摘要：为给部队提供防疫保障方案 ,在收集预防医学最新研究成果、深入部队调查研究和广泛征求专家意见的基础上 ,利用信息模块化技术研制了《部队防疫保障模块》系统。该系统集专家咨询、知识法规查询、专业技术支持为一体 ,包括平时、战时、应急时不同任务、涵盖军队卫生、军队流行病、军事医学防护、健康教育等不同学科 ,共包括 4 8个部队防疫保障方案和 31份健康教育教案 ,相关学科基础知识 15 2 1条知识点及 114部法规标准查询 ,食物中毒调查、水源调查、环境强度评价、传染病疫情、鼠密度及医学昆虫密度调查等技术支持系统 ,战时及应急时保障方案及信息统计。系统采用模块化设计 ,使用方便 ;保障方案规范、系统 ;技术应用程序功能完整 ;软件编程简洁明了 ,操作简单。系统在部队平时、野外集训及 2 0 0 3年部队SARS预防等实际应用中 ,均取得了较好的效果。

摘要：根据 Gen Bank中犬腺病毒 (canine adenovirus,CAV)纤突基因序列 ,设计合成 2对引物。用 PCR方法 ,对犬 2型腺病毒沈阳分离株 (CAV- 2 SY株 )第 5代强毒 (SY- V5 )、经蚀斑克隆驯化的第 6 0代毒弱毒 (SY- V6 0 )、SY- V6 0在易感犬体上传 5代的回收毒 (SY- CP5 )、美国疫苗毒 (U S- V2 0 )等 4个毒株的纤突基因进行了扩增 ,PCR产物经纯化后进行基因序列测定 ,测序结果经拼接后得到了 1个由 16 2 9个核苷酸组成的纤突蛋白全基因序列 ,编码 5 43个氨基酸。犬2型腺病毒与 Gen Bank中的标准的 CAV- 2强毒株 (Toronto A2 6 / 6 1)纤突蛋白基因序列的比较结果表明 :CAV- 2 SY株强毒株与 Toronto A2 6 / 6 1株相同 ;SY- V6 0株与 SY- CP5相同 ;与驯化前的 SY- V5相比 ,在 1134位发生碱基颠换 ,编码的氨基酸由原来的天冬酰氨 (N)变为赖氨酸 (K) ,并导致 N- X- S/ T潜在糖基化位点发生改变 ,US- V2 0该部位也发生同样的突变 ,本试验测定和比较的 CAV- 2强毒株有 5个潜在的 N-联糖基化位点 ,弱毒株仅有 4个位点 ;U S- V2 0与 Toronto A2 6 / 6 1差异较大 ,有 11个碱基发生变化 ,导致 8个氨基酸的变异。

摘要：目的　研究日本血吸虫重组疫苗 ,表达和制备血吸 32ku抗原重组疫苗。方法　根据Merckelbach等报道的日本血吸虫中成虫 32ku抗原完整编码序列设计引物 ,以日本血吸虫中国大陆株成虫mRNA为模板 ,采用逆转录 -聚合酶链反应技术 ,扩增其 32ku抗原完整编码区cDNA。将cDNA重组于pGEM Teasy载体上 ,转化大肠杆菌。结果　重组质粒经测序进行鉴定 ,结果与Merckelbach等报道的 32ku抗原编码区cDNA进行比较 ,二者序列一致。结论　 32ku抗原在不同的地区异株间的 32ku蛋白进化上存在高度保守性 ,因此 32ku抗原可以作为重组疫苗的候选抗原。

摘要：为构建可用于插入外源基因的犬 2型腺病毒 (CAV - 2 )E3区表达载体 ,用KpnI对CAV - 2DNA进行酶切 ,回收含E3区的KpnIB片段并将其克隆到质粒pBluescriptIIKS(+)中 ,获得了正向和反向插入的重组质粒 ,并对E3区进行了序列测定。根据E3区两末端的序列合成了两对突变引物 ,每对引物分别在E3区的 2 4 986bp及 2 6 36 0bp处各引入一个BglⅡ酶切位点。以E3区正向插入的重组质粒pBE3- 2为模板 ,分别用两对突变引物经PCR法连续进行两次点突变 ,通过BglII酶切 ,最终筛选到在E3区的首尾两端各引入一个BglII酶切位点的突变重组质粒pBEM。利用BglII酶切将E3区切除约 1 4kb的片段 ,然后在缺失部位插入了人工接头 ,接头设计了 5个单一酶切位点 ,得到的pBE3L质粒可用于外源基因的插入。