摘要：基于辣椒全基因组编码区序列设计覆盖辣椒12条染色体的152对SSR引物,经过不同材料的筛选,从中挑选出条带清晰、多态性好、稳定性好的17对SSR引物,利用其对来源不同的169份辣椒材料进行遗传多样性分析,并利用POPGENE32和Phylip软件分析试验数据。结果表明:17对SSR引物共扩增出46个多态性位点,平均每对引物扩增出2.71个位点。等位基因数(Na)、有效等位基因数(Ne)、期望杂合度(He)、观测杂合度(Ho)、香农指数(I)和多态信息含量(PIC)的均值分别为2.176 5、1.629 1、0.360 2、0.834 7、0.549 6、0.310 6,表明辣椒遗传信息非常丰富。利用UPGMA方法对169份辣椒材料进行聚类分析,结果将材料聚为7类。

摘要：采用随机扩增多态性DNA（RAPD）技术和生理生化方法检测镉胁迫对草莓幼苗根尖氧化系统和DNA多态性的影响。结果表明,用5、10和15mg·L^-1镉（CdCl2·2.5H2O）处理6d后,草莓幼苗根伸长及根系中可溶性蛋白质含量均受到抑制,根尖活性氧爆发（超氧阴离子产生速率升高和过氧化氢含量增加）,超氧化物歧化酶、过氧化物酶和过氧化氢酶活性下降,DNA增色效应减少。选用8条寡核苷酸引物（10bp）对草莓幼苗根尖细胞中基因组DNA进行RAPD扩增,对照组图谱中可分辨出88条RAPD谱带,其分子量为150-3500bp,处理组与对照组RAPD图谱之间存在明显差异,且与镉浓度之间存在剂量效应关系。镉影响草莓幼苗根尖细胞中基因组模板的稳定性,活性氧爆发和DNA交联是根尖DNA损伤的主要原因,利用RAPD技术获得的DNA多态性变化可作为检测草莓根尖DNA损伤的指标。

摘要：简要介绍了观赏桃的历史与现状,种质资源的调查、收集以及种质创新等方面取得的成就,分析了观赏桃目前存在的问题及今后的发展方向,以期为观赏桃种质资源的进一步开发利用提供参考。

摘要：采用双因素随机区组设计研究了淹水胁迫对小白菜幼苗根系生长、生理及凯氏带的影响。结果表明:淹水5、10和15d时,虽然4个小白菜品种根系的生长均受到淹水胁迫的抑制,但都未死亡,说明它们皆具有一定的淹水胁迫耐性。在淹水10和15d时,4个小白菜品种根系的LDH和PAL活性均显著高于对照,且在根的成熟部位(距根的最先端3cm处)内皮层均形成了凯氏带,说明它们的根系不仅增强无氧呼吸来抵抗淹水胁迫,还提高PAL活性形成凯氏带来适应淹水胁迫。恢复5d时,4个小白菜品种的根系ADH、LDH、PAL活性和根系活力比淹水15d时均有所恢复,根的幼嫩部位(距根的最先端1cm处)凯氏带消失。

摘要：MADS是一类植物转录因子基因家族,主要调控开花植物花和果实的不同发育过程。为了研究映山红杜鹃MADS基因家族的特征,加快映山红基因工程育种进程,本研究基于已发表映山红染色体水平基因组数据库,对映山红MADS基因家族的所有基因进行生物信息学分析。结果发现,映山红基因组中共有67个MADS家族基因,其理化性质差异较大,且在13条染色体上的分布不均匀;对映山红和模式植物拟南芥MADS蛋白的系统进化分析显示,映山红MADS基因家族中也包含Ⅰ型和MIKC型两大类型,其中MIKC型中包含有花发育相关的B类和E类基因,即可能参与对映山红花瓣及胚珠的发育调控;映山红花发育5个不同阶段的MADS基因表明分析结果显示,67个MADS中有39个基因被检测到,且表达趋势差异较大,表明映山红MADS基因的表达具有时空特异性,部分MADS基因在此阶段不表达。本研究结果可为映山红的定向遗传改良提供重要参考。

摘要：以‘早佳’丝瓜为砧木,‘华绿莊园’苦瓜为接穗,采用双因素随机区组设计研究了淹水胁迫对嫁接苦瓜幼苗生长、生理特性及不定根解剖结构的影响。结果表明:淹水胁迫下,嫁接苦瓜比自根苦瓜具有更强的抗氧化能力和渗透调节能力、更低的氧化损伤以及适应淹水的不定根结构,耐淹性强于自根苦瓜。淹水胁迫解除后,除丙二醛含量显著低于自根苦瓜外,嫁接苦瓜的株高、叶片数、子叶上/下1 cm茎粗、不定根数量、地上/下鲜重和干重、SOD、POD、CAT活性和脯氨酸含量均显著高于自根苦瓜,同时嫁接苦瓜不定根距根尖6 cm处皮层通气组织和凯氏带消失,内皮层栓质化程度降低,嫁接苦瓜的恢复能力强于自根苦瓜。

摘要：以梨砧木豆梨(Pyrus calleryana Dcne.)为试材,克隆其植物络合素合酶基因(PcPCS1)的cDNA全长序列,并研究该基因的表达特点。结果表明PcPCS1 cDNA序列长度为1970bp,编码497个氨基酸,推导的氨基酸序列由两个典型的植物络合素亚家族结构域组成,具有3个相邻的Cys-Cys元件(331-332、351-352和369-370位氨基酸)和植物络合素合酶蛋白的特征位点(Cys-56、Cys-90/91和Cys-109)。它与豆科植物的PCS1蛋白处于系统发生树的同一分支,且与百脉根LjPCS1蛋白的同源性最高(84%)。荧光定量RT-PCR分析结果显示:PcPCS1基因为组成型表达,各器官表达量存在差异,在20μmol·L-1CdSO4胁迫条件下,其表达量迅速上升,并且在豆梨叶中的表达量高于根;不同重金属离子对其上调表达的诱导能力为Cd2+>Zn2+>Cu2+。200μmol·L-1γ–谷氨酰半胱氨酸合成酶抑制剂丁胱亚磺酰亚胺能够显著抑制该基因的表达,补充200μmol·L-1谷胱甘肽后,其相对表达量恢复或超过单一重金属离子处理的表达水平,即豆梨植物络合素以谷胱甘肽为底物,通过γ–谷氨酰半胱氨酸合成酶途经合成。

摘要：以豆梨试管苗为试验材料,采用L16(54)正交设计方案,研究6-BA、NAA、蔗糖、琼脂、活性炭对豆梨组培快繁技术的影响。结果表明:6-BA对豆梨增殖系数起主导作用,同时对试管苗玻璃化起促进作用。活性炭对增殖系数、玻璃化率及苗高均起抑制作用,NAA则对试管苗苗高起一定的主导作用。

摘要：以Damas1869李组培苗为材料,研究了不同基质、不同生根状况、环境条件对组培苗生根移栽效果的影响。结果表明:增殖苗在低浓度激素条件下连续继代2次,株高大于4 cm的生根苗,移栽到草炭土∶珍珠岩∶蛭石=1∶1∶1(体积比)的基质中,移栽后温度控制在25℃和前期相对湿度在90%以上时,最高移栽成活率可达90%。

摘要：针对番茄4个抗病基因Tm-2、Pto、Sw-5和Ve1,根据其序列的碱基差异设计引物,经过引物特异性检测和PCR产物克隆测序比对之后,采用高分辨率熔解曲线(High resolution melting,HRM)技术进行多态性检测,共开发了5个SNP标记。经过验证,所开发的标记均能将抗病基因型不同的番茄材料分型,并且分型结果与已知材料的抗病性状完全一致。这些标记可以作为功能标记在番茄抗病育种中应用。