ Ｎ Ａ 为模板，据已报道的８ 种哺乳动物 Ｉ Ｌ—１β核酸序列保守区设计合成１ 对引物，反转录合成ｃ Ｄ Ｎ Ａ 链，经 Ｐ Ｃ Ｒ 扩增，回收扩增后的 Ｄ Ｎ Ａ 片段，用ｋｌｅｎｏｗ 酶处理，与 Ｐｕ ｃ１ ９ ／ Ｓｍ ａ Ｉ 连接构成重组质粒，转化宿主菌大肠杆菌 Ｊ Ｍ１ ０ ９ ，筛选出含有插入片段的重组质粒，用 Ｐ Ｃ Ｒ 及酶切分析鉴定，结果表明获得了带有鸡 Ｉ Ｌ－ １β片段的ｃ Ｄ Ｎ Ａ 克隆；再经序列分析测定，得知此片段长为２７０ｂｐ ，与人及小鼠 Ｉ Ｌ—１β基因核苷酸序列同源性分别为４５ ％ 和３０ ％ 。

摘要：根据已报道的 6种哺乳动物白细胞介素 1β(IL - 1β)的 c DNA序列保守区设计合成一段互补 DNA。制备[γ- 32 P]ATP标记的 DNA探针 ,采用斑点杂交及原位杂交技术对感染了禽脑脊髓炎病毒 (AEV)的鸡脑组织中 IL- 1βm RNA进行检测。结果表明杂交反应均呈阳性。