摘要：分析了一种新设计的含硫半抗原Ｎ－苯甲酰牛磺酰基苯丙氨酸的晶体结构，确证了其中的Ｓ原子为四面体构型，可以用来模拟酰胺键水解的过渡态，并且发现了几个分子间氢键．运用分子力学程序ＭＯＬＧＥＮ对此化合物进行了优化，并与含Ｐ半抗原进行了比较．然后又比较了Ｎ＿Ｓ＿Ｃ键和Ｎ＿Ｐ＿Ｃ键的旋转构象分析图，发现Ｎ＿Ｓ＿Ｃ键只有一个低能构象．最后用ＭＯＰＡＣ程序（ＡＭ１参数）计算了Ｓ原子周围的电荷分布．发现Ｓ原子周围的电荷分布与Ｐ原子周围的电荷分布相似．所有这些结果表明。

摘要：用玻璃外循环无梯度反应器研究了在Pt/Al_2O_3催化剂上丙醇深度氧化稳态动力学。丙醇深度氧化稳态动力学服从L-H机理模型。用正交设计法估计了动力学方程中的参数。用脉冲法测定了丙醇、氧及CO_2的吸附热,其数值与正交法的计算值一致。用脉冲法研究了丙醇在催化剂上吸附量与停留时间的关系,实验结果服从式(5)经验规律。当反应条件强化时观察到在Pt/Al_2O_3催化剂上丙醇深度氧化的振荡现象。

摘要：用浸渍法制备CeO_2／SiO_2催化剂.催化剂灼烧温度在300－500℃时2－丁烯异构化活性保持一常数；600℃灼烧时活性下降,活载比在1／32－1／5范围内，随活载比增加催化剂活性呈线性增加．在2－丁烯分压较低时，t－2－丁烯及c－2－丁烯异构成1－丁烯的反应级数接近于一级．1－丁烯分压较大时1－丁烯异构成t－2－丁烯及c－2－丁烯的动力学服从于反应物、反应产物吸附的L－H动力学方程．用正交设计法估计动力学参数．1－丁烯、t－2－丁烯及c－2－丁烯吸附热的估计值与脉冲法测定值一致．

摘要：报道了一种用于抗人乳腺癌糖蛋白单克隆抗体(GPID8)及相应抗原免疫反应的电化学阻抗免疫分析法.本方法采用将抗体直接定向组装到石英晶片/金电极上,实验中设计的阻抗传感测量只响应免疫信号.结果显示,当组装单克隆抗体的金电极被插入特殊抗原的溶液中时,电化学阻抗谱(EIS)发生明显的变化,成功地检测了组装抗体和相应抗原的免疫反应.

摘要：雪花胺是一类重要的乙酰胆碱脂酶抑制剂，有可能发展成治疗阿尔茨海默病的药物.利用分子力学计算得到了这类化合物的优势构象，并对这些化合物进行了CoMFA研究．发现，对于雪花胺类化合物，影响其药效的主要因素是空间结构，电荷作用力的影响较小．对空间因素的进一步分析发现，对于该类分子，不宜用空阻较大的基团进行取代．由电荷影响的分析得到了在不同位置上取代基所应有的电行性质．三维定量构效关系研究为基于雪花胺的抑制剂设计提供了方案．

摘要：ＧｄＦｅＯ＿３用柠檬酸络合法制备．用ＸＲＤ测定ＧｄＦｅＯ＿３为钙钛矿结构，用ＣＯ还原脉冲及用Ｏ＿２再氧化脉冲证实在ＧｄＦｅＯ＿３上ＣＯ氧化为Ｒｅｄｏｘ机理，用外循环流动无梯度反应器研究了ＣＯ氧化稳态动力学．用正文设计法估计动力学方程中的参数，还原催化剂再氧化为控制步骤．

摘要：用玻璃外循环无梯度反应器研究了在Pt/Al_2O_3催化剂上甲醇深度氧化稳态动力学,甲醇深度氧化稳态动力学服从L-H机理模型。用正交设计法估计了动力学方程中的参数。用脉冲法测定了甲醇、氧及CO_2的吸附热。用脉冲法研究了甲醇在催化剂上吸附量与停留时间的关系,实验中观察到在Pt/Al_2O_3催化剂上甲醇深度氧化的振荡现象。

摘要：在Pt/Al_2O_3催化剂上用外循环无梯度反应器研究了异丁醇完全氧化动力学,异丁醇完全氧化动力学方程用异丁醇及氧吸附,CO_2吸附阻碍的L-H模型描述,用正交设计法求出动力学方程中的参数,用脉冲法测定了异丁醇、氧及CO_2的吸附热。

摘要：利用受体的结构进行合理药物设计是目前国际上药物设计的主要发展方向之一.综述了有关合理药物设计及全新药物设计的方法,并以 HIV-1蛋白水解抑制剂的设计为例介绍了该方法在新药设计中的成功应用.

摘要：提出了一种简便通用的合成巯基化合物的途径，以分子中的羧基CO2H为起始基团，与2-流基乙胺的氨基选择性缩合；合成了一系列具有RC（O）NHCH2CH2SH（R分别为偶氯苯衍生物，双炔衍生物及直链烷基）结构的化合物，并用接触角测量，电化学和掠角反射红外光谱（GIR-IR）等手段对这些化合物在金表面形成的自组装单分子膜进行了表征。发现4-（N－（2‘-巯基已基））酰胺偶氮苯的自组装膜表现出良好的电活性，电化学测定表面浓度为4．21×10(－10)mol·cm(-2)．当R为烷基链时，随烷基链的增长，膜的致密度与有序度增加GIR-IR证明在自组装腹中CH3（CH2）6C（O）NHCH2CH2SH的C＝O和N－H键与Au表面平行，分子轴线与Au表面近似垂直．