摘要：目的：分析中国人血清中庚型肝炎病毒（ＨＧＶ或ＧＢＶ－Ｃ）ＮＳ３区部分基因序列。方法：从个体供血者及肝硬化患者血清中，通过逆转录合成ｃＤＮＡ，设计特异性引物进行多聚酶链式聚合反应，将产物克隆于载体上，采用双脱氧核苷酸链终止法进行双向测序。结果：分离出的５株ＮＧＶ毒株的ＮＳ３区部分核苷酸序列之间同源性从８５％到９８％，与国外已发表的ＨＧＶ序列比较，同源性在７９％～９１％。推测的其编码氨基酸序列，５株之间１００％一致，与国外已报告的ＨＧＶ比较，同源性为９４．９％～１００％。结论：从中国人血清中分离出５株ＨＧＶ序列，其ＮＳ３区部分核苷酸存在着一定的变异性，但其编码的氨基酸非常保守。

摘要：目的：了解我国不同人群中庚型肝炎病毒（ＧＢＶＣ／ＨＧＶ）感染的状况。方法：以ＮＳ５区序列分析为基础设计引物，建立聚合酶链反应方法，并对我国几个地区、不同疾病状况的２６８例患者进行庚型肝炎病毒核酸的检测。结果：有输血史的健康人群、ＨＢＶ和ＨＣＶ感染者及慢性非乙非丙型肝炎患者的ＧＢＶＣ／ＨＧＶＲＮＡ阳性率均高于自然人群，分别为１３．３％，１８．４％，１９．８％，８．９％，其中有明确血液暴露史者的检出率达２０．１％。结论：庚型肝炎在我国有广泛的流行，输血等肠道外途径为重要危险因素。

摘要：目的建立敏感、特异的逆转录套式聚合酶链反应（ＲＴ－ｎｅｓｔｅｄ－ＰＣＲ）方法，以检测中国人庚型肝炎病毒（ＨＧＶ）感染。方法根据中国人感染ＨＧＶ者ＮＳ５区部分核苷酸序列分析结果，设计套式ＰＣＲ引物，用于ＨＧＶＲＮＡ的检测，并与用国外报道引物所作的一次ＰＣＲ和套式ＰＣＲ检测结果进行比较。结果共检测标本１３３份。以国外报道引物作一次ＰＣＲ和套式ＰＣＲ检出率分别为８．３％和１１．３％，作者建立的套式ＰＣＲ检出率为１８．０％，对部分ＰＣＲ产物进行序列分析证实为ＨＧＶ特异性基因。结论建立的方法可在中国人群中显著提高ＨＧＶＲＮＡ检出率。

摘要：1995年Genelabs和Abbott公司相继报道了一种与人类肝炎相关的RNA病毒,分别命名为HGV(hepatitis G virus)和GBV-C(GB virus C)[1,2],即庚型肝炎病毒(本文统称为HGV).此后国内外许多学者应用逆转录-聚合酶链反应(reverse transcription-PCR, RT-PCR)技术在多组不同人群中检出了HGV,其阳性率1.2%～33.3%[3].我们根据HGV的病毒全序列[4]和国内外部分研究资料[5～8],分别设计合成了HGV基因组不同区的4组引物,同时对同一批样品进行了比较分析,探讨不同区引物检测HGV-RNA的情况.

摘要：目的 :用丙型肝炎 (丙肝 )病毒 (hepatitisCvirus,HCV)胞膜蛋白 2 (envelopeprotein 2 ,E2 )胞外区片段 ,构建酵母双杂交体系中“饵”载体 ,明确其在酵母细胞中的表达 ,排除自身激活作用 ,验证其能否用于酵母双杂交体系筛选cDNA文库。方法 :设计引物 ,从本室构建的含中国株Ⅲ型HCVE2片段的载体上 ,扩增出不包含C末端跨膜区的E2片段E2 6 6 1,经EcoRI和PstI双酶切后 ,克隆到酵母双杂交的“饵”载体pAS2 1质粒上 ,构建成载体pAS2 1 E2 6 6 1。阳性克隆经EcoRI和PstI双酶切鉴定后 ,转入酵母中 ,用酵母蛋白抽提物作Western杂交 ,证实其表达 ;滤膜印记杂交验证其有无自身激活作用。结果 :所构建的载体 pAS2 1 E2 6 6 1双酶切后 ,片段大小正确 ;转入酵母后 ,提取酵母质粒 ,PCR扩增出预期大小的片段 ,Western杂交出现阳性条带 ;滤膜杂交 ,转有 pAS2 1 E2 6 6 1和阴性对照pLAM5 ' 1的酵母菌落没有激活报告基因 ,而GAL4全长的阳性对照菌落变为蓝色。结论 :含有HCVE2 6 6 1的“饵”载体构建正确 ,在酵母细胞中能表达出E2蛋白 ,并且没有自身激活报告基因的功能 ,能够应用于酵母双杂交体系。

摘要：依据蛋白质的亲水性、可亲性、柔韧性、抗原性、电荷分布及ＨＰＬＣ滞留系数等六种性质，使用“Ｇｏｌｄｋｅｙ”软件系统给出了ＨＣＶ－ＢＫ各蛋白抗原决定簇预测曲线，共设计、合成１５个多肽片段：Ｐ１（４７５～４９５），Ｐ３（４４９～４６８），Ｐ４（６５８～６６３），Ｐ５（６４５～６６３），Ｐ６（４８４～４８９），Ｐ７（４７５～４８９），Ｐ１５（６５５～６６２），Ｐ１６（２３０～２３７），Ｐ１７（２２５～２３７），Ｐ１８（１２２０～１２４０），Ｐ１９（１６９４～１７３５），Ｐ２４（１２３０～１２４０），Ｐ２５（１４８２～１４９３），Ｐ２６（３８４～３８９）和Ｐ２７（２３５５～２３８９）。发现ＮＳ１区％和ＮＳ４区Ｐ１９有很强的抗原性。用其检测ＰＴ－ＨＣ，阳性率分别为６０％和６３％

摘要：丙型肝炎病毒（ＨＣＶ）基因组有显著的异源性和高度的可变性。其中Ｅ２ＨＶ（高变区）认为是宿主识别ＨＣＶ，并且产生免疫压力的靶目标之一。文中设计并合成了三段多肽抗原Ｐ２，Ｐ９和Ｐ１０。抗原性及免疫原性研究结果表明：（１）ＨＣＶ宿主体内存在抗－Ｅ２ＨＶ抗体，但这种抗体是非中和性的，或者是抗体滴度太低。不足以中和ＨＣ病毒抗原；（２）同一基因型的ＨＣＶ抗－Ｅ２ＨＶ抗体有某种共同的结构特点，从而使某一ＨＣＶ病毒株Ｅ２ＨＶ抗原能够与其它病毒株抗－Ｅ２ＨＶ抗体反应，大约有３０％的代表性；（３）丙型肝炎病毒Ｅ２ＨＶ区里碳端３９８～４１２多肽片段可以引起动物免疫应答。