摘要：目的:优选消骨增贴基质配方工艺。方法:通过L18(37)正交设计试验,以配方中NP700,甘油,EDTA,PVPPXL-10,甘氨酸铝,PVPK90,药液为因素,其用量为水平,以黏着力、膜残留性、综合指标为考察指标。结果:对黏着力影响最大的是NP700,甘油次之,且他们对黏着力均有显著影响。对膜残留性和综合指标影响最大的是PVPPXL-10。巴布剂基质的最优配方为NP700-甘油-EDTA-PVPPXL-10-甘氨酸铝-PVPK90-药液(6∶30∶0.025∶1∶0.05∶1∶20)。结论:该工艺条件简便易于产业化,按优化后的基质处方制备的凝胶膏剂基质黏性优良,膜残留性低,外观平整光滑,符合药用标准。

摘要：目的:比较4种方法提取23-乙酰泽泻醇B的含量,确定其最佳提取方法及条件。方法:分别用水煮法、乙醇回流法、甲醇超声法、超临界二氧化碳萃取(SFE)法提取,用高效液相色谱法测定23-乙酰泽泻醇B含量,并通过均匀设计优化提取条件。结果:泽泻有效成分在水煮法中未检出;乙醇回流法中含量为0.26%;甲醇超声法中含量为0.88%;SFE法中含量为3.44%。SFE法最佳萃取条件为:萃取压力25Mpa、萃取温度40℃、分离压力3Mpa、分离温度35℃。结论:SFE法简便、高效,适用于泽泻有效成分的提取。

摘要：目的:研究乳香的CO2超临界流体萃取(SFE-CO2)工艺。方法:通过正交试验确定萃取的最佳工艺,以气相色谱(GC)法测定SFE-CO2萃取物中乙酸辛酯的含量,并以此为该工艺评价指标。结果:SFE-CO2萃取乳香的最佳工艺:萃取压力25MPa、温度60℃、萃取时间3h。结论:该工艺适于乳香的提取。

摘要：目的优化阿霉素微乳-羟基乙酸共聚物(PLGA)微球制备工艺。方法采用“复乳-液中干燥”法制备阿霉素PLGA微球。通过正交实验结合多指标综合评价法优选最佳制备工艺。并通过测定大鼠皮下注射微球残留药量对优化制备工艺制备的微球进行初步的体内释放研究。结果通过对正交实验Z值结果进行分析,最佳制备工艺为:PLGA质量浓度为800 g.L-1,W/O相体积之比为1∶3,PVA质量浓度为4%。阿霉素PLGA微球在大鼠体内释放平稳,突释较小,10 d的残留药量为24.1%。结论正交实验结合多指标综合评价法用于载药微球的制备工艺优化实用有效。阿霉素PLGA微球能达到治疗肿瘤的长效释药的要求。

摘要：1 概述碱性电解水（alkaline ionized water,AIW,全称为“弱碱性低电位小分子饮用水”）是将普通水经过过滤、净化、灭菌，达到饮用水标准，再经活性炭吸附、多介质过滤，然后在电解槽中经直流电源电解，由阴极区流出的离子水，pH值在8．3-8．7之间，电导率100-200us／cm，含有丰富的钙、镁、钠、钾、锌等对人体健康有利的矿物质离子。其氧化还原电位（ORP）为负值，具有还原性，进入人体后可有效地去除人体中多余的自由基，中和人体中的酸性代谢物，调节酸碱平衡，起到积极的保健作用。

摘要：目的:介绍盐酸多柔比星(Dox)各种剂型的研究进展。方法:根据国内外文献,综述了目前Dox的微球、脂质体、纳米粒、胶束、埋植小棒、凝胶等各种剂型的设计原理、制备方法、体内外研究概况以及部分制剂的临床研究结果和上市产品。结果:由于Dox的不良反应限制了其临床使用,因此其载体制剂得到了广泛研究。这些制剂大部分改变了Dox的生物分布,提高了其在局部肿瘤组织中的含量,其中脂质体制剂已经成功应用于临床,显示了一定的优越性。结论:药物载体在体内的代谢的进一步研究,提高了Dox在体内循环过程中的稳定性及对肿瘤细胞的靶向性。

摘要：目的确立没药超临界CO2萃取的最佳工艺。方法采用正交试验,用气相色谱(GC)法测定超临界CO2萃取物中β-榄香的含量,以此为指标评价工艺。结果超临界CO2萃取没药的最佳工艺为萃取压力25MPa,温度45℃、萃取时间4h。结论最佳工艺适合于没药的提取。

摘要：目的:探讨氢化可的松乳膏的制备及质量控制。方法:采用综合评分法筛选氢化可的松乳膏的最优处方,并按中国药典(2005版)中的方法对处方的含量进行测定,来验证处方的可行性。并对优选后的处方进行皮肤局部刺激性试验。结果:筛选后的处方具有乳化好,刺激性小,含量控制稳定等优点。结论:本制剂处方设计合理,制备工艺简单,质量控制方法可靠。

摘要：目的确立血竭的超临界CO2萃取工艺。方法以正交试验确定萃取的最佳工艺,高效液相色谱(HPLC)法测定超临界CO2萃取物中血竭素的含量,以此为指标评价该工艺。结果超临界CO2萃取血竭的最佳工艺为,萃取压力(P)为20MPa,温度(T)为45℃,萃取时间(t)为2h。结论该工艺适用于血竭的提取。

摘要：目的探讨在Ⅱ、Ⅲ期大肠癌根治术及常规化疗放疗后应用中药扶正胶囊和祛邪胶囊减少复发转移的临床价值。方法采用前瞻性队列研究设计,选取101例大肠癌根治术及常规化疗放疗后Ⅱ、Ⅲ期患者,进行同期队列对照,其中治疗组53例,应用扶正胶囊及祛邪胶囊治疗,对照组48例,不加特殊干预,只定期随访,观察两组1、2、3年复发转移率及复发转移时间。结果治疗组1、2、3年复发转移率分别为0、2.7%、14.8%,对照组为6.2%、24.2%、30.8%,两组比较2年复发转移率差异有显著性(χ2=5.428,P0.05);治疗组出现复发转移的平均时间为(26.2±4.5)个月,而对照组为(14.2±4.2)个月,差异有显著性(P<0.05)。结论扶正胶囊和祛邪胶囊在根治术后Ⅱ、Ⅲ期大肠癌的后续巩固治疗中可能有减少复发转移,改善生活质量的作用,值得进一步进行随机对照临床研究。