摘要：目的研究36 h完全睡眠剥夺（total sleep deprivation,TSD）对脑执行控制功能的影响。方法试验采用自身前后对照设计,对14名健康男性进行Go/Nogo测验,同时进行事件相关电位（event-related potentials,ERP）记录及功能性磁共振成像（functional magnetic resonance imaging,fMRI）扫描。结果 36 h睡眠剥夺后受试者的正确击中率明显下降,错误反应率显著增高。ERP结果显示：（1）TSD使Nogo-N2和Nogo-P3波幅下降,潜伏期延长;（2）经过8 h的恢复性睡眠,Nogo-N2和Nogo-P3的波幅与TSD后相比有所恢复,但未恢复至基线水平。fMRI结果显示,SD后前扣带回皮质（anterior cingulate cortex,ACC）活动降低,前额叶皮质活动明显增强。结论 36 h睡眠剥夺导致脑执行控制功能的显著下降,前额叶皮质出现功能代偿是维持机体认知作业的重要特征。8 h恢复性睡眠可以使脑执行控制功能得到部分恢复,但并不能恢复至基线水平。

摘要：应激是机体对内外环境变化做出的总体反应,过度应激导致机体的组织坏死和器官衰竭,从而诱发应激损伤。细胞程序性坏死是一种新鉴定的可调控的程序性细胞死亡,具有明确的调控靶点和信号转导通路,且在缺血再灌注、外源微生物感染和炎症反应等应激因素诱导的组织损伤过程中具有重要的调控作用。同时,细胞程序性坏死抑制剂在多种应激损伤动物模型中都表现出显著的预防和治疗效果,从而表明阻断细胞程序性坏死将成为应激损伤预防和治疗的新策略,而细胞程序性坏死的调控靶蛋白也为应激损伤的药物设计提供了新的靶点。

摘要：目的基于单线虫两重PCR技术,利用细胞核DNA(nDNA)作为内参研究秀丽隐杆线虫线粒体相对数量的实验条件,进而建立一种相对定量秀丽隐杆线虫线粒体DNA(mtDNA)拷贝数的方法。方法首先以秀丽隐杆线虫nDNA和mtDNA序列为模板,利用多重PCR引物设计软件MPprimer和引物特异性评估软件MFEprimer V2.0设计两重PCR引物;然后针对以单线虫为PCR扩增模板的处理条件进行摸索,包括蛋白酶K的消化浓度及反应时间;最后研究秀丽隐杆线虫nDNA片段和mtDNA片段扩增后到达平台期的时间,进而比较不同循环数扩增下秀丽隐杆线虫线粒体拷贝数相对定量的可行性。结果单线虫经蛋白酶K 60℃消化及95℃灭活处理后,能较特异地扩增出nDNA和mtDNA;单线虫PCR模板的处理条件为50μg/ml蛋白酶K 60℃处理2 min并于95℃灭活10 min;线粒体拷贝数相对nDNA而言,趋于稳定的PCR循环数为26。结论建立了一种以为nDNA内参快速相对定量线粒体拷贝数的方法,为线粒体DNA拷贝数相关的实验研究提供了技术支撑。