摘要：目的:构建一株表达TNF-αFab’抗体的大肠杆菌工程菌,并设计一种高效实用的策略以促进大肠杆菌周质空间的可溶性Fab’抗体表达。方法:首先,通过更换不同表达载体,改变轻链和重链顺序,更换信号肽,共表达分子伴侣(Skp)、二硫键合成酶(Dsbc)、肽基辅氨酰顺反异构酶(PPIB)、二硫键异构酶(hPDI)、核酸酶(Nuclease),以评估对Fab’抗体表达量的改善。其次,纯化表达的Fab’抗体。通过周质提取、Q阴离子交换柱净化、苯基柱捕获、Protein L柱亲和三步纯化方案得到高纯度的Fab’抗体。最终将纯化后的Fab’抗体进行亲和力测定。结果:提高正确组装的Fab’抗体表达量的策略有--将目的蛋白构建至pET-30a载体;重链在前、轻链在后;轻、重链采用相异的信号肽;共表达hPDI。周质提取液中的Fab’抗体浓度达到588.0mg/L提取液,纯化后产量可达28.2mg/L发酵液,总回收率为32.0%,纯度为90.9%。Fab’抗体亲和力为(5.8±3.0)×10-9mol/L,体外细胞学活性IC50为(5.2±2.4)×10-11mol/L。结论:通过大肠杆菌工程菌分子构建方式的优化,得到了一株高效表达可溶性Fab’抗体的工程菌株,为可溶性小分子抗体的规模化生产奠定了研究基础。

摘要：目的:通过构建抗TNF-αFab重组表达质粒,在大肠杆菌周质空间中高效可溶性表达抗TNF-α Fab,经工艺优化以提高目的蛋白的产率。方法:菌体经发酵罐发酵后,使用萃取方法进行周质空间可溶性目的蛋白的萃取并通过试验设计(DOE)优化萃取工艺,采用Q Sepharose Fast Flow强碱性阴离子交换柱净化,Phenyl Sepharose Fast Flow疏水柱及Protein L亲和柱纯化。结果:经DOE筛选得到了相对最优的萃取条件,该纯化方法得到的目的蛋白的体积产率可达23.5mg/L,纯度大于90%,回收率大于24%,且离子交换柱净化过程有效地保护了亲和柱,提高了亲和柱的使用寿命。抗体亲和力检测证明抗TNF-α Fab具有良好的生物学活性。结论:通过萃取工艺及纯化方法的优化,为抗TNF-α Fab的进一步工艺放大及目的蛋白的性质研究奠定了基础。