摘要：研究在70℃加速老化贮存过程中子午线轮胎专用NR生胶、混炼胶和硫化胶性能的变化。结果表明,随着加速老化贮存时间的延长,生胶的快速塑性值、塑性保持率和门尼粘度均呈线性减小趋势;混炼胶的ML和MH降低,ts1,ts2,t10和t90延长;硫化胶的硬度、拉伸强度和拉断伸长率呈减小趋势,抗湿滑性能和滚动阻力基本保持不变。

摘要：随着人们生活水平的提高，对医用橡胶制品的需求日异增加。医用橡胶制口因其直接应用于人体，无毒、安全、浅色等是它的基本要求，这就使其在制备过程对配合剂如防老剂、抗氧剂等的选择和使用受到限制，通常只能在已工业化生产的防老剂中选择极少数的酚类防老剂，这样，对老化的抗氧化的防护作用也受到影响。因此，医用橡胶制口普通存在易老化、热稳定性差，不耐储存等缺点。

摘要：The thermal degradation kinetics of chlorinated natural rubber(CNR) at constant heating rate has been studied. The results indicate that the thermal degradation of CNR is a one step reaction and the degradation temperature is directly propotional to the heating rate, but the thermal degradation rate is less affected by the heating rate. The main reaction in thermal degradation is dehydrochlorination with an activation energy closing to that of the dehydrochlorination of PVC.

摘要：用热重-微商热重(TG -DTG )方法研究了在流动的空气状态下 2 种凝固工艺制备的天然橡胶(NR )的热降解动力学,用 O zaw a 方程求取不同转化率 α 时的反应活化能 E,外推至转化率 α 为 0 的表观活化能 Eα→0,并用 Coats-Redfern 方程求取不同的加热速率 β 的反应活化能 E,外推 β 为 0 的表观活化能 Eβ→0。结果表明:甲酸凝固制备的 NR 在空气气氛中热降解反应表观活化能 Eα→0 为 101.6 kJ/mol,Eβ→0 为 104.5 kJ/mol,确定其表观活化能为 101.6￣104.5 kJ/m ol;自然凝固 7 d 制备的 N R 热降解反应表观活化能 Eα→0 为 107.7kJ/mol,Eβ→0 为 106.6 kJ/mol,确定其表观活化能为 106.6￣107.7 kJ/mol。自然凝固工艺制备的 NR 热降解反应的表观活化能高于甲酸凝固工艺制备的 NR 热降解反应的表观活化能。

摘要：通过还原剂、强酸及添加金属化合物的方法处理３种粘土，并制备相应的粘土胶进行热氧老化性能测试。结果表明，粘土中的铜、锰、钴、铁４种金属组分对粘土胶老化性能产生影响，其中，以钻最为显著，其次是铜，最后是铁和锰。在一定范围内，铁含量变化对粘土胶老化未产生明显作用。由于金属组分在粘土中存在形式的差异，使粘土胶的老化性能与粘土中有害金属含量不存在对应关系。

摘要：采用高分子包复剂、硅烷偶联剂、钛酸酯偶联剂,并结合使用抗氧剂对粘土进行改性处理,制备相应的粘土胶进行热氧老化、光氧老化及臭氧老化性能测试。结果表明,高分子包复剂、抗氧剂及偶联剂产生协同作用,大大提高了粘土胶抗热氧老化及光氧老化性能,而新型胺类防老剂与钛酸酯偶联剂共同使用,可使粘土胶抗臭氧老化性能提高50%。

摘要：使用热重分析法(TGA)研究了空气状态下过氧化物预硫化天然胶乳(PPVL)制备的医用胶乳胶管试样的热氧降解反应过程及其反应动力学。TG-DTG曲线显示,试样氧化降解过程为二步反应,DTG曲线相应出现明显主降解峰和次降解峰,它们失重1%时的温度(TO)、降解峰温度(Tp)、终止温度(Tf)均随升温速率(β)的增加而向高温方向偏移,降解速率也随之增大。在第1步降解反应前,试样出现明显的氧化增重现象,增重峰的温度随β的增加而升高,而增重率随β的增大而减少;试样β为5℃/min的增重峰温度187.9℃,增重率1.33%。第1步反应的最大热氧降解率(CP1)、最终热氧降解率(Cf1),反应活化能(E)随着β的增加而增加;表观活化能E0=107.5kJ/mol;不同β的降解反应级数(n)均是1.7,不受β的影响。第2步反应的CP2和Cf基本上不受β的影响;n随β的大小而不同,但二者无相关关系;E随β的增加而增加,E0=154.0kJ/mol。第1步反应和第2步反应的频率因子(A)均随β的增加而几乎呈几何级数增加。第1步反应最大相关系数r均在0.999以上,第2步反应的r均在0.982以上。各升温速率试样在600℃降解率为99.2%￣99.5%不等。

摘要：利用本课题组设计发明的微波干燥湿天然橡胶物料设备,对微生物凝固湿天然橡胶进行物料表面温度分别为358、373、388、403K的微波干燥试验,干燥时间均为15min,每4s获取一组干燥过程相关数据,测试分析湿天然橡胶(微生物凝固)的微波干燥失水特性,并建立湿天然橡胶微波干燥动力学模型。结果表明,干燥温度越高,湿天然橡胶含水率下降越快;快速干燥阶段为物料干燥的主要失水阶段;湿天然橡胶微波干燥动力学模型可由多项式模型来表示。

摘要：研究了不同乙稀利浓度刺激橡胶树所采集的鲜胶乳挥发脂肪酸值(VFANo.)的贮存变化,结果表明刺激强度对胶乳VFANo.的影响极大。

摘要：采用化学分析方法、高分辨裂解气相色谱—质谱、傅立叶红外光谱结合热分析技术对胶乳法氯化天然橡胶(CNR)中所含的溶胶和凝胶成分进行了分析。结果表明:胶乳法CNR中所含的凝胶成分主要为CNR分子的分子间交联物,具有与溶胶成分相似的氯化结构,氯含量较同等氯化程度的线性CNR稍低;胶乳法CNR中的凝胶成分的热稳定性及热氧稳定性较溶胶成分差,对胶乳法CNR的热稳定性及热氧稳定性会产生不利的影响。