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2,2′-二硫代双苯甲酸衍生物的合成及其抗血小板聚集作用
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《中国药物化学杂志》1999年 第3期9卷 167-171页
作者：赵圣印 刘少诚 许佑军 王淑珍 张晓静沈阳药科大学药物化学教研室 内蒙集宁新特药采购供应站集宁012000 
根据ＴＸＡ２／ＰＧＨ２ 受体拮抗剂的结构特征，设计合成了１６ 个２ ，２′二硫代双苯甲酸衍生物，部分目标化合物在体外对ＡＤＰ 诱导的兔血小板聚集均有不同程度的抑制作用，其中化合物（Ｉ３） 活性较强．
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