摘要：均匀设计将试验有关因素的各水平数均匀分散在实验范围内 ,使每一个试验点都有更好的代表性 ,减少了实验次数 ,且实验结果可用计算机处理 ,在寻找最佳实验条件、最佳配比等方面是选择优化条件的有力工具 ,因而大量运用于中药制剂的提取工艺、成型工艺的研究。近年来将其引入研究方剂和药物配伍。研究显示 :对一些传统方剂的配伍分析结果与均匀设计的分析结果一致。均匀设计方法可作为一种筛选研究手段 ,用于中药的现代化研究 ;运用均匀设计方法对经方进行研究 ,把其所对应的“证”作为考察指标 ,有助于深入认识“方证”的科学内涵。

摘要：采用正交设计试验，以提取干浸膏量和补骨脂素含量为质量控制指标，采用Ｌ９（３＾４）正交表，对复方提取工艺的加水量、水煮时间、提取次数３因素进行优选研究。确定了合理可行的工艺条件，即加水量为每次１６倍量、煎煮三次、每次２小时为宜。提取浸膏用ＺＴＣ天然澄清剂去除杂质，保证了复方中有效成分的精制。含量测定方法为薄层扫描法。

摘要：医药结合 ,强化中医理论指导下的中药研究与应用 ,加快创新体系建设 ,成为新时期中医药研究中的关键问题。本文认为 ,在复方研究中 ,应依据中医临床要求 ,结合现代实验方法建立动物模型。复方研究需从药效学观察及临床疗效分析中找到突破口。复方药动学研究应注重方法学研究和有效物质的确定。由于复方的疗效在不同的证状态下作用不同甚或相反 ,重视中药复方行为有效性的主体———中医证候同样重要。多元化的中药研究思路从不同角度对中医药学术的发展进行了积极的探索 ,中药研发及方证对应理论体系构建的目的在于建立治疗临床疾病的新型高效中药的组方优化理论和设计方法学及方证对应的规范标准及用药监测 ,从而在中药及复方临床实验中建立新型中药临床使用标准 。

摘要：为了确定瘀血腹诊的定位及手法，明确实验室检查指标对瘀血腹诊的意义，本研究以中医传统理论和解剖学为基础，通过１５２例瘀血腹证的临床验证，重新设计确定了瘀血腹诊的定位及检查手法；采用电子计算机多因素分析方法，对瘀血腹诊进行了客观化分析，发现瘀血腹诊的本质特征与血液粘度升高、血小板聚集及粘附性增高、血栓易于形成及肌电图异常有关；上述指标作为瘀血腹诊的客观指标用于诊断，也能达到８０．０％以上的符合率；肌电图的筛选分析也表明，各个指标对于瘀血腹诊的贡献率有明确的定量排列。从而为瘀血腹诊的深入研究和客观化打下了基础。

摘要：背景:从中药薏苡仁中提取具有抗癌活性的康莱特注射液,被广泛应用于肺癌的治疗。实验表明,对多种肿瘤株,包括LA795肺转移具有明显抑制作用。运用基因芯片技术,寻找康莱特小鼠肺腺癌LA795模型肺转移的差异表达基因。目的:应用基因芯片技术观察薏苡仁脂抗肿瘤转移反应性基因。设计:以实验动物为观察对象的对照实验。单位:中国中医研究院西苑医院肿瘤科。对象:实验于2003-02/08在中国中医研究院西苑医院实验室完成。接种LA795肺腺癌瘤株的T739小鼠,共40只,随机分为2组,每组20只。方法:以LA795肺腺癌小鼠肺转移组织,制备mRNA探针,应用含有4096条鼠基因的cDNA表达谱芯片,用ScanArray3000扫描仪扫描芯片荧光信号图像,分析差异表达的基因。主要观察指标:两组实验动物的差异表达基因。结果:发现在康莱特治疗组和空白对照组存在差异表达的基因,其中重复3次均差异表达的基因有27条,均表达增高的基因25条,表达降低的基因2条。其中12条是小鼠肌cDNA文库中的基因。经观察发现6条可能为与肿瘤的发生与发展及转移相关的基因。结论:运用基因表达谱芯片能够有效筛查出中药康莱特的相关差异基因。

摘要：本工作应用自行设计的软件程序和微机人机对话方式,完成六项认知作业的年老化特点的比较研究,被试506人,46—75岁。研究结果表明:1)“心算”和“符号数字”两项作业完成速度随年老迅速减慢,但测验成绩随年老缓慢降低,速度变化是该两项作业年老化过程的主要特点;2)“数字鉴别”和“计数”两项作业完成速度随年老减慢较缓;3)“双位数字顺序回忆”和“无意义图形再认”两项作业测验成绩随年老下降迅速,但前者更为明显;4)速度和成绩两项指标的个体差异均随年老有增大趋向。

摘要：为了探讨治疗头痛的中药新药临床试验方法,本文根据从事头痛中药新药临床试验的体会,结合国际头痛协会近年来发表的紧张型头痛和偏头痛临床试验指南,提出了紧张性头痛和偏头痛中药新药临床试验设计中需要注意的问题和处理方法。认为国际头痛协会的头痛临床试验指南所确定的原则同样适用于中药新药临床试验。头痛中药新药临床试验应采用国际头痛协会诊断标准,在明确药物的治疗定位的基础上,根据国际头痛协会推荐的临床试验原则确定纳入标准、疗程、疗效指标和选择对照药。中医特色项目设计也应当符合相同的原则。

摘要：临床研究是新药研发过程中的重要环节,临床研究成功的前提是科学、合理的方案设计。本文针对中药新药临床研究方案设计过程中的关键问题,如证型的确立、中药治疗水平的定位、盲法实施中存在的问题,临床研究分期的实施、诊断标准与疗效判定标准的运用、安慰剂的使用以及安全性评价等相关问题进行了探讨,对中药新药临床研究方案设计有一定的参考作用。

摘要：本工作应用自行设计的计算机逐级限速程序,研究了年老过程四项认知作业完成量与作业速度的相互关系。被试350人,46—75岁。研究结果表明:1、随着计算机所限时间的缩短,各项作业完成量均随年老下降迅速,作业完成量对于作业速度的依存关系随年老表现极为明显;2、在逐级限速条件下,四项认知作业完成量的年老敏感性顺序与作业速度的年老敏感性顺序基本相同,即是:符号数字、心算、计数和数字鉴别。

摘要：根据脑梗死的病理和临床分型,作者提出脑梗死中药临床试验的纳入标准和疗效评价方法应当与中药的治疗定位相适应。起病时间、梗死类型和病情程度应当在纳入时作分层处理,并在统计时注意分析上述因素与疗效的关系。疗效指标的选择和测量时间依据脑梗死类型不同而异,腔隙性脑梗死的中药疗效评价应当有专门的试验设计,以增强疗效评价的客观性。建议制定临床试验设计指南,进一步规范脑梗死的中药临床试验。