摘要：目的 :确定对慢性支气管炎 (慢支 )病人进行宣教的重点对象和内容。方法 :采用自行设计的问卷 ,对病程均在 3年以上、病情缓解的 6 0例慢支病人进行调查。结果 :慢支病人对疾病的认识程度、治疗信心与住院次数及文化程度有关 ;慢支病人缺乏自我保健知识。结论 :健康教育对象应放在首次住院及文化程度较低的病人身上 ,健康教育内容的重点应放在预防保健知识方面。

摘要：目的研究不同部位颅内动脉瘤破裂后蛛网膜下腔出血CT平扫出血分布的特点。方法回顾性测量和分析45例前循环颅内动脉瘤破裂蛛网膜下腔出血的CT资料。结果颅内动脉瘤破裂蛛网膜下腔出血分布的CT值和宽度与动脉瘤的位置存在对应关系,并具有统计学意义。结论在本研究基础上,设计更完善的方案,使这种方法在临床实践中发挥更大更积极的作用。

摘要：目的为探讨AMI患者溶栓治疗前时间延误原因及对策。方法采用自行设计的问卷对 4 7例AMI患者进行溶栓治疗的调查 ,同时对 10 0名急诊科和CCU护士对急性心肌梗死治疗的认知程度进行调查。结果溶栓治疗的院外延误时间为 16 5min(自身延误 12 9min ,交通延误 36min) ,院内延误 12 6min(急诊室 78min ,CCU延误 4 8min) ;4 7例患者中仅有 7例 (14 .9% )对AMI和溶栓的知识有所了解。CCU护士对AMI溶栓认识程度显著好于急诊室护士。结论加强AMI患者对AMI和溶栓知识的了解 ,以及对医护人员的培训 。

摘要：目的分析艾滋病合并巨细胞病毒性视网膜炎的误诊病例,以减少误诊。设计回顾性病例系列。研究对象具有误诊史的艾滋病合并巨细胞病毒性视网膜炎的患者9例。方法回顾性分析在北京地坛医院确诊的具有误诊史的艾滋病合并巨细胞病毒性视网膜炎患者的眼部和全身情况。主要指标误诊眼疾病,误诊时间,合并全身疾病。结果艾滋病患者巨细胞病毒性视网膜炎误诊为其他眼病的患者9例（12眼）,其中误诊为Coats病者1例,视网膜中央静脉阻塞者1例,Eales病者1例,孔源性视网膜脱离者1例,视盘血管炎者2例（3眼）,葡萄膜炎者2例（4眼）,曾先后误诊为急性视网膜坏死、葡萄膜炎和玻璃体混浊者1例。发病一周内误诊者3例,1周~3个月内误诊者2例,3个月以上病程者误诊4例。9例误诊患者中5例不曾进行高效抗逆转录病毒治疗（HAART）的患者CMV-IgM检测阳性;5例患者合并有贫血,5例患者合并其他部位的感染,4例患者合并肝肾功能异常,9例患者的CD4均〈200个/μL,其中6例患者的CD4〈50个/μL。结论艾滋病合并巨细胞病毒性视网膜炎受到病程、艾滋病抗病毒治疗和我们对疾病的认识等多种因素的影响易出现误诊。对于临床诊断有困难的疾病应考虑到这种疾病的可能,其正确的诊断需要结合全身情况综合判断。

摘要：目的:基于模式识别(PR)方法构建腹部良恶性肿瘤诊断模型,设计超声诊断信息化系统流程,解决腹部超声诊断存在对比度低、声学伪影及噪声显著、肿瘤组织具有异型性、超声分布不均匀等问题,以降低诊断难度提高诊断效率。方法:基于数字图像处理技术,通过图像预处理,降低噪声、伪影的影响,提高图像对比度,进而采用图聚合分割法,将原始图像分块,分别计算分块图像纹理及形态学特征,构建图像分类器并计算腹部肿瘤轮廓,通过分割分离出感兴趣区域(ROI)构建腹部ROI良恶性肿瘤辅助诊断模型,完成辅助诊断流程。结果:腹部良恶性肿瘤诊断模型的构建实现了腹腔超声智能化诊断流程,测试中采用图聚合分割方法,降低了超声腹部肿瘤图像中对比度不足、噪声较多及伪影带来的影响,实现了腹部肿瘤目标区域分割功能。通过构建腹部良恶性肿瘤诊断模型,测试结果接近低年资医生诊断准确率,诊断时间缩短了43.25%。结论:研究构建的腹部良恶肿瘤诊断模型,能够实现腹部超声诊断的自动化流程,提高诊断效率,对于提高超声智能化诊断应用范围及相关疾病的筛查具有借鉴作用。

摘要：本文详细介绍了输尿管双气囊套石导管设计思路 ,及其临床使用价值。从理论上说 ,在目前众多输尿管结石的治疗方法中 ,本法是一种结构简单 ,对病人无副作 ,容易推广和市场前景看好的设计。

摘要：目的测定Wistar大鼠RT1携带类风湿关节炎(RA)易患共同表位(SE),并分析其与胶原性关节炎(CIA)的关系,为选用Wistar大鼠建立CIA模型提供遗传学依据。方法Wistar大鼠皮下注射牛Ⅱ型胶原、完全弗氏佐剂混悬乳剂诱导CIA,对其关节炎发生率、严重程度、持续时间进行评估;根据CIA易患近交系BBDR大鼠RT1序列设计特异性引物,聚合酶链反应(PCR)扩增并测定Wistar大鼠RT1DNA序列;分析RA相关共同表位携带情况与CIA的关系。结果Wistar大鼠的RA共同表位RRRAA携带率为68%,CIA发病率为90%;携带RA共同表位的Wistar大鼠CIA发病率(94.1%)较SE阴性的大鼠(86.6%)稍高;携带RA共同表位的Wistar大鼠CIA病情较重、持续时间较长;病程≥4周的大鼠SE阳性率显著高于病程<4周的大鼠(79.1%vs37.5%,P<0.05);关节炎指数≥8的大鼠SE阳性率较关节炎指数<8的大鼠显著升高(84.4%vs52.0%,P<0.05)。结论Wistar大鼠CIA的发病与其RT1携带的RA共同表位RRRAA相关。