摘要：目的:评价额尔敦-乌日勒联合低分子肝素(lowmolecularweightheparin,LMWH)预防下肢深静脉血栓(DeepVeinThrombosis,DVT)的临床疗效。方法:收集2022年6月—2024年6月期间于内蒙古民族大学附属医院外科住院部的老年髋部骨折患者60例,按照设计方案随机分为单独治疗组和联合治疗组,采用LMWH及额尔敦-乌日勒联合LMWH治疗。统计临床疗效,并对治疗前后的血小板计数、凝血指标、大腿周径差进行了对比分析,同时在治疗过程中密切观察了患者的血栓发生情况。结果:联合治疗组在治疗后血小板计数和D-D水平均显著降低,大腿周径差也明显缩小(P0.05)。结论:额尔敦-乌日勒联合LMWH的治疗方式在降低血小板计数、改善凝血指标以及缓解患肢肿胀和疼痛等方面具有独特的优势。这一发现为DVT的预防和治疗提供了新的思路和方法。

摘要：目的 分析APOA2基因表达对乙型肝炎病毒(hepatitis B,HBV)复制和转录的影响,探究APOA2基因与慢性乙型肝炎(chronic viral hepatitis B,CHB)病情进展的相关性。方法 构建重组APOA2基因过表达质粒,设计、合成APOA2 siRNA,分别转染至HepG2.2.15细胞,培养72 h后利用实时荧光定量聚合酶链式反应(real time quantity polymerase chain reaction, RT-qPCR)、Western blot和ELISA等方法对比检测转染前后细胞内外APOA2、HBV-DNA、HBsAg、HBeAg、HBcAg等指标的变化,阐明APOA2基因表达对HBV复制和转录的影响。依据纳入标准收集临床样本,对照组(N组)、慢性HBV携带组(CHB1)、HBeAg阳性组(CHB2)和肝硬化失代偿期组(CHB3),各收集50例作为研究对象;另外,选择首次检测HBV-DNA>10~7 IU/mL的患者作为研究群体,依据治疗前和治疗6个月HBV-DNA含量降低程度进行分组,HBV-DNA≥10~5 IU/mL者为第1组,10~5 IU/mL>HBV-DNA≥10~2 IU/mL为第2组,低于检测下限为第3组;利用免疫透射比浊及qPCR分别检测上述临床样本中APOA2及HBV-DNA含量,采用t检验分析2组间差异,观察APOA2含量与CHB病情进展的相关性。结果 HepG2.2.15细胞APOA2 mRNA和蛋白水平明显低于HepG2细胞,差异均有统计学意义(P均<0.05);HepG2.2.15细胞中APOA2基因过表达时,细胞内外HBV-DNA、HBsAg、HBeAg和HBcAg含量均明显降低,差异均有统计学意义(P均<0.05);APOA2基因沉默时上述指标均升高,差异均有统计学意义(P均<0.05);APOA2含量在N组、CHB1组、CHB2组、CHB3组之间呈现逐渐降低趋势,且组间两两比较均有统计学意义(P均<0.05);反之,在1、2、3组之间APOA2含量呈递增趋势,组间差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论 APOA2基因可能具有抑制HBV-DNA复制、转录的作用;在HBV引起的CHB中,APOA2基因起着抑制病情进展的作用。

摘要：目的 研究地格达-4味汤片薄膜包衣工艺。方法 基于质量源于设计(QbD)理念及近红外光谱技术,以影响关键质量属性的工艺参数为影响因素,影响薄膜包衣目标的关键质量属性为评价指标,Plackett-Burman设计结合中心点复合设计优化关键工艺参数,建立控制空间。采用偏最小二乘回归,建立薄膜包衣膜厚度的校正模型。结果 最佳工艺参数范围为包衣液体积流量2~3.5 mL/min,包衣增重3%~5%,主机转速25 r/min,喷雾压力0.15 MPa,乙醇体积分数10%。薄膜包衣后片剂色泽均匀,片面光滑细腻,吸湿性显著降低。校正模型R^(2)为0.984 9,RMSEC为1.705 5,RMSECV为1.721 8;验证模型R^(2)为0.985 0,RMSEP为1.651 0,可用于包衣终点的判断。结论 本实验通过分析薄膜包衣工艺过程中关键质量属性与关键工艺参数组间的内在联系,建立设计空间和在线检测技术,可改善地格达-4味汤片质量稳定性和一致性,提高生产效率。

摘要：本文旨在探究蒙医孕期用药方案的有效性与安全性,以SD大鼠作为研究模型进行实验设计。在有效性研究中,随机对照试验设计对药物组、阳性对照组和空白对照组进行孕期用药处理,观察SD大鼠的体重增长、胎儿数量和外部畸形情况,并对新生鼠的生存情况进行统计。结果显示,蒙医孕期用药方案在提高胚胎健康发育和胎儿生长方面表现出较好的有效性。在安全性研究中,实验观察法和生化指标检测相结合,对药物组的SD大鼠进行定期观察和生化指标检测,结果显示药物组的肝功能、肾功能和血常规等生理指标均处于正常范围,未出现明显异常,蒙医孕期用药方案在实验条件下表现出良好的安全性。

摘要：基于护理教育专业认证标准,以护理心理学课程为例编写课程大纲。发挥教研室和课程组的团队作用,构建课程目标与毕业要求支撑关系矩阵,进行总体教学设计满足课程要求,选择教学方法达成课程目标,制定评价依据和评价标准检验课程教学效果。旨在体现“以学生为中心”教学理念,为培养适应区域发展和满足社会需求的护理人才提供必要的参考。

摘要：目的研究黄芪总黄酮对CVB3感染心肌细胞凋亡、网腔钙结合蛋白(calumenin)、GRP78、chop表达、线粒体膜电位(ΔΦm)及线粒体通透性转换孔(MPTP)作用。方法乳鼠心肌细胞分离后分为空白组、模型组和黄芪总黄酮治疗组,每组设计3个复孔。模型组和治疗分别以108PFU/ml CVB3感染细胞。同时治疗组加入20mg·L^-1 TFA处理细胞3天.采用Western blot检测各组心肌细胞calumenin、GRP78、chop表达,采用钙黄绿素(calcein)-AM绿色荧光染色测定各组心肌细胞线粒体通透性转换孔(MPTP)开放情况,采用Rho123检测各组心肌细胞线粒体膜电位(ΔΦm),采用TUNEL检测各组心肌细胞凋亡。结果与CVB3感染心肌细胞比较,黄芪总黄酮组心肌细胞ΔΦm及MPTP发生明显改变(P<0.01);同时,calumenin表达增加,GRP78、chop表达减少;细胞凋亡减少。结论黄芪总黄酮明显减少CVB3感染心肌细胞凋亡,该作用可能通过增加calumenin表达,改善线粒体钙循环及缓解内质网应激所介导的。

摘要：设计合成了一系列6-取代-吡啶并[3,2-e][1,2,4]三唑并[4,3-α]吡嗪类衍生物,分别采用最大电惊厥法(MES)和旋转棒法测定其对小鼠的抗惊厥活性及神经毒性.其化学结构均经过~1H NMR、^(13)C NMR、MS和HRMS进行确征.实验结果显示,6-苯氧基-吡啶并[3,2-e][1,2,4]三唑并[4,3-a]吡嗪(5g)的半数有效剂量(ED_(50))为93.9 mg·kg^(-1),保护指数为24.3,其安全性高于对照药卡马西平,是一种潜在的抗癫痫候选化合物.

摘要：目的优选蒙药地格达-4颗粒的成型工艺。方法以颗粒得率、脆碎度、溶化时间为考察指标,采用单因素试验结合中心复合试验设计优选颗粒处方参数及干法制粒工艺参数,并对制得的颗粒进行质量检查。结果最佳制备工艺参数为蒙药地格达-4喷雾干燥粉-乳糖-微粉硅胶(9∶1∶5‰,m∶m∶m),干法制粒机液压40 bar,滚轮间隙1 mm,滚轮转速3.0 r/min,破碎频率30 Hz,所制得的颗粒得率、溶化时间等项目检查都符合2020年版《中国药典(四部)》要求。结论优选出的蒙药地格达-4颗粒成型工艺可行,可为工业化生产提供参考。

摘要：目的总结临床实践中醒脾胶囊治疗的病症、使用方法和安全性等情况,为临床合理用药和上市后再评价提供参考。方法采用横断面调查,围绕临床医师用药关注的重点问题设计问卷,包含醒脾胶囊治疗病症、服用剂量、服用时间、联合用药和服药后不良反应等内容,在醒脾胶囊临床应用的8个省及直辖市,抽取62家医院,每家医院调查2名医师,共计调查124名医师。通过问卷星收集问卷,并辅以质量控制人员进行数据质量核查和跟踪。结果发放问卷124份,回收有效问卷111份。100名医师(90.1%)根据医师临床使用经验认为患者服用醒脾胶囊有效,76.6%的医师应用醒脾胶囊治疗慢性肠炎,此外还用于治疗慢性胃炎(64.0%)、肠易激综合征(56.8%)、失眠(40.5%)、胃溃疡(39.6%)。中医与西医医师使用醒脾胶囊治疗病症基本相似,但中医师与西医师认为醒脾胶囊能明显改善的症状不完全相同,相比西医师,中医师更倾向于认为醒脾胶囊对头晕(P=0.028)和心慌(P=0.028)有改善作用。受调查医师在治疗慢性肠炎(P=0.032)、肠易激综合征(P=0.006)、溃疡性结肠炎(P=0.042)时倾向于单独使用醒脾胶囊,仅在用于治疗慢性肠炎时服药次数推荐更倾向每日2次(P=0.014)。中医师推荐治疗不同病症的服药次数和服药量差异无统计学意义(P>0.05),92.8%医师表示未发现患者服药后不适,7.2%医师表示患者服用醒脾胶囊后有胃肠道反应、皮肤瘙痒和药疹。结论医师应用醒脾胶囊主要治疗慢性肠炎、慢性胃炎、肠易激综合征、失眠、胃溃疡等病症,中医师与西医师使用醒脾胶囊治疗病症基本相同。

摘要：目的:分析尿微量白蛋白排泄率、糖化血红蛋白、血糖、高血压、体重指数、病程与早期糖尿病肾病病变程度的关系,探讨在传统医药治疗早期糖尿病肾病临床试验方案设计中的应用,并提供参考依据。方法:根据1999年WHO糖尿病诊断标准,将6.0%≤Hb Alc≤8.0%,血压<140/90mm Hg的Ⅱ型糖尿病患者168例,按照尿微量白蛋白排泄率(UAER)水平的高低分为2组:糖尿病无肾病组(UAER<20ug/min)和早期糖尿病肾病组(20ug/min<UAER<200ug/min)。早期糖尿病肾病组根据Hb Alc水平分为6.0%<Hb Alc≤7.0%组和7.0%<Hb Alc≤8.0%组。于早晨空腹8小时后采静脉血,检测糖化血红蛋白(Hb Alc)、血肌酐(SCr)、空腹血糖(FPG),留晨尿检测尿常规,留24小时尿样检测尿微量白蛋白(m ALB)计算UAER,餐后2小时采静脉血测餐后血糖(PG)。对组间病程、高血压史、体重指数(BMI)、糖化血红蛋白(Hb Alc)、血糖、24h尿微量白蛋白排泄率(UAER)、尿常规、血肌酐(SCr)进行对比分析。探讨早期糖尿病肾病UAER与病程、Hb Alc、血糖、BMI的相关性。结果:糖尿病无肾病组与早期糖尿病肾病组间比较,Hb Alc、FPG、PG无显著性差异;病程、高血压史、体重指数(BMI)、UAER、常规尿蛋白阳性率有显著性差异。早期糖尿病肾病不同水平Hb Alc两组间比较,病程、Hb Alc、UAER有显著性差异;常规尿蛋白阳性率和高血压病史无显著性差异。早期糖尿病肾病不同UAER组间常规尿蛋白阳性率比较,有显著性差异。早期糖尿病肾病UAER与HbA lc有显著相关性。结论:(1)24h尿微量白蛋白排泄率可以作为早期糖尿病肾病诊疗的敏感指标。(2)糖化血红蛋白和尿微量白蛋白排泄率是早期糖尿病肾病疗效评估的主要指标。(3)糖尿病病程、血压、体重、糖化血红蛋白都是糖尿病肾病肾损伤的影响因素,在传统医药治疗早期糖尿病肾病临床试验中应严格控制危险因素带来的干扰,保持在试验过程中的稳态,减少误差,是科学评价传统医药治疗早期糖尿病肾病疗效的关键。