摘要：目的:观察NIH-CPSI积分、前列腺常规检查等指标,评价超声疗法治疗慢性前列腺炎的临床疗效以及安全性。方法:采用随机、双盲、多中心试验设计。共纳入96例符合标准的慢性前列腺炎患者,北京中医药大学东直门医院、卫生部中日友好医院各48例,均分为两组。A组超声治疗仪为实际真实的超声治疗仪,在治疗过程中产生超声;B组的超声治疗仪为外形、操作完全一致,但不产生超声的超声治疗仪。治疗2周,隔日治疗1次,每次10 min,共7次。比较治疗后两组有效率,治疗前与治疗后组内、组间NIH-CPSI评分、白细胞、卵磷脂小体变化。监测安全性。结果:A组总有效率为70.83%,B组总有效率为25%,差异有统计学意义(P0.05);治疗后两组组间比较NIH-CPSI疼痛与不适评分、NIH-CPSI排尿症状评分、NIH-CPSI总评分有显著差异(P0.05)。不良事件方面A组2例、B组1例,组间比较差别不显著(P>0.05)。结论:经会阴超声治疗慢性前列腺炎疗效显著(尤其是在改善疼痛方面),安全可靠、操作简单,患者易接受,值得进一步推广。

摘要：目的探讨七子填精口服液治疗男性不育的安全性及有效性。方法多中心、随机、安慰剂对照临床设计。160例肾虚型男性不育患者随机分为试验组和对照组。试验组98例，口服七子填精口服液20ml／次，tid。对照组62例，口服五子衍宗口服液，10m1／次，bid，疗程3个月，以精子质量、中医证候评分为主要疗效评价指标，以血尿常规、生化、心电图为主要安全性评价指标。结果治疗3个月后，两组的精子浓度、精子总数、前向运动精子百分率、前向运动精子总数、精子总活力、正常形态精子百分率均较治疗前有显著提高（P〈0．05），而治疗后的试验组前向运动精子百分率及数量高于对照组（P〈0．05）。试验组总有效率为81．4％，高于对照组的66．7％，P〈0．05。两组的中医证候积分均明显降低，有效率分别为85．6％、82．1％，P〉0．05。治疗后，未出现与药物有关的不良反应，未出现有临床意义的指标变化。结论七子填精口服液与五子衍宗口服液均能显著提高男性不育患者的精子质量，改善肾虚症状，且能长期安全使用。而七子填精口服液增加前向运动精子的效果更佳，值得在临床上推广。

摘要：为满足环境监测等多种场合的检测需要,项目小组设计一种新型便携式表面等离子体共振(surface Plasmon Resonance,SPR)检测仪。本设计改进传统便携式SPR检测器使用的轴传动装置,具有体积小、成本低、扫描角度范围广、检验准确度高的特点。

摘要：目的:评价前列泌尿栓治疗慢性前列腺炎的有效性和安全性。方法:多中心、随机、双盲、阳性药对照临床试验设计。480例湿热瘀血蕴阻型慢性前列腺炎患者按3∶1的比例随机分为治疗组、阳性对照组。治疗组360例,应用前列泌尿栓,肛内给药,1粒/次,1次/d。安慰剂对照组120例,应用前列安栓,肛内给药,1粒/次,1次/d。疗程为4周。以美国国立卫生院前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)、慢性前列腺炎中医证候评分作为主要疗效评价指标。结果:(1)治疗4周后,治疗组和对照组CPSI评分分别为(11.88±5.28)分和(13.79±5.68)分,各组相对于基线的变化均有统计学意义(P0.05);治疗组和对照组治疗前后差值分别为(9.32±5.12)和(8.93±5.23),治疗组降幅与对照组比较无统计学差异(P>0.05)。(3)治疗组愈显率为49.17%,对照组为34.17%,扣除中心效应,总愈显率治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。结论:前列泌尿栓治疗慢性前列腺炎安全、有效。