摘要：　为了探讨小干涉RNA(siRNA)对靶基因Smad7mRNA表达的阻断作用,采用体外转录方法制备Smad7基因的小干涉RNAs(siRNAs),用脂质体介导瞬时转染BERP35T 2肺癌细胞系,并采用Northernblot杂交检测靶基因mRNA的表达丰度。结果表明,根据Smad7编码区序列在体外成功地制备了针对2个不同靶序列的siRNAs;Northernblot杂交显示,在转染siRNA的BERP35T 2细胞中,不管是内源性的还是外源性的,Smad7mRNA的表达丰度均明显下降。说明Smad7基因编码区中542563bp及701722bp2个区域均是siRNA作用的有效靶序列,本研究设计并制备的siRNAs能有效抑制Smad7基因的表达。

摘要：　本文旨在探讨小干涉RNA(siRNA)对靶基因Smad7mRNA表达的阻断作用。用体外转录方法制备Smad7基因的小干涉RNAs(siRNAs),脂质体介导瞬时转染BERP35T-2肺癌细胞系,Northemblot杂交检测靶基因mRNA的表达丰度。根据Smad7编码区序列在体外成功地制备了针对两个不同靶序列的siRNAs,Northemblot杂交显示,在转染siRNA和BERP35T-2细胞中,不管是内源性的还是外源性的Smad7mRNA的表达丰度均明显下降,Smad7基因编码区中542bp～563bp及701bp～722bp两个区域均是siRNA作用的有效靶序列;本研究设计并制备的siRNAs能有效抑制smad7基因的表达。